Хімія і хімічна технологія
Методика визначення розчинності. Наважку препарату вносять в відведені кількість розчинника і безперервно струшують протягом 10 хв при 20 +2 ° С. Попередньо препарат може бути розтертий. [C.176]
Методика визначення розчинності в цьому випадку практично не відрізняється від визначення розчинності методом ізотопних індикаторів. Готують вихідний розчин з певним співвідношенням мікро- і макрокомпонентів (в мікрокомпонента є домішка його радіоактивного ізотопу). Питому активність розраховують на одиницю маси макрокомпонента. За допомогою надлишку відповідного реактиву макрокомпонент осаджують у вигляді з'єднання. розчинність якого необхідно визначити. При цьому ізоморфно соосаджуються мікрокомпонент, повідомляючи радіоактивність осадку. Після промивання осаду готують, при заданих умовах. насичений розчин. за активністю якого обчислюють розчинність сполуки. [C.190]
Методика визначення розчинності у воді. У маленьку пробірку поміщають 0,2 мл рідкої речовини (або 0,1 г твердої речовини) н додають порціями 3 мл води. Після додавання всього розчинника енергійно струшують пробірку, причому суміш повинна весь час зберігати кімнатну температуру. Еслн речовина повністю розчиниться, то воно вважається розчинним. [C.120]
Методика визначення розчинності в ефноров. Використовують такі ж кількості речовини і розчинника (в даному випадку ефіру), як описано при визначенні розчинності в воді. [C.120]
Методика визначення розчинних введенні кислот. Наважку речовини 0,12-0,15 г розчиняють в 15-20 мл води, додають 2-3 краплі фенолфталеїну і титрують 0,1 н. розчином їдкого натру. Визначення повторюють двічі. [C.242]
У чому принципова відмінність методик визначення розчинності анестезину і борної кислоти [c.123]
Методика визначення розчинних у воді кислот. Наважку речовини 0,12-0,15 г розчиняють в 15-20 мл води, додають 2-3 краплі фенолфталеїну і титрують [c.259]
Аналітична методика визначення розчинних у кислотах фосфорних сполук з м'язів щурів [462]. [C.232]
Такі аніони, як нітрат, хлорид, сульфат, ацетат, тар-трат і деякі інші. не є перешкодою при титруванні, тому методики визначення розчинних солей одного катіона в основному не відрізняються один від одного. Досягнута точність комплексонометріческого методу ілюструється табл, 1, у якій можна побачити результати ряду визначень по кожному найменуванню катіона. [C.273]
Розроблено методику визначення розчинності малорозчинних рідин в зріджених газах. [C.81]
Екстраполяція цієї залежності (т / то) 1 до перетину з віссю абсцис відсікає на ній відрізок, рівний розчинності води в полімерному гідрофобному матеріалі при р рз = 1 (рис. 6.18). Ця методика визначення розчинності води в полімерах в області високої вологості дає величини, близькі [c.243]
Удосконалено запропонована раніше методика визначення розчинності і теплот розчинення газів і парів в летючих рідинах. Розроблено методику приготування хроматограф, колонок, що дозволяє підвищити точність вимірювання абс. величин удерж. обсягів. [C.122]
Для потрійний металевої системи, так само як і для подвійний, мова може йти про рівновазі н -лол, бром бензол і ін. [C.121]
Завданням цієї роботи була розробка методики визначення розчинності вуглеводнів у воді і водних розчинах. заснованої на принципі отдувки растворсіпих газів іеіосредствеін в детектор хроматографа без попереднього конденсованих [10]., [c.73]
Як перший, так і другий варіанти розробленої нами експериментальної методики визначення розчинності солей у флюидной фазі були широко використані при дослідженні водно-сольових систем 2-го типу і давали чіткі результати і в тих областях, в яких методи кривих р-1, р-н та 1 -V виявлялися ненадійними. [C.31]
Методика визначення розчинності ДНФМ в ДМФА не відрізнялася від методики, що раніше [c.28]
Об'єктом дослідження служив ряд ПАУ, представлений в таблиці I. Методика визначення розчинності ПАУ в воді при 25 ° С була наступною. I мл розчину ПАВ в ацетоні СС = 2 10 моль / л) розподілявся по дну і стінок круглодонной колби (реактора), ємністю в 1000 мл, ацетон упарюють при слабкому нагріванні. До сухого залишку додавалося 500 мл води, і за допомогою магнітної мішалки суміш ПАУ з водою перемішувалася протягом б годин розчин отстаивался близько 16-13 годин для дослідження відбирався його верхній шар (близько 300 мл). [C.442]
Досліди показали, що рассасиваемость зубних цементів в воді, в натуральній слині і в штучної слині практично однакова pH слини не відрізняється від pH води. З цих причин при розробці методики визначення розчинності (рассасиваемості) зубних цементів на кафедрі в'яжучих речовин ЛТИ імені Ленсовета ми як агресивної рідини застосовували дистильовану воду. В остаточному варіанті розроблена методика полягає в наступному. [C.180]
Дивитися сторінки де згадується термін Методика визначення розчинності. [C.242] [c.657] [c.145] [c.657] Дивитися глави в: