Сульфонафтенових піноутворювач (технічний контакт Петрова) має наступний склад (у травні. Ч.) [C.71]
Деемульгатор НЧК спочатку отримували як побічний продукт при виробництві так званого світлого контакту Петрова (суль-фонафтеновие кислоти, розчинні в олії), а також нри очищенні нафтових дистилятів сірчаної кислотою. олеумом або сірчаним ангідридом. Коли потреба нафтової промисловості в Деемульгатор зросла, були споруджені спеціальні установки для виробництва НЧК сульфуванням керосино-газойльових фракцій нафти і нейтралізацією одержуваного кислого гудрону. Перша установка по виробництву НЧК була створена в 1943 р на Уфимском НПЗ, а потім на інших заводах. [C.139]
Контакт Петрова (ГОСТ 463-77) 3. 1 [c.126]
В СРСР для гідролізу жирів з неменшим успіхом застосовують контакт Петрова [27], представляюш, ий собою темну смолообразниє рідина своєрідного запаху з дуже сильною кислою реак- [c.532]
Товарний контакт Петрова містить приблизно 50% сульфокислот, решту становлять неомиляемие продукти. Керосино-газойлевая фракція. з якої виділені сульфокислоти, частково повертається насосом Н-2 в сульфуратор М-1 для більш повного використання, частково ж надходить в мещалку М-5 для нейтралізації розчином лугу, після чого відкачується з установки насосом Н-4. [C.391]
W) Перед першою світовою війною російський хімік Григорій Семенович Петров (1886-1957) розробив метод отримання сульфокислот при очищенні нафти. Нафтові сульфокислоти. що отримали назву контакт Петрова. використовувалися в якості швидкодіючого расщепителя жирів при контактному методі переробки останніх. У 1910-1914 рр. Г. С. Петров, використовуючи контакт для конденсації фенолів з альдегідами, отримав першу пластмасу карболіт. Не поступається бакелітом. [C.185]
Сульфокислоти, одержувані при переробці нафтових фракцій. При обробці нафтових фракцій (гасових або масляних) сірчаною кислотою або олеум протікають реакції між Н2504 і смоло- або асфальтообразнимі компонентами нафти. Ще на початку XX ст. Г. С. Петров виділив з цих сумішей сульфонати. які отримали назву контакти Петрова. [C.343]
Затверджувач - контакт Петрова. - [c.1047]
Отриману реакційну масу розбавляють гасом і перекачують в спеціальні мішалки для відмивання від хлористого алюмінію. Промивання проводиться спочатку розчином сульфокислот (контакт Петрова) або сульфокислот, напів [c.263]
Очищення стічних вод від поверхнево-активних речовин. Однією з основних причин порушення екологічної рівноваги в природних водоймах є їх забруднення трудноразлагаемих поверхнево речовинами (ПАР). Наприклад, при полімеризації каучуку в якості ефективного емульгатора застосовується натрієва сіль бу-тілнафталінсульфокіслоти (некаля БХ) - повністю біонеразлагаемое ПАР нейтралізований контакт Петрова, що застосовується в миловарній промисловості, - також біонеразлагаемое ПАР оксіетил -лірованние алкілфеноли є вельми активними неіоіогеннимі [c.319 ]
Петров і Рабинович [31 описали / кілька можливих способів очищення контакту від масла. При очищенні. контакту Петрова від масла необхідно одночасно звільняти його від сполук заліза. присутств .іе яких в емульгаторі небажано. [C.143]
Всього було проведено по двадцять сім операцій. При розтині першого апарату було виявлено 0,02% коагулюма на мономери. У контрольному апараті кількість коагулюма склало 0,25% на мономери. ПРЛ веденні експерименту розвантажувальний вентиль апарату с. некаля піддавався неодноразової чищення. Таким чином, прімененпе контакту Петрова призводить до різкого скорочення освіти коагулюма. збільшення стабільності латексу до механічних впливів. [C.144]
Розміри частинок обох латексів близькі. Адсорбційна насиченість у латексів, отриманих з контактом Петрова, нижче. Стійкість латексів до коагулюючої дії електролітів приблизно однакова для обох емульгаторів і знаходиться на досить високому рівні (див. Табл. 1). [C.145]
Виробництво сульфокислот з нафтопродуктів впёрвие виникло в Баку на основі робіт Г. С. Петрова. Ще в 1911 році він розробив і запатентував метод виробництва поверхнево -ак-тивних речовин (ПАР) алкіларілсульфонатного типу (контакт Петрова). Висока поверхнева активність і дешевизна нафтових сульфонатов забезпечують їх широке застосування в якості миючих засобів і емульсійних розчинів при збагаченні руд, деемульгатора, диспергаторов, пептизаторів. піноутворювачів, пластифікаторів, миючих присадок до мастил і т. д. [c.66]
Основним способом боротьби з пилом є попередження її утворення і виділення в повітря, що досягається заміною пилять вологими, пастоподібних придушенням пилу водяним зрошенням. іноді, для пилу погано змочуються водою, додають смачиватели (сульфанол. контакт Петрова та ін.) герметизацією. При неможливості повністю запобігти виділенню пилу застосовують місцеву припливно-витяжну вентиляцію (див. Гл. 7) і використовують індивідуальні захисні пристосування (див. Гл. 8). [C.46]
Сульфокислоти ЯВЛЯЮТЬСЯ також проміжними речовинами при синтезі деяких барвників їх застосовують як дубители і каталізатори (толуолсульфокіслоти. Контакти Петрова і твіт-чола). Сульфуванням зшитих полімерів і сополімерів (особливо стиролу з дивінілбензолу) отримують найбільш поширений тип іонообмінних смол (сульфокатіоніти), що використовуються для отримання катіонів рідкісних металів. для знесолення, в якості каталізаторів і т. д. Однак в найбільш великих масштабах процес сульфирования застосовують для виробництва ПАР типу алкіларілсульфонатов КАгЗОгОМа. [C.328]
Знежирюємо метал їдкий натр углекіс- лий натрій фосфорно кислий натрій. кремені, натрій Mii UI- ватель ОП-7 або ОП-10 контакт Петрова Темпера- Щільність струму. а / ДМ Продовж- тельіость процесу, хв [c.942]
Сировиною для виробництва контакту Петрова служать керосино-газойлеві фракції. містять від 20 до 40% ароматичних вуглеводнів. так як саме ароматичні вуглеводні найбільш легко сульфируют з утворенням сульфокислот. Як завжди, при сульфірованіі нафтопродуктів утворюється два шари верхній - кисле масло, нижній - кислий гудрон. Високомолекулярні ароматичні сульфокислоти. які і є цільовим продуктом процесу. добре розчиняються в кислому маслі, а потім, після поділу кислого масла і кислого гудрону. екстрагуються з кислого масла нресной водою. [C.390]
В результаті досліджень в області фенолопластов були отримані карболітовими смоли, розроблені Г. С. Петровим [55]. Карболіту виходять з фенолу і формальдегіду з добавкою 15% сульфокислот (контакт Петрова). Вони неплавки і нерозчинні, добре формуються і обтачиваются, інертні до більшості хімічних агентів. [C.498]
З метою з'ясування причин поганої відтворюваності процесу полімеризації і мимовільної коагуляції була вивчена можливість заміни в рецепті отримання латексу СКД-1 емульгатора (некаля на омиленої контакт Петрова. Контакти є кращими новерхностноактів-ними речовинами в порівнянні з некаля. Однак містяться в них масла сильно знижують емульгуючі властивості. [c.142]
Принципова схема переробки жирової сировини. реалізована на більшості вітчизняних підприємств, представлена на рис. 4.22. У промислових умовах жирні кислоти виділяють з рафінованих жирів і саломасов розщепленням їх водою в присутності сульфонафтенових кислот (контакту Петрова) або безреактивное методом - нагріванням з водою в автоклавах під тиском 2-6 МПа, при 220-250 ° С. В результаті отримують два продукти нерозчинні в воді жирні кисло- [c.238]
Як модельної а> 1іонной емульсії використовувалася 50% -ва бітумна емульсія з 1.5% мас, контакту Петрова (ЕБА-2, рН = 9.5). [C.191]
ЗАСТОСУВАННЯ омилення КОНТАКТУ ПЕТРОВА як емульгатор в рецепті ОТРИМАННЯ латекс СКД-1 [c.142]
Найбільш простим і легко. здійсненним у виробництві є метод виділення масла нутем розведення контакту водою, омиленням його і подальшим нагріванням. Цей метод очищення контакту Петрова від масел н з- едйненій заліза знайшов застосування в промисловості. [C.143]
Механічна стійкість отриманих латексгм перевірялася на приладі Маропа [4]. Латекси, отримані з контактів Петрова, при випробуванні па стабільність до механічних впливів мали коагулюма майже в два рази менше, ніж при іопитаніі контрольних латексів з (некаля. [C.144]
Заміна емульгатора екаля на контакт Петрова при отриманні латексу СКД-1 збільшує швидкість полімеризації приблизно 1на 20%. [C.146]
Курс органічної хімії (1965) - [c.259]
Хімічний енциклопедичний словник (1983) - [c.273]
Загальна хімічна технологія органічних речовин (1966) - [c.573]
Нафтохімічна технологія (1963) - [c.232]
Основні початку органічної хімії том 1 (1963) - [c.498]
Курс органічної хімії (1967) - [c.259]
Хімічні товари довідник частина 1 частина 2 видання 2 (1961) - [c.858]
Хімічні товари Довідник Частина 1,2 (1959) - [c.858]
Хімія і технологія основного органічного і нафтохімічного синтезу (1971) - [c.235]
Основні початку органічної хімії Том 1 Видання 6 (1954) - [c.432]
Технологія пластичних мас 1963 (1963) - [c.278]
Органічна хімія Видання 2 (1980) - [c.304]
Органічна хімія (1972) - [c.270]
Хімічні товари Том 2 Видання 3 (1969) - [c.387]
Хімія інсектісідов і фунгісідов (1948) - [c.256]
Полімерні матеріали токсичні властивості (1982) - [c.222]
Органічна хімія (1956) - [c.313]
Поверхнево-активні речовини _1979 (1979) - [c.286]
Технологія органічного синтезу (1987) - [c.322]
Теорія технологічних процесів основного органічного і нафтохімічного синтезу Видання 2 (1975) - [c.207]
Основи хімії діелектриків (1963) - [c.265]
Курс органічної хімії Видання 4 (1985) - [c.208]
Органічна хімія (1972) - [c.270]
Органічна хімія Видання 2 (1976) - [c.275]
Синтетичні миючі та очищувальні засоби (1960) - [c.156]
Загальна хімічна технологія Том 2 (1959) - [c.698. c.801]
Методи високомолекулярної органічної хімії Т 1 Загальні методи синтезу високомолекулярних сполук (1953) - [c.554]
Застосування біохімічного методи для очищення стічних вод (0) - [c.0]
Основи хімії діелектриків (1963) - [c.265]
Хімічні товари Довідник Частина 2 (1954) - [c.0]