Допоміжні речовини: гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), макрогол 6000, тальк, титану діоксид (Е171), алюмінієва сіль холінового жовтого (Е104), алюмінієва сіль индигокармина (Е132).
30 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.
Препарат з антиоксидантною дією, регулює вуглеводний і ліпідний обмін
Препарат, який регулює обмін речовин. Тіоктова (α-ліпоєва) кислота бере участь в мітохондріальному обміні речовин клітини. Виконує функцію коензиму в метаболізмі речовин, що володіють вираженим оцінити ефективність і захищають клітину від дії вільних радикалів, що утворюються при проміжному обміні речовин або при розпаді екзогенних речовин і солей важких металів.
Тіоктова (α-ліпоєва) кислота проявляє синергізм по відношенню до інсуліну, що виявляється в підвищенні утилізації глюкози.
У пацієнтів з цукровим діабетом застосування препарату призводить до зміни концентрації піровиноградної кислоти в крові.
Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Одночасні прийом їжі може знизити всмоктування препарату. Cmax в плазмі крові досягається через 25-30 хв і становить 4 мкг / мл. Відносна біодоступність - близько 60%.
Піддається ефекту "першого проходження" через печінку. Основні шляхи метаболізму - окислення і кон'югація.
T1 / 2 складає 25 хв. Тіоктова (α-ліпоєва) кислота та її метаболіти виводяться з сечею (80-90%).
- лікування симптомів периферичної (сенсорно-моторної) діабетичної поліневропатії.
- підвищена чутливість до тіоктової (α-ліпоєвої) кислоти та інших компонентів препарату.
Застосування препарату при вагітності можливе тільки під суворим наглядом лікаря і тільки в тому випадку, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.
Наявні дані про вплив на репродуктивність не дають можливості зробити висновки про тератогенну дію препарату.
Невідомо, чи виділяється тиоктовая (α-ліпоєва) кислота з грудним молоком. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Всередину призначають по 600 мг (1 таб.) 1 раз / сут. Таблетки приймають натщесерце, за 30 хв до сніданку, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю води.
З боку травної системи: в окремих випадках - нудота, блювота, біль у животі, діарея.
Алергічні реакції: в окремих випадках - шкірний висип, кропив'янка, свербіж.
З боку ендокринної системи: у зв'язку з поліпшенням утилізації глюкози можливий розвиток симптомів гіпоглікемії (запаморочення, підвищене потовиділення, головний біль, розлад зору).
Симптоми: при прийомі тіоктової (α-ліпоєвої) кислоти в дозі від 10 г до 40 г, особливо в поєднанні з алкоголем, спостерігаються такі симптоми: генералізовані судомні напади, виражені порушення КЩР (що ведуть до лактацидозу), гіпоглікемічна кома, тяжкі порушення згортання крові , що призводять іноді до летального результату.
Лікування: при підозрі на інтоксикацію препаратом (наприклад, прийом більше 10 таб. Дорослим або понад 50 мг / кг маси тіла дитиною) необхідна негайна госпіталізація з проведенням загальнотерапевтичних заходів по детоксикації (штучна блювота, промивання шлунка, прийом активованого вугілля) і симптоматичної терапії.
При одночасному призначенні з Тіоктацідом БВ відмічається зниження ефективності цисплатину.
Тіоктова (α-ліпоєва) кислота зв'язує метали, тому не слід призначати Тіоктацід БВ одночасно з препаратами, що містять метали (наприклад, препаратами заліза, магнію, кальцийсодержащими молочними продуктами). Якщо Тіоктацід БВ приймають за 30 хв до сніданку, то препарати, що містять залізо або магній, можна приймати вдень або ввечері.
При одночасному застосуванні тиоктовая (α-ліпоєва) кислота підсилює дію інсуліну та гіпоглікемічних препаратів для прийому всередину, тому в період лікування препаратом Тіоктацід БВ, особливо на початку терапії, необхідно здійснювати контроль рівня глюкози в крові. У деяких випадках може знадобитися зменшення дози гіпоглікемічних препаратів, щоб уникнути розвитку симптомів гіпоглікемії.
Пацієнтам, які приймають препарат Тіоктацід БВ, слід утримуватися від вживання алкоголю, тому що останній може знизити ефективність препарату.
Список Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С. Термін придатності - 5 років.
Препарат відпускається за рецептом.
VIATRIS GmbH Co. KG вироблено AWD.pharma GmbH Co.KG
Тіоктацід БВ Інструкція
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовто-зеленого кольору, довгасті, двоопуклі.
тиоктовая (α-ліпоєва) кислота
Допоміжні речовини: гипролоза низькозаміщена, гипролоза, магнію стеарат.
Склад плівкової оболонки: гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид, тальк, алюмінієвий лак на основі барвника хіноліновий жовтий, алюмінієвий лак на основі индигокармина.
30 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.
60 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.
100 шт. - флакони темного скла (1) - пачки картонні.
Препарат з антиоксидантною дією, регулює вуглеводний і ліпідний обмін
Метаболічний препарат. Тіоктова (α-ліпоєва) кислота міститься в людському організмі, де вона виконує функцію коферменту в реакціях окисного фосфорилювання піровиноградної кислоти і альфа-кетокислот. Тіоктова кислота є ендогенних антиоксидантом, за біохімічним механізмом дії вона близька до вітамінів групи В.
Тіоктова кислота сприяє захисту клітини від токсичної дії вільних радикалів, що виникають в процесах обміну речовин; вона також знешкоджує екзогенні токсичні сполуки, які проникли в організм. Тіоктова кислота підвищує концентрацію ендогенного антиоксиданту глютатіону, що призводить до зменшення вираженості симптомів поліневропатії.
Препарат має гепатопротекторну, гіполіпідемічну, гіпохолестеринемічну, гіпоглікемічну дію; покращуєтрофіку нейронів. Результатом синергічного дії тіоктової кислоти і інсуліну є підвищення утилізації глюкози.
Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Одночасний прийом їжі може знизити всмоктування препарату. Cmax в плазмі крові досягається через 30 хв і становить 4 мкг / мл. Абсолютна біодоступність тіоктової кислоти становить 20%.
Піддається ефекту "першого проходження" через печінку. Основні шляхи метаболізму - окислення і кон'югація.
T1 / 2 складає 25 хв. Тіоктова (α-ліпоєва) кислота та її метаболіти виводяться з сечею (80-90%).
- діабетична поліневропатія;
- алкогольна поліневропатія.
- вагітність (відсутній достатній досвід застосування препарату);
- період грудного вигодовування (відсутній достатній досвід застосування препарату);
- дитячий і підлітковий вік (відсутні клінічні дані про застосування препарату у дітей і підлітків);
- підвищена чутливість до тіоктової (α-ліпоєвої) кислоти та інших компонентів препарату.
Протипоказано призначення препарату при вагітності та в період лактації, тому що відсутній достатній досвід застосування препарату в ці періоди.
Всередину призначають по 600 мг (1 таб.) 1 раз / сут. Таблетки приймають натщесерце, за 30 хв до сніданку, не розжовуючи і запиваючи водою.
У важких випадках лікування починають з призначення розчину для в / в введення Тіоктацід ® 600 Т протягом 2-4 тижнів, потім пацієнта переводять на лікування препаратом Тіоктацід ® БВ.
Частота розвитку побічних ефектів визначена таким чином: дуже часто:> 1/10; чaсто:> 1/100 - <1/10 ; нечасто:> 1/1000 - <1/100; редко:> 1/10000 - <1/1000; очень редко: <1/10000.
З боку травної системи: часто - нудота; дуже рідко - блювота, біль в області шлунка і кишечника, діарея, зміна смакових відчуттів.
Алергічні реакції: дуже рідко - шкірний висип, кропив'янка, свербіж, анафілактичний шок.
З боку нервової системи: часто - запаморочення.
З боку організму в цілому: дуже рідко - через поліпшення утилізації глюкози може знизитися рівень глюкози в крові і з'явитися симптоми гіпоглікемії (сплутаність свідомості, підвищене потовиділення, головний біль, розлади зору).
Симптоми: при прийомі тіоктової (α-ліпоєвої) кислоти в дозі від 10 г до 40 г можуть відзначатися серйозні ознаки інтоксикації (генералізовані судомні напади; виражені порушення КЩР (що ведуть до лактацидозу), гіпоглікемічна кома, тяжкі порушення згортання крові, що призводять іноді до летального результату).
Лікування: при підозрі на істотну передозування препарату (наприклад, прийом більше 10 таб. Дорослим або понад 50 мг / кг маси тіла дитиною) необхідна негайна госпіталізація з проведенням симптоматичної терапії, при необхідності - протисудомної терапії, заходів з підтримки функцій життєво важливих органів.
При одночасному призначенні тіоктової кислоти і цисплатину відзначається зниження ефективності цисплатину.
Тіоктова (α-ліпоєва) кислота зв'язує метали, тому не слід призначати одночасно з препаратами, що містять метали (наприклад, препаратами заліза, магнію, кальцію). Якщо Тіоктацід ® БВ приймають за 30 хв до сніданку, то препарати, що містять залізо або магній, можна приймати вдень або ввечері.
При одночасному застосуванні тіоктової кислоти і інсуліну або пероральних гіпоглікемічних препаратів їх дія може посилюватися, тому рекомендується регулярний контроль рівня глюкози в крові, особливо на початку терапії тіоктової кислотою. В окремих випадках допустимо зменшення дози гіпоглікемічних препаратів, щоб уникнути розвитку симптомів гіпоглікемії.
Етанол і його метаболіти послаблюють дію тіоктової кислоти.
Вживання алкоголю є фактором ризику розвитку поліневропатії і може знизити ефективність препарату Тіоктацід ® БВ, тому пацієнтам слід утримуватися від прийому алкогольних напоїв як під час лікування препаратом, так і в періоди поза лікування.
Лікування діабетичної поліневропатії має проводитися на тлі підтримки оптимальної концентрації глюкози в крові.
У зв'язку з тим, що тиоктовая кислота зв'язує метали, а таблетки Тіоктацід ® БВ приймають за 30 хв до сніданку, препарати, що містять метали, слід прийняти в обід або ввечері. З цієї ж причини в період лікування Тіоктацідом БВ рекомендується вживання молочних продуктів тільки в другій половині дня.
Список Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 5 років.
Препарат відпускається за рецептом.