КЕРІВНІ КОПАЛИНИ - це керівні форми, залишки вимерлих організмів, найбільш типові для осадових товщ певного геологічного віку. Вони використовуються для зіставлення (кореляції) віку осадових відкладень різних регіонів.
В якості керівних копалин використовуються залишки організмів з широким географічним поширенням і обмеженим вертикальним заляганням, інакше кажучи, вузьким тимчасовим перебуванням, т. Е.бистрой зміною викопних видів від шару до шару. крім того, керівні копалини повинні володіти чітко вираженниміморфологіческімі особливостями. а такжеобіліем і частотою народження особин. Керівні копалини особливо важливі для зіставлення за віком відкладень різних регіонів і континентів.
Найважливіші керівні копалини при кореляції:
мор. відкладень - форамініфери (з девону), археоціати, плеченогие (палеозой), трилобіти (нижній палеозой), аммоноидеи (девон - крейда), белемніти (юра - крейда), граптоліти (нижній палеозой), конодонти (ордовік - тріас), планктонні водорості (нижній палеозой, мезозой, кайнозой);
континентальних відкладень - вищ. рослини (з девону), в т. ч. їх спори і пилок, двостулкові молюски (з карбону), остракоди і конхостракі (з девону), земноводні (пермь, тріас), плазуни (перм - крейда), ссавці (з крейди) .
Найважливіші керівні копалини при кореляції морських відкладень
Ph. [O.] Foraminifera (форамініфери)
У неонтологіческой систематики це тип, а в палеонтологічної - загін протистов, представників підтипу Sarcomastigota. Це одноклітинні тварини, що збереглися і до наших днів, мають своєрідного будови раковину і псевдоподии - гранулоретікулоподіі. Раковини форамініфер за типом формування ділиться на секреціонние і агглютініровалісь. Речовина, що входить до складу секреціонних раковин продукується самою клітиною, а агглютініровалісь раковини складаються з сторонніх часток, склеєних виділеннями клітини. Більшість раковин вапняні з хітинової основою, бувають крем'яні раковини, які просочуються кремнеземом, а не вуглекислої вапном, як в першому випадку. Внутрішня порожнина раковини сполучається з навколишнім середовищем через численні форамени, а також через основне отвір в раковині - гирло.
Перша згадка про форамініфер зустрічається в працях Геродота. Назви багатьох видів були запропоновані Ліннеєм. У Росії форамініфер вивчав Мюллер, і саме він помітив, що окремі види строго приурочені до певних горизонтів гірських порід. Форамініфери характеризують собою майже кожен геологічний розріз, починаючи з кембрію.
Archaeocyatha - тип вимерлих безхребетних тварин, що мешкали в морях раннього кембрію (на глибині до 100 м), близьких до губок, хоча є сучасний представник, що мешкає на великій глибині, але до кінця не зрозуміло, чи то це губка, то чи археоциат.
Археоціати зустрічалися, як поодинокі, так і колоніальні. Мали пористий органогенний карбонатний скелет. Поодинокі мали двостінний кубок, і простір між стінками - інтерваллюм - перетинався горизонтальними і радіальними септах. У таких інтерсептальних камерах могли бути вапняні стерженьки - сінаптікули - з'єднують сусідні септи. Довжина археоциат в середньому 5-10 см (у деяких форм до 1 м), діаметр 1,5-3 см (зрідка до 50 см). Вели прикріплений спосіб життя; іноді утворювали ріфоподобние тіла, тому що інтенсивно виділяли кальцій. Потужність їх будівель сягала кількох десятків метрів. Археоціати були дуже чутливі до зміни солоності. Породообразователі.
З'явилися в докембрії. З початку кембрію відомі всі класи. У нижньому кембрії - пишний розквіт. До кінця нижнього кембрію переважна більшість вимирає.
Брахіоподи мають м'яке тіло в двостулкових раковині, стулки якої розташовані на черевній і спинний сторонах. Раковина двосторонньо симетрична. Розміри раковини коливаються від 5-8 см до 40 см. Ювенільні особи, як правило, ще менше. Стулки мають різний габітус: плосковипуклой, угнутоопуклі, двоопуклі і т.д. Стулки з'єднуються або мускулатурою, що характерно для представників Cl.Inarticulata (беззамкових), або є замковий апарат -Cl.Articulata (Замкові)
Крім раковини є також скелет лофофора (рук), а у сучасних брахіопод в епітелії лофофора є перфоровані пластинки, які не збереглися в викопному стані.
Найбільш древні знахідки брахиопод ставляться до верхніх горизонтах протерозою. Ймовірно, вони існували до кембрію, тому що в кембрії є майже всі загони класу беззамкових і один загін Замкових. При цьому всі кембрійські форми дрібних розмірів. Основний розвиток брахіопод доводиться на нижній палеозой - з кембрію по силур. У кембрії вони були панівною групою. Формування основних груп закінчилося в силурі. Від девону по теперішній час відбувалося вимирання, спеціалізація і формоутворення всередині загонів. Три загону збереглися і до наших днів
Cl.Trilobita (Трилобіт (нижній палеозой)) ( «тридольному)
Трилобіти - вимерла морська палеозойська група. Вони мали видовжене овальне тіло. Досягали в середньому 10 см, але були і гіганти - до 70 см.
Спина трилобітів була покрита твердим панциром, який в поперечному і поздовжньому напрямках ділився на 3 частини, від чого трилобіти і отримали свою назву. Будова панцира трилобітів, структурованість його поверхні, співвідношення і так звані «шви» між частинами панцира мають значення в систематизації цих тварин.
Перші описи трилобітів зустрічаються в кінці 18 століття. Одним з перших наукових описів є замітка Ліннея від 1745 року.
Пишний розквіт трилобітів припав на ранній і середній палеозой.
Вже на початку кембрію існували близько 60% всіх основних груп, значить період початку їх розвитку відноситься до докембрийским часів.
Максимальний розвиток трилобітів відзначається для кінця кембрію - початку ордовика. Якраз на кордоні кембрію і ордовика з'являються глибоко спеціалізовані форми *.
Поряд з появою нових форм продовжують існувати кембрійські трилобіти. Після ордовика нових груп вже не з'являється. Група згасає. У силурі зберігаються тільки ті спеціалізовані групи, які з'явилися на кордоні кембрію і ордовика і незначна кількість кембрійських трилобітів. У девоні зникають майже всі, крім представників одного загону (Ptychopariida), які доживають до пермі.
Аммоноидеи - надзагін, складений вимерлими морськими організмами. Вони володіли планоспіральной раковиною з значного числа обертів. Зрідка зустрічалися аммоноидеи з кілька розімкнутої раковиною, турбоспіральной, башенковідной, прямий, неупорядоченно згорнутої і т.д. Устя у багатьох закривалося кришечкою.
Тривала геологічна історія, чіткі ознаки будови і швидке еволюційна зміна, що характеризують аммоноидеи послужили причиною використовувати їх при складанні геохронологічних шкал в якості ведучих керівних копалин організмів. При стратіграфірованіі мезозойських відкладень використовуються в основному саме аммоноидеи.
Аммоноидеи виникли на початку девону. У девоні аммоноидеи мешкали поблизу рифів. На кордоні девону і карбону, коли переважна більшість вимерло, окремі, слабо спеціалізовані форми вижили і з карбону і до пермі стали населяти затоки і бухти. Потім було ще два великих вимирання на кордоні пермі і тріасу, коли зійшов нанівець один з найбільших загонів, і вимирання на кордоні тріасу і юри, коли деякі загони замінилися іншими, які і отримали подальший розвиток. Найбільш численні аммоноидеи в юре і крейди. І в кінці верхньої крейди, після тривалої історії і ряду критичних моментів аммоноидеи зникають. Можливо причиною вимирання послужило зміна солоності, до якої вони ймовірно були чутливі, а можливо конкуренція з боку інших тварин.
OrdoBelemnitida (н.карбон - палеоген (еоцен)) белемніти (юра - крейда)
Белемніти мали подовжене мешковидное тіло, оточене мантією, яке виділяло раковину, хоча раковина могла й не бути. Раковина белемнитов закінчувалася ростри, що представляє собою циліндричний ланцетоподібне конічний освіту з альвеолою всередині і продолной борздкой на поверхні. У викопному стані зустрічаються, як правило, саме ростри.
З'явилися белемніти в карбоні - пермі. Найбільш древні відомі з нижнього карбону. Максимального свого розвитку вони досягають у юре - ранній крейді. В цей же час белемніти у великій кількості поширилися в геосинклінальних і епіконтінентальних морях.
У ранньо-крейдовий час більшість белемнитов вимирає, їм на зміну приходять нові роду.
В кінці крейди вимирають все белемніти, крім кількох представників одного сімейства, які дожили до еоцену.
Необхідно відзначити, що можливо в юре саме від белемнитов відбулися сепії. Що стосується походження Октопод, точно нічого сказати не можна (чи відбулися вони від белемнитов, або від іншої групи молюсків) через їх поганий палеонтологічної збереження
Белемніти використовуються для датування, для встановлення віку накопичення опадів юри і крейди.
S / ph.Graptolithina (Граптоліти (нижній палеозой))
Тип Напівхордові - це тип, для яких фіксується перша поява так званої «хорди», представленої у виростом в районі глотки над переднім кінцем травного тракту. Це утворення зветься нотохорд або стомохорд, і строго кажучи хордою не є. До типу напівхордових відносяться три підтипи або класу (за різними класифікаціями): Enteropneusta (кишководишних), Pterobranchia (криложаберние) і Graptolithina (граптоліти). Найбільш важливий з них для палеонтології клас граптолитов. І треба сказати, що становище граптолитов в системі тваринного світу, включаючи їх ранг, є предметом дискусії.
Підтип Graptolithina - це повністю вимерлий таксон, представлений колоніальними морськими організмами. Залишки колоній - це так звані рабдосоми з хітіноподобного речовини. Рабдосоми мали вигляд гілок з тек або осередків. І в них розташовувалися зооідов. Серед граптолитов були бентосні організми, планктонні, епіпланктонние. Розмножувалися вони статевим шляхом і брунькуванням, маючи при цьому аж ніяк не простий життєвий цикл і складну систему мономорфних і різних спеціалізованих осередків (тек).
Граптоліти займали глибоководні морські басейни. Найчастіше знахідки граптолитов приурочені до глинистих сланцях, рідше - до піщаниках і вапняках. Масове скупчення граптолитов в глинистих сланцях обумовлює назву породи - граптолітовие сланці.
Відомі граптоліти з верхів середнього кембрію і верхнього кембрію. Особливо широко поширені в кінці кембрію. На кордоні кембрію і ордовика з'являється Загін Axonolipa (Безосние граптоліти), вони в середньому ордовике досягають максимуму свого розвитку, формоутворення. В кінці нижнього силуру цей загін і ще один зникають. Пануючими стають інші загони граптолитов, які розвиваються протягом силуру. А в девоні зберігається лише невелика група граптолитов, яка в кінці карбону вимирає.
Таким чином, граптоліти важливі для стратиграфії відкладень ордовика і силуру.
Вимерлі представники типу хордових. зовні схожі на сучасних вугрів. Конодонти недавно зараховані до хордових.
Вони відомі по мікроскопічним скам'янілим частинах ротового апарату, виявляють в морських опадах різного геологічного віку (від пізнього кембрію до пізнього тріасу включно), які, власне, і називали конодонтов. В кінці 20 століття були знайдені відбитки. Сам по собі конодонтовий апарат вкрай складний. Судячи зі слідів стирання для них, була властива оклюзія і пережовування.
Завдяки швидкому еволюційному зміни морфології зубних елементів конодонтов вони широко використовуються для биостратиграфии і цілей геологічного картування.
Найважливіші керівні копалини при кореляції континентальних відкладень
Cl.Bivalvia (Двостулкові молюски (з карбону))
Опис двостулкових молюсків, на мій погляд зайве. Відразу звернемося до їх геологічного значенням і історії.
Вимерлі двостулкові молюски широко представлені групами з широким розповсюдженням і коротким існуванням. А в мезозої і кайнозої бівальвіі поряд з головоногими молюсками складають значну частину біомаси морів, тому двостулкові молюски дуже важливі для датування горизонтів.
Найбільш древні бівальвіі були знайдені в кембрійських відкладеннях. У ордовике відбувається утворення основних груп, за винятком мабуть загону Rudistae (= Pachyodonta). які імовірно виникли на початку юри, а в кінці мезозою, тобто в крейді вимерли. А інші загони благоденствують =)
O.Phyllopoda (кембрій - наст. Час) Конхостракі
Конхостракі - загін ракоподібних з класу жаброногих ракоподібних. Мають більш-менш витягнуте, членисте тіло, велика частина якого прикрита складкою шкіри у вигляді плоского щита або тонкої хітинової двостулкових раковинкою. Іноді тіло може бути голе.
Вимерлі види цих ракоподібних привертають до себе увагу палеонтологів. У прісноводних відкладеннях, взагалі дуже бідних копалинами, добре зберігаються раковинки Conchostraca зустрічаються досить часто. За ним вдається визначати геологічний вік відповідних верств.
У попередні геологічні періоди Conchostraca були, мабуть, більш численні і ширше поширені, ніж нині. Вимерлих видів відомо близько 300, а сучасних вдвічі менше. Найбільш древніеConchostraca знайдені в кембрійських відкладеннях. Чудово, що серед стародавніх вимерлих видів, особливо тріасових, багато хто жив в море, де сейчасConchostraca повністю відсутні.
O.Ostracoda (кембрій (?), Ордовік - наст. Час) (Остракоди - Ракушковие раки)
Остракоди - ще один загін ракоподібних, який грає роль керівного викопного. Це дрібні ракоподібні з нечленістие тілом, в основному стислим з боків, одягненим двостулкових раковиною.
Сучасні представники цього загону малі, по великій частині не більше 1-2 мм, лише деякі до 6 мм, а копалини, від яких збереглися лише раковинки, починаючи з силурийских відкладень, в основному значно більші, деякі до 2 см - це свого роду « гіганти »серед остракод.
Перші остракоди з'явилися в кембрії. Вони володіли слабо-звапнінням раковинкою. А починаючи з ордовика, з'являються остракоди з повністю вапняної раковиною. У силурі, як згадувалося вище, переважають остракоди з великими раковинами. З девону переважають остракоди з раковинами невеликих розмірів. Викопні мезо-кайнозойські остракоди характеризуються дрібними раковинками (не більше 3 мм в довжину) і рядом інших особливостей.
У палеозої різко переважають морські остракоди; з середини карбону починають з'являтися прісноводні. З кембрію до нашого часу
земноводні (пермь, тріас)
Поява перших земноводних відбувається в пізньому девоні. З карбону по пермь відбувається утворення загонів і сімейств амфібій. Найбільша історична мінливість амфібій характерна для пермі і тріасу.
плазуни (перм - крейда)
Виникнення плазунів припадає на карбон. Рептилії досить сильно змінювалися з пермі і до самого крейди, але їх панування, звичайно, доводиться на белебені.
ссавці (з крейди)
Перші ссавці з'являються у верхньому тріасі. У палеогені ссавці займають панівне становище.
Крім того, керівними копалинами для морських відкладень є планктонні водорості, які характеризують собою в тій чи іншій мірі геохронологія всього фанерозою. Ідля континентальних відкладень характернивисш. рослини в т. ч. їх спори і пилок. які з'являються з девону. Але оскільки мої пізнання в палоботаніке вельми скромні, я, мабуть, залишу це питання для людей більш досвідчених. Дякую за увагу!