3. Відділ Мохоподібні (Bryophyta)
Моховидні (мохи) - вічнозелені, автотрофні, переважно багаторічні рослини. Мохи налічують 25000 видів. Відомі з карбону.
В даний час існує дві гіпотези походження Моховидних. Перша стверджує, що мохи відбулися безпосередньо від зелених водоростей незалежно від інших відділів вищих рослин. Справа в тому, що в той час ще не було знайдено ніяких проміжних форм між мохами і нині живуть представниками інших відділів вищих рослин. Проти гіпотези походження Моховидних від водоростей говорило наявність на спорофите мохів таких високоспеціалізованих структур як продихи, а також загальний план будови спорангіев і статевих органів (антеридиев і архегониев) у мохів та інших насіннєвих рослин. Важко припустити, що виникнення таких складних структур як продихи, спорангії, архегонии і антеридии могло статися паралельно і незалежно в різних відділах рослинного світу.
З відкриттям риниофитов виникла ідея про походження Моховидних від однієї з груп цих найдавніших рослин. За цю гіпотезу говорить редукція спорофіта у риниофитов і у мохів, відсутність у деяких риниофитов провідної системи (наприклад, відсутність провідних тканин в різомоідах хорнеофіта і повна відсутність провідної системи у спорогонітеса), наявність у спорогонітеса спорангия на ніжці, всередині якого містилася колонка, подібна до колонкою торф'яного моху.
Рініевая гіпотеза не є повністю доведеною. Але найбільш близькими рослинами до сьогоднішніх мохів є саме риніофіти. Якщо мохи відбулися дійсно від риниофитов, то редукція спорофіта може бути пояснена надлишковим зволоженням середовища існування Моховидних. З цим може бути пов'язана і редукція провідної системи у мохів, яка у предків мохів була розвинена, про що говорить наявність на спорофите устьиц, фізіологічно пов'язаних з провідною системою.
Мохи невеликі рослини, тіло яких має розміри від 1 мм до декількох десятків сантиметрів. Тіло мохів є слань (талом) або стеблинка з листям. Корній немає, їх функцію виконують ризоїди. Анатомічна будова мохів порівняно просте: у них розвинена ассимиляционная тканину, але слабо виражені проводять, механічні, запасають і покривні тканини.
Вегетативне тіло мохів представлено гаметофитом, який домінує в їхньому життєвому циклі. Спорофит займає підлегле становище і розвивається на гаметофите.
На гаметофите розвиваються антеридии і архегонії. У антеридиях утворюється велика кількість сперматозоїдів, а в архегониях - одна велика яйцеклітина. Сперматозоїди проникають в архегонии за допомогою води в сиру погоду і запліднюють яйцеклітину. З зиготи виростає спорофіт, представлений коробочкою, що сидить на ніжці. У коробочці дозрівають суперечки. Спора проростає, утворюючи протонему - тонку розгалужену нитка або пластинку. На протонема розвиваються нирки, які проростають в гаметофити. Гаметофіти мохів здатні до вегетативного розмноження, таким чином, цикл розвитку їх може довгий час проходити без освіти спорофита.
Клас антоцеротовие мохи (Anthoceropsida)
Клас антоцеротовие мохів налічує близько 300 видів, поширених, головних чином, в тропічних і помірно теплих областях земної кулі. У нашій країні зустрічається тільки рід антоцерос (Anthoceros) 2 роду, представлений 3-4 видами.
Тіло антоцеротовие представлено темно-зеленим слоєвіщем (талломом), щільно прилеглим до грунту. Спорогонія численні, злегка зігнуті, щетінковідниє. При дозріванні коробочки розтріскуються по двом розтріскуються стулок, викидаючи суперечки.
Характерною особливістю антоцеротовие мохів є наявність в клітинах талому і спорогонія хлоропластів з пиреноидами.
У класі печеночников налічується понад 6000 видів, широко поширених по всій Земній кулі.
Клас характеризується великою різноманітністю будови і форм гаметофіту, спорофіт ж навпаки одноманітний. У одних печеночников гаметофит має слоевіщную форму, у інших - вегетативне тіло представлено листостеблових втечею. Протонема розвинена слабо і недовговічна.
Маршанция - дводомна рослина. На одних рослинах утворюються архегонії, на інших - антеридии. Архегонии і антеридии розвиваються на спеціальних підставках. Жіночі підставки нагадують багатопроменеву зірочку, чоловічі підставки представляють собою плоский диск.
Клас лістостебельниє (Bryopsida)
Клас листостеблових мохів включає три підкласу: Андрєєва, сфагнові і брієва.
Найбільш численні підкласи сфагнових і брієва мохів.
Підклас сфагнові мохи (Sphagnidae)
Підклас представлений одним сімейством сфагнові (Sphagnaceae) і єдиним родом сфагнум (Sphagnum).
Сфагнові мають прямостоячі стебла з пучковідно розташованими олиственними гілками. Листя одношарові з двома типами клітин - хлорофіллоноснимі і гіаліновими (водоносними). Хлорофіллоноснимі клітини містять хлоропласти. Вони розташовано між великими безбарвними водоносними клітинами, позбавленими клітинного вмісту. Завдяки наявності гіалінових клітин сфагнуми здатні поглинати велику кількість води.
Антеридії і архегонії утворюються у верхній частині стебел. Спорофит представлений коробочкою, яка розвивається з заплідненої яйцеклітини з архегония.
Поширені сфагнові мохи в північній півкулі в помірних і холодних широтах. Є домінантами боліт і вологих лісів.
Підклас брієва або зелені мохи (Bryidae)
Брієва мохи - зелені (рідше червоно-бурі або чорні) багаторічні рослини. Стебло складної будови, нерідко диференційований на тканини. Коробочка на ніжці, після опадання кришечки відкривається вгорі широким отвором устям. По краю гирла розташовуються 1 або 2 ряди зубців, що утворюють пір'ястому. Пір'ястому служить для розсіювання спор. Для зелених мохів характерна добре розвинена нитчатая протонема.
Поширені брієва мохи широко: на болотах, в хвойних лісах, на луках, у горах і тундрі.
Представляли підкласу: мній (Mnium), зозулин льон звичайний (Polytrichum commune)