Малярійний плазмодій. Систематичне положення, морфологія, цикл розвитку, видові відмінності. Боротьба з малярією. Завдання протималярійної служби на сучасному етапі в умовах Росії і Башкортостану.
Роль спадковості і середовища в онтогенезі. Критичні періоди розвитку. Тератогенні фактори середовища.
Відповідь 1. Молекула ДНК - це дволанцюжкова спіраль, закручена навколо власної осі. Полинуклеотидная ланцюг ДНК закручена у вигляді спіралі, нагадуючи кручені сходи, і з'єднана з іншого, комп-лементарной їй ланцюгом за допомогою водневих зв'язків, обра-зующей між аденином і тиміном (дві зв'язку), а також гу-Аниному і цитозином (три зв'язку) . Нуклеотиди А і Т, Г і Ц називаються комплементарними. В результаті у всякого орга-нізму число аденілових нуклеотидів дорівнює числу тіміділових, а число гуанілова - числу цітіділових. Ця зако-номерний отримала назву «правило Чаргаффа», тобто А + Г = Т + Ц. Благо-даруючи цій властивості послідовність нуклеотидів в одного ланцюга визначає їх послідовність в іншій. Така спо-можності до виборчого з'єднанню нуклеотидів називаються ється комплементарностью, і це властивість лежить в основі утворення нових молекул ДНК на базі вихідної молекули.
Функцією ДНК є зберігання, пере-дача і відтворення в ряду поколінь генетичної ін-формації. У ДНК будь-якої клітини закодована інформація про всіх білках даного організму, про те, які білки і в якій послідовності будуть синтезуватися.
Реплікація- це процес самоудвоения молекул ДНК при (участюферментів). Реплікація здійснюється перед кожним клітинним поділом. Вона починається з розкручування спіралі ДНК в S-періоді інтерфази під дією ферменту ДНК-полімерази. На кожній з ланцюгів, що утворилися після розриву водневих зв'язків, синтезується за принципом комплементарності і антипаралельності дочірня ланцюг ДНК. Причому одна з нових ланцюгів синтезується суцільний, а друга - у вигляді коротких фрагментів, які потім СШІ-ються спеціальним ферментом - ДНК-лігази.
Таким чином, кожна полинуклеотидная ланцюг виконуємо-ет роль матриці для нової комплементарної ланцюга. У каж-дой з 2-х молекул ДНК один ланцюг залишається від батьківської молекули, а інша є знову синтезованої. Такий принцип реплікації названий напівконсервативним.
Біологічний сенс реплікації полягає в точної пе-редачі спадкової інформації від материнської клітини до дочірнім, що і відбувається при розподілі соматичних клітин. Найважливіша особливість реплікації ДНК - її високо-кая точність.
Відповідь 2.Онтогенез, або індивідуальний розвиток організму, здійснюва-ляется на основі спадкової програми, одержуваної через які вступили в запліднення статеві клітини батьків. Вході реалізації спадкової інформації в процесі онтогенезу у організму формуються видові і індивідуальні морфологічні, фізіологічні та біохімічні властивості, іншими словами - фенотип. Провідна роль у формуванні фенотипу належить наслед-жавної інформації, що містяться в генотипі організму. При цьому прості ознаки розвиваються як результат певного типу взаємодії відповідних алельних генів.
Поряд з цим результат реалізації спадкової програми, укладеної в генотипі особини, в значній мірі залежить від умов, в яких здійснюється цей процес. Фактори зовнішнього по відношенню до генотипу середовища можуть сприяти або перешко-відати фенотипическому прояву генетичної інформації, посилювати чи послаблювати ступінь такого прояву
Сукупність внутріорганізменних факторів, що впливають на реалізацію спадкової про-грами, позначають як середу 1-го порядку. Особливо великий вплив на функцію генотипу фактори цього середовища надають в період активних формотворчих процесів, перш за все в ембріогенезі. З іншого боку, виділяють поняття навколишнього середовища, або середовища 2-го порядку, як сукупності зовнішніх по відношенню до організму чинників.
Критичні періоди: зигота, імплантація, пологи.
Періоди найбільшої чутливості до шкідлива дія різноманітних чинників отримали назву критичних, а фактори, що ушкоджують - ті-ратогенних.
Причиною порушення розвитку зачатка є велика чутливість його в даний момент до дії патогенного фактора, ніж у інших органів.
П.Г. Светлов встановив два критичні періоди в розвитку плацентарних ссавців. Перший з них збігається з процес-сом імплантації зародка, другий - з формуванням плаценти. Імплантація доводиться на першу фазу гаструляції, у людини - на кінець 1-й-початок 2-го тижня. Другий критичний період триває з 3-го по 6-й тиждень. За іншими джерелами, він включає в себе також 7-ю і 8-ю тижня. У цей час йдуть процеси нейруляции і початкові етапи органогенезу.
Дія тератогенних факторів під час ембріонального (з 3 до 8 тижнів) періоду може привести до природженої потворності. Чим раніше виникає пошкодження, тим грубіше бувають пороки.
Фактори, що надає пошкоджене вплив, не завжди є чужорідні для організму речовини або дії. Це можуть бути і закономірні дії середовища, забезпе-Чіва звичайне нормальний розвиток але в інших концентраціях з іншою силою, в інший час (кисень, харчування, температуру, сусідні клітини, гормони, індуктори, тиск, розтягнення, електричний струм і проникаюче випромінювання).
Відповідь 3.Малярійние плазмодії (ТипНайпростіші, Клас Споровики) -возбуді-ки малярії. Відомі такі види малярійних плазмодіїв, що паразитують у людини: збудник триденної малярії, збудник тропічної малярії, збудник чотириденної малярії, збудник овалі-малярії, близькою до триденної.
Життєвий цикл малярійних плазмодіїв типовий для спорових-ков, включаючи стадії безстатевого розмноження у вигляді шізогоніі, статевого процесу і спорогоніі. Остаточним господарем пара-зітов є комар, а проміжний-ним - тільки людина. Комар є одночасно і перенесення-чиком. Тому малярія - типове антропонозное трансмісії-ве захворювання.
Зі слиною зараженого комара при укусі плазмодії потрапляють в кров людини. З потоком крові вони розносяться по організму і поселяються в клітинах печінки. Тут вони ростуть і розмножуються. Клітини печінки при цьому руйнуючи-ються і паразити, що називаються на цій стадії мерозоїтів, надходять в кров і впроваджуються в еритроцити. З цього моменту починається еритроцитарна частина циклу розвитку плазмодія. Па-тхне харчується гемоглобіном, зростає і розмножується шізогоніей. Наступна стадія називається амебоподібним шизонтів. У паразита з'являються ложноножки, а вакуоль увеличи-ється. Нарешті плазмодій займає майже весь еритроцит. Сліду-ющая стадія розвитку паразита - фрагментація шизонти. Після руйнування еритроцита мерозоїти потрапляють в плазму крові і звідти в нові еритроцити, після чого весь цикл еритроцитарної шизогонії повторюється.
Таким чином, в організмі людини плазмодій розмножується тільки безстатевим шляхом - шізогоніей, людина є його про-проміжною господарем. В організмі комара проходять дві інші стадії циклу розвитку паразита: статевий процес - гаметогонія і освіту спорозоїтів за рахунок поділу під оболонкою ооці-сти - спорогония. Тому малярійний комар є оконча-них господарем цього паразита.
При чотириденної малярііпріступи повторюються через 72 ч. Часто зустрічається і безсимптомне носійство. При тропічній малярії спочатку напади розвиваються через різні проміжки часу, а пізніше - через 24 год. Від ускладнень з боку центральної нервової системи або нирок можлива смерть хворого. Шизонти в клітинах печінки не зберігаються, а захворювання може тривати до 18 міс.
Лабораторний діагноз малярії можна поставити тільки в пери-од, відповідний стадії еритроцитарної шизогонії, коли в крові вдається виявити паразитів.
Профілактика малярії - раннє виявлення і лікування біль-них, профілактичне лікування в зонах широкого поширення малярії. Як і при будь-яких трансмісивних захворюваннях, необ-дима прицільна боротьба з переносниками (осушення боліт, обприскування хімічними речовинами місце розмноження переносників, засоби індивідуального захисту).