Лікування мікоплазмозу у курчат-бройлерів ускладненого бактеріальними патогенами
Микоплазменная інфекція в промисловому птахівництві є серйозною проблемою внаслідок широкого поширення, негативного впливу на здоров'я птиці і зниження виробничих показників підприємства. Всесвітня зооветеринарна організація (OIE) внесла мікоплазмоз (M. gallisepticum) в список хвороб, про які слід повідомляти OIE [1].
Респіраторний мікоплазмоз птахів, що викликається Mycoplasma gallisepticum (MG) - це інфекційна, хронічно протікає хвороба, що характеризується ураженням органів дихання. Ще один вид мікоплазм - Mycoplasma synoviae (MS) на сьогоднішній день, крім суглобової патології, також викликає респіраторну патологію птахів.
M. gallisepticum у курчат викликає патологічні ознаки зазвичай з 20-45-денного віку, а у молодички - в період початку яйцекладки. Інкубаційний період триває від 6 до 21 дня. Збудник передається як горизонтально, так і вертикально, причому останній спосіб передачі вважається основним шляхом поширення інфекції M. gallisepticum.
Зараження M. gallisepticum відбувається при диханні птиці. Збудник, володіючи тропизмом до епітеліальних клітин верхніх дихальних шляхів, абсорбується на слизових оболонках, розмножується і активно поширюється гематогенним шляхом по всьому організму, що пояснює септичний перебіг хвороби, ураження яйцевода і вертикальну передачу.
Найбільш характерні клінічні ознаки при захворюванні, викликаному M. gallisepticum у курчат, - трахеальні хрипи, задишка, кашель, виділення з носових отворів назального ексудату. Потім знижується апетит і темпи зростання. У 30-денних курчат-бройлерів зустрічається фібринозний кон'юнктивіт і кератокон'юнктивіт, що супроводжується набряками повік, сльозотечею, скупченням ексудату в кон'юнктивальної порожнини. У племінної птиці батьківського стада, яка вступає в яйцекладку, і у промисловій несучки спостерігається зниження продуктивності на 2-15%. Збільшення кількості незапліднених яєць при респіраторному микоплазмозе може досягати до 30%. Загибель ембріонів в процесі інкубації зростає до 10-25%. Погіршуються інкубаційні якості яєць [2].
Аеросаккуліти у птиці є характерною ознакою M. gallisepticum. При ураженні повітроносних мішків повітрообмін знижується на 50%. Цим і пояснюється хронічний перебіг, часто вже не викликає високу смертність, але супроводжується значним зниженням продуктивності.
Діагноз на респіраторний мікоплазмоз ставлять на підставі епізоотологічних, клінічних, патологоморфологічний, серологічних і мікробіологічних досліджень з виділенням та ідентифікацією культури M. gallisepticum і постановкою біопроби. Бактеріологія не так затребувана, так як M. gallisepticum повільно зростає на поживних середовищах, вторинна мікрофлора може пригнічувати її зростання, середовища повинні бути спеціальні, збагачені, які не завжди можуть бути в наявності у виробничій лабораторії. В даний час на птахівницьких підприємствах найбільш широко використовують серологічний метод дослідження (ІФА) і молекулярно-генетичний метод дослідження (кількісна ПЛР (qPCR) або ПЛР в реальному часі). Ефективні та точні діагностичні лабораторні тест-системи на основі ІФА і ПЛР в реальному часі для діагностики захворювань птахів, в тому числі Mycoplasma gallisepticum і Mycoplasma synoviae. пропонує голландська компанія BioChek.
Респіраторний мікоплазмоз, викликаний M. gallisepticum. може протікати з уповільненою сероконверсією. Дуже часто на птахівницьких підприємствах у птиці в 30-45 днів ми можемо спостерігати клінічні і патологоанатомічні зміни, характерні для M. gallisepticum. Але при дослідженні сироватки крові методом ІФА титри антитіл можуть не виявлятися, і такий птах є прихованим джерелом інфекції. В цьому випадку необхідно відсадити 20-25 курчат і містити до 55-60 днів, потім повторно дослідити сироватку крові методом ІФА на наявність титру антитіл. Позитивні проби будуть вказувати на наявність циркуляції в стаді M. gallisepticum.
Крім того, за допомогою ІФА можна оцінити титри антитіл після проведеної вакцинації. Так, наприклад, при дворазової вакцинації ремонтного молодняку в 60 днів і 90 днів вакциною МГ-Бак проти M. gallisepticum через 4-6 тижнів після другої вакцинації очікувані титри повинні бути в межах 3000-6000 і більше 90% проб позитивні, через 10- 12 тижнів 500-1000 і 40-90% проб позитивні (дані компанії BioChek).
Для вирішення проблем, пов'язаних з M. gallisepticum. необхідно виключити вірусні інфекції. Потрібно максимально поліпшувати санітарію - M. gallisepticum досить чутлива до відомим дезінфектантів. Порушення повітрообміну і температурно-вологісного режиму знижує резистентність організму птиці і активізує M. gallisepticum до виникнення захворювання.
Респіраторний мікоплазмоз рідко протікає як моноінфекція і часто ускладнюється вторинною патогенною мікрофлорою, в тому числі Escherichia coli (колибактериоз) і ін. Смертність молодняка при ускладненні вторинної мікрофлорою (E. coli) досягає 20-30%, у дорослих птахів - 4-10%. У несучок M. gallisepticum іноді може викликати сальпінгіт і кератокон'юнктивіт з набряком в підшкірному шарі лицьовій частині голови і вік, що завершуються помутнінням рогівки. Бредбурі [4] довів синергізм між M. gallisepticum і вірусом ньюкаслської хвороби птахів, вірусом інфекційного бронхіту і E. coli.
При патологоанатомічному розтині птахів можна спостерігати риніт і синусит. Відзначається серозне, при ускладненнях вторинної мікрофлорою - серозно-фібринозне запалення грудних, межключічних, черевних повітроносних мішків. Фібриноген виділяється у вигляді фібрину на серозних поверхнях внаслідок впливу токсинів, що виробляються бактерією E. coli [3]. Згодом може виникнути перигепатит і перикардит. Спостерігається гіперемія слизової оболонки трахеї, особливо в її початковій частині, повнокров'я легких, рідше пневмонія.
Останнім часом спостерігається тенденція збільшення випадків серед птіцепоголовья респіраторного мікоплазмозу, ускладненого колибактериозом.
У зв'язку з можливістю M. gallisepticum тривало персистувати в організмі птиці і тим самим відкривати ворота для вторинної мікрофлори (Е. coli) необхідно вчасно включити в лікувальну схему комплексні препарати, до складу яких входять діючі речовини, активні проти мікоплазм і патогенних бактерій. До таких препаратів можна віднести Солютістін® (тилозин і колістин), Пульмосол® (кітасаміцін і колістин). Ефективність застосування Пульмосола® і Солютістіна® в промисловому птахівництві підтверджена виробничими дослідами (табл. 3).
На одній з бройлерних птахофабрик південно-західного регіону відзначався підвищений падіж курчат-бройлерів у віці 24 днів. При клінічному огляді спільно з ветеринарними фахівцями даної птахофабрики спостерігали пригнічення курчат, початкову стадію респіраторного захворювання, поодинокі кон'юнктивіти. При патологоанатомічному розтині - фібринозне запалення повітроносних мішків (рис. 1, 2), ентерити, відзначалися перикардити і перигепатити (рис. 3, 4). За результатами ІФА дослідження, яке проводилося за допомогою діагностичних тест-наборів BioChek, на забої в 45 днів відзначалися високі титри антитіл на MG: середній титр - 5666, максимальний титр - 9734, всі 18 проб позитивні (табл. 1).
Мал. 1. Аеросаккуліт (фібринозне запалення), свідчить про MG
Мал. 2. Аеросаккуліт (фібринозне запалення), в порожнині фібрин жовтого кольору + перикардит, свідчить про MG, ускладненому Е. coli
Мал. 3. перігепатіт, перикардит. Ускладнення вторинної патогенною мікрофлорою Е. coli
Мал. 4. перігепатіт, перикардит. Ускладнення вторинної патогенною мікрофлорою Е. coli
Гістограма ІФА дослідження на Mg
При бактеріологічному дослідженні патологічного матеріалу були виділені E. coli (ешерихії), стафілококи, ентеробактерії. Чутливість культур до антимікробних препаратів визначали методом розведення антибіотиків в рідкому поживному середовищі. Найбільшу чутливість бактерій до антибактеріальних препаратів показали Пульмосол® (ДВ: кітасаміцін + колістин) і Солютістін® (ДВ: тилозин + колістин) (табл. 2).
Чутливість культур до Пульмосолу ® і Солютістіну ®
E. coli - 15 культур
Стафілококи - 10 культур
Ентеробактерій - 8 культур
У лікувальних цілях було вирішено в 24-денному віці в двох дослідних групах протягом 5 днів застосувати з водою Пульмосол® і Солютістін®, а в контрольній групі застосувати препарат за затвердженою на підприємстві лікувальної схемою антибіотикотерапії протягом 5 днів (табл. 3).
Виробничий досвід застосування препарату Пульмосол ® і Солютістін ® при вирощуванні курчат-бройлерів
Досвідчена група 1 (Пульмосол®)
Досвідчена група 2 (Солютістін®)
Кількість курчат, гол.
Середньодобовий приріст, г
Жива вага курчати, г
Європейський індекс продуктивності (ЄДП)
Термін відгодівлі, дн.
Як видно з табл. 3, за результатами закритих партій застосування комплексних препаратів Пульмосол® і Солютістін® при мікоплазменної інфекції, ускладненої колибактериозом, поліпшило показники збереження птиці та середньодобовий приріст живої маси курчат-бройлерів.
Жива маса курчат-бройлерів перед забоєм в дослідних групах, які отримували Пульмосол® і Солютістін®, була вище, ніж у контрольній групі, на 57 і 73 г, збереження - на 2,3 і 2,6%, санітарний забій - на 2, 1 і 2,2%, конверсія корму - на 0,11 і 0,12 відповідно. Європейський індекс продуктивності (ЄДП) в дослідних групах був вищим, ніж в контролі, на 15 і 19 пунктів відповідно.
Висновок. Таким чином, Пульмосол® і Солютістін® володіють широким спектром антибактеріальної і антімікоплазменних дії. Препарати технологічні у застосуванні і здатні при микоплазмозе, ускладненому бактеріальними патогенами, включаючи E. coli, позитивно впливати на стан збереження і продуктивності птиці, що дозволяє птахівничих підприємств отримувати прибуток.
4. Bradbury, 1984
Тел. 8 (495) 777-60-85
Матеріали по темі:
