Чому родинні шлюби так небезпечні? Розібратися в цьому питанні кореспонденту NEWS.am Medicine допоміг генетик Артем Гаспарян.
За розвиток спадкових захворювань, як правило, відповідальні певні зміни - мутації - в генах. Один змінений ген може ніяк себе не проявляти, і його носій може бути абсолютно здоровим і навіть не підозрювати про існування у себе такого гена. Дитина цього носія теж може бути абсолютно здоровим, якщо у другого з батьків дитини такого гена не буде.
Але якщо раптом подружжям стануть два носія однаково змінених генів, виникне дуже небезпечна для їх потомства ситуація: дитина може отримати змінені гени від обох батьків, що призведе до розвитку у нього спадкового захворювання, пов'язаного з цими генами. Імовірність того, що у двох абсолютно чужих людей можуть бути однакові мутації в генах, набагато нижче, ніж ймовірність того, що такі мутації зустрінуться у родичів, які мають одного або декількох спільних предків, від якого обидва могли успадкувати змінений ген.
Як зазначив генетик, якщо, наприме, двоюрідні брат і сестра одружуються, у їх потомства можуть бути серйозні спадкові захворювання, навіть якщо вони обидва на перший погляд абсолютно здорові. При цьому, якщо кожен з них одружується на когось іншого, не мають кровного споріднення, в обох сім'ях можуть народитися зовсім здорові діти.
Зрозуміло, спадкові захворювання бувають далеко не у всіх дітей, народжених в близькоспоріднених шлюбах, проте ризик залишається досить високим.