Переважна більшість мутаційних змін генома небажано і супроводжується розвитком різних патологічних станів мутантної особини або окремої соматичної клітини. Жорстко діючий природний відбір, зокрема, через систему імунного нагляду елімінує мутантні соматичні клітини, небезпечні для існування багатоклітинного організму, наприклад, запобігаючи іноді розвиток онкологічних або аутоімунних захворювань. Генетична інформація будь-якого організму захищена від мутаційних ушкоджень, що робить мутації в життєво важливих локусах геному дуже рідкісними.
Захист здійснюється на декількох рівнях. Перш за все, організм намагається не допустити потрапляння хімічних мутагенів в життєво важливі локуси свого генома. Це досягається двома шляхами. По-перше, надлишкові послідовності нуклеотидів ДНК, екрануючи кодують послідовності нуклеотидів в геномі еукаріотів, приймають удар здебільшого хімічних мутагенів на себе. Ті ж цілі можуть бути досягнуті за рахунок особливої просторової організації ДНК у конкретних ділянках генома. По-друге, в клітинах є численні високо- і низькомолекулярні пастки мутагенів, найважливішими з яких є: маніт, енкефаліни, індол, жовчні кислоти і їх похідні, альфа-токоферол, аскорбінова кислота, тирозин, серотонін, а також ряд інших з'єднань екзогенного і ендогенного походження.
На жаль, обидві системи захисту не мають 100% -й ефективністю. Те ж можна сказати і про точність функціонування ферментних систем, що здійснюють відтворення генетичної інформації. Тому порушення первинної структури ДНК неминучі, але більшість первинних пошкоджень не перетворюється в мутації завдяки функціонуванню систем репарації ДНК.
Випадковий малюнок з бази знань:
Увага! Інформація на сайті
www.humbio.ru призначена виключно для освітніх
і наукових цілей