«Лікарі помилилися, я стала базікою»: сімнадцятирічна школярка з синдромом Дауна з Австралії, якої доктора передбачали, що вона ніколи не буде розмовляти, вимовила потужну мова в ООН
Після народження Олівії Харгроудер доктора сказали її батькам, що дівчинка ніколи не навчиться говорити. А зараз сімнадцятирічна школярка з Брісбена щосили рухається до своєї мети - стати оратором і актрисою.
Після народження Олівії Харгроудер (зараз їй 17) доктора сказали її батькам, що дівчинка ніколи не навчиться говорити. А зараз навчається в Брісбені школярка щосили рухається до своєї мети - стати оратором і актрисою
В інтерв'ю виданню «Дейлі Мейл Австралія» мама Олівії, Керрі Харгроудер, сказала, що пристрасть її дочки зародилася пару років назад, коли дівчинка почала замислюватися, чим вона хоче заробляти собі на життя.
Олівія народилася з синдромом Дауна, тепер же вона сповнена рішучості використовувати свою зростаючу популярність для того, щоб просвіщати людей про трисомії-21
Сімнадцятирічна австралійка Олівія Харгроудер виголошує промову в ООН
«Вона вирішила, що хоче об'їхати світ як актриса і оратор, тому я сказала, що їй добре б потренуватися в проголошенні промов перед публікою, - розповідає Керрі. - Вона виступила на національній конференції «Асоціації Даун Синдром», розповівши про те, як, з її точки зору, слід навчати людей з синдромом Дауна, так все і почалося. І справа не тільки в тому, щоб говорити. Вона така маленька, що довелося підставити їй ящик, і їй треба було навчитися, як використовувати всі ці пульти дистанційного керування та інші технології, ось це все, так що це і справді вражає ».
«Перший досвід так надихнув її, вона зрозуміла, що це саме те, чим вона хоче займатися, - у неї безумовно виходить працювати з аудиторією, - тому вона подала заявку в ООН, - розповідає Керрі. - На Всесвітній день людей з синдромом Дауна в ООН проводиться велика конференція, в цьому році тема була «Своїм власним голосом», тому вони звернулися до заявок від людей з синдромом Дауна, щоб з'ясувати, як саме ці люди хочуть вплинути на політику урядів по всьому світу. Олівії є що сказати, тому вона знала, що їй обов'язково треба подати заявку ».
«Головне в її мови - коли народжується дитина з синдромом Дауна, ви не повинні занижувати свої очікування", - говорить Керрі.
Що таке синдром Дауна?
Синдром Дауна обумовлений наявністю зайвої хромосоми. У людей з синдромом Дауна в кожній клітині 47 хромосом, а не 46. У них присутня зайва копія 21-ої хромосоми, тому синдром Дауна іноді називають трисомія-21.
Синдром Дауна - найпоширеніша хромосомная аномалія з відомих науці. Одна дитина на 700-900 дітей матиме синдром Дауна.
Синдром Дауна - генетичне стан. Це не хвороба і не захворювання.
«Головне в її мови - коли народжується дитина з синдромом Дауна, ви не повинні занижувати свої очікування, - каже Керрі. - Не треба автоматично знижувати планку і звужувати коло його можливостей відразу після народження такої дитини. Коли Олівія вперше заявила, що хоче бути оратором, вона зніяковіло посміхалася, але вона знала, що може цього домогтися. Вона не хоче працювати в заданих рамках, вона має намір кинути виклик цим стереотипам і довести, що кожен може робити те, що хоче ».
«Коли я народилася, я була так хвора, що батьки навіть не могли притиснути мене до себе, вони просто залишалися поруч зі мною, поки мені не зробили операцію на серці, і читали мені вголос, - сказала в своїй промові Олівія. - Доктор говорив моїм батькам, що через синдром Дауна я ніколи не навчуся розмовляти. Ну, це була помилка, тому що я виросла справжньою базікою. Я люблю маленьких дітей і нещодавно завершила навчання на курсі «Відкритого університету» з розвитку дітей, і це змусило мене задуматися ».
«Коли я народилася, я була так хвора, що батьки навіть не могли притиснути мене до себе, вони просто залишалися поруч зі мною, поки мені не зробили операцію на серці, і читали мені вголос», - сказала в своїй промові Олівія
«Доктор говорив моїм батькам, що через синдром Дауна я ніколи не навчуся розмовляти. Ну, це була помилка, тому що я виросла справжньою базікою », - сказала Олівія
«У числі іншого я дізналася, що всі діти народжуються оптимістами, і це прекрасно. Але хіба всі ці люди, доктора, медсестри, фізіотерапевти, вчителі, бабусі-дідусі, хіба всі вони оптимістично налаштовані щодо майбутнього всіх дітей? Хіба на дітей з синдромом Дауна покладають стільки ж надій, скільки на звичайних дітей? »
У своїй промові Олівія розповіла про трьох друзів з синдромом Дауна, які досягли феноменальних успіхів, це доводить, що всім дітям треба надавати рівні можливості.
«Я впевнена, що той лікар, який передбачив, що я не навчуся розмовляти, не міг би навіть уявити, що я тут в Нью-Йорку буду виголошувати промову в ООН», - продовжувала вона.
У своїй промові Олівія розповіла про трьох друзів з синдромом Дауна, які досягли феноменальних успіхів, що доводить, що всім дітям треба надавати рівні можливості
«Отже, коли народжується дитина з синдромом Дауна, чи не можемо ми сподіватися на краще і вірити, що такі діти зможуть стати тим, ким їм заманеться?»
«Отже, коли дитина народжується з синдромом Дауна, чи не можемо ми сподіватися на краще і вірити, що такі діти зможуть стати тим, ким їм заманеться?» - сказала Олівія
Дівчинка звернулася з петицією до Гленну Таскер, президенту Паралімпійського комітету Австралії. У петиції вона просить внести зміни в правила. «У нас (людей з синдромом Дауна) завжди є фізичні обмеження: м'язи, суглоби, порушення зору, пороки серця, проблеми зі щитовидною залозою і занадто короткі кінцівки. Зайва хромосома насправді заважає нам в кожній клітині тіла », - пояснює Олівія.
«Чекайте самого кращого від дітей з синдромом Дауна, тому що ми можемо піднести вам сюрприз», - сказала Олівія в інтерв'ю «Дейлі Мейл Австралія»
«Чекайте самого кращого від дітей з синдромом Дауна, тому що ми можемо піднести вам сюрприз», - сказала Олівія в інтерв'ю «Дейлі Мейл Австралія».
Повний текст промови Олівії Харгроудер в Штаб-квартирі ООН
Мене звуть Олівія Харгроудер, мені 17 років, я живу в Брісбені, Австралія.
Я закінчую школу і підробляю в супермаркеті «Коулз».
Я хочу об'їхати світ як актриса, співачка, танцівниця і оратор.
У мене прекрасна сім'я і собака на ім'я Доллі.
Коли я народилася, я була так хвора, що батьки навіть не могли притиснути мене до себе. Вони залишалися поруч, поки мені не зробили операцію на серці, і читали мені книги вголос. Не дивно, що читання стало моїм найулюбленішим заняттям, коли я підросла і зміцніла.
Доктор говорив моїм батькам, що через синдром Дауна я ніколи не навчуся розмовляти. ну, це була помилка, тому що я стала базікою.
Я люблю маленьких дітей і нещодавно завершила навчання на курсі «Відкритого університету» з розвитку дітей, і це змусило мене задуматися. У числі іншого я дізналася, що всі діти народжуються оптимістами, і це прекрасно. Але хіба всі ці люди, доктора, медсестри, фізіотерапевти, вчителі, бабусі-дідусі, хіба всі вони оптимістично налаштовані щодо майбутнього всіх дітей? Хіба на дітей з синдромом Дауна покладають стільки ж надій, скільки на звичайних дітей?
Дозвольте представити вам трьох моїх друзів.
Нейтан Баша. Веселий, прекрасна людина. Він працює на найкрутішою радіостанції в Сіднеї, де зустрічається зі знаменитостями, але найбільше він надихає - надихає молодих людей з синдромом Дауна спробувати влаштуватися на роботу або допомагає їм з роботою. Він вийшов у фінал конкурсу «Молодий австралієць року» і завоював нагороди за інклюзію в працевлаштуванні.
Меделін Стюарт. Медді теж надихає. Ми з нею зустрічалися на заняттях верховою їздою і потім в басейні. Вона вирішила, що хоче стати моделлю, і дуже наполегливо працювала, щоб прийти в форму. Тепер вона виступає як модель по всьому світу, має власну марку одягу і двічі брала участь як модель в Нью-йоркському тижні моди.
Рорі О'Ши. Самий приголомшливий фотограф, і він теж живе в Брісбені. Наші сім'ї були знайомі ще до нашого народження. Вам і справді варто подивитися на його роботи, він приголомшливий. Він почав знімати на дешевий двадцатіпятідолларовий фотоапарат. Він був дуже спокійним і терплячим. Годинами він міг просидіти в очікуванні ідеального кадру. І коли він подає свої фотографії на конкурси, такі як «National Geographic», ніхто в журі навіть не здогадується, що у фотографа синдром Дауна. Вони просто дивляться на його роботи і захоплюються.
Коли мої друзі - Рорі, Медді і Нейтан - були маленькими, хто міг уявити, ким вони стануть? Я впевнена, що той лікар, який передбачив, що я не навчуся розмовляти, не міг би навіть уявити, що я тут в Нью-Йорку буду виголошувати промову в ООН.
Отже, коли дитина народжується з синдромом Дауна, чи не можемо ми сподіватися на краще і вірити, що такі діти зможуть стати тим, ким їм заманеться?
Так було б набагато легше в спорті, освіті, охороні здоров'я і при спілкуванні з держорганами.
Сподобалося? Поділися з друзями!