Я вам скажу так, що ніхто ніколи вам не скаже як буде розвиватися дитина.
Ви не уявляєте скільки чудес трапляється не дивлячись на прогнози лікарів!
Форми ДЦП дуже різні, по суті це пошкодження мозку, але при старанній роботі батьків, при правильному підході у виборі реабілітації багато можна відновити. Не завжди звичайно, у всіх по різному складається, але дуже важливий правильний настрій батьків.
Так з такими дітками не легко, але не просто так вони і даються. Ви навіть не уявляєте скільки це дитинча може вам дати, скільки допоможе переосмислити і зрозуміти, переглянете свої погляди на багато що.
Дитинка вже є, він любить своїх батьків, він в вас дуже потребує! Як його можна зрадити лише через те що він не такий як ви очікували?
Рішення приймати завжди складно, особливо такі, тут кожен надходить по совісті. Ви робите вибір і вам з цим жити. Думаєте якщо відмовтеся від дитини вам буде легше? Сумніваюся. Але тут справа кожного!
Як би вчинила я?
Обняла свою крихітку і сказала, що ми разом все зможемо подолати, сказала б що дуже її люблю і не залишу ні за що на світі, розповім як вона мені дорога і бажана!
Звичайно, дізнатися про діагноз своєї дитини це шок, починаєш відразу шукати варіанти як допомогти дитині, голова йде обертом. Але залишити дитину, піти від відповідальності. Особисто я не змогла б спокійно жити знаючи що моя дитина десь один і нікому не потрібний, знати що йому погано і він дуже потребує материнської любові, в рідних людей які підтримають не дивлячись ні на що. Особливим діткам дуже потрібна любов батьків, вона їх зцілює, вона творить чудеса.
Кажу вам все це з особистого досвіду, правда ми дізналися про особливості нашої крихти, коли я була ще вагітною.
Зазвичай лікарі визначають ДЦП ще під час вагітності (на ранніх стадіях), і, народивши, для жінки вже не є це шоком. На скільки я знаю, в цих випадках лікар-гінеколог, як би страшно це не звучало, запитує жінку: чи готова вона виховувати таку дитину, тому що на ранніх стадіях дитина ще не сформований і вагітність можна перервати. Але якщо з'ясувалося, що дитина хвора, тільки після пологів. Те, напевно, для мене він був би таким же звичайною дитиною, як і всі інші здорові. Малюк не винен. Так, бачачи інших дітей, було б дуже боляче за нього і прикро. Але любила б його не менше. Це ж рідний чоловічок.
це ж мій ребёнок- і я люблю його-будь-якого ..
до того ж-у дитячого церебрального паралічу безліч форм і різна ступінь ураження ..
і я молив би бога про легкий ступінь паралічу у моєї дитини.
Після перших пологів мені сказали, що дитина мертва. А ось якщо б зробили кесарів на добу раніше, був би може хворий, але живий. Я сильно вінілу лікарів за цю добу. це була тільки їхня провина. Все в порівнянні ..
Я бачу матусь, які гуляють на майданчику з такими дітьми. Дійсно, форми різні. Хтось не ходить, хтось трохи накульгує.
Господь посилає кожному ті випробування, які він може винести.
Деякі форми ДЦП з успіхом лікуються сучасною медициною. Так що - без паніки.
не лікуються взагалі ніякі форми. - 2 роки тому
Ви глибоко помиляєтеся. ДЦП є наслідком порушення функціонування областей головного мозку, що відповідають за рухові рефлекси. Мозок - орган чудовий, тому що при певних обставинах функції пошкоджених клітин можуть брати на себе сусідні відділи. Крім медикаментозних препаратів, ДЦП добре лікується фізіотерапевтичними процедурами, це я випробувала на собі і багатьох своїх знайомих.
Свого часу у нас були найкращі лікарі в цій області. Так, наприклад, в Ховрінскую дитячу лікарню, що знаходиться в Підмосков'ї, приїжджали лікується діти з різних країн, це при тому, що тоді був жорсткий залізна завіса. Мій доктор, Бєлов Борис Валентинович, захистив на мені кандидатську дисертацію, описавши там свою методику лікування.
Пізніше придбані в період лікування знання допомогли мені підняти чоловіка після важкого інсульту. - 2 роки тому
Відповідаю чесно так, як сама дцпшнік і (хоча знаю, що дуже рідко він вроджений (у дитини є вже в утробі матері через будь-яких чинників; знаю, що і не спадкове це а переживаючи є тому, що сама не один десяток років витратила, щоб встати з інвалідного крісла до тростину, а зараз ще реабілітується після операції - зсередини знайома з усіма "принадами ДЦП".
я не знаю, що зробила б - це найчесніший відповідь. Такий життя, випробувань і болю, які мною пройдено, я і ворогу не побажаю, а це кровиночка.
Але сама я люблю життя і вдячна за неї мамі. Хоч і псих, інколи.
Я знаю, що робити, як і скільки, щоб побороти цю хворобу, але у мене на це 22 роки пішло і після цих операція, ще рік, а т і більше, потрібно буде розроблятися активно.
І дітей я шалено люблю - не зможу своє вбити. А дивитися на муки хворої дитини нітрохи буде не легше.
А як можна вступити, якщо скажуть що у дитини ДЦП? Жити далі, допомагати малюкові в його дорослішання, допомагати йому справлятися з труднощами.
Звичайно, всі ми знаємо, що ДЦП має різні ступені, є дуже важкі, коли людина навіть не встає і не розмовляє, а є і такі, коли сторонні навіть і не здогадаються про те, що у людини ДЦП.
У моїх знайомих троє синів. У середнього ДЦП. Я дізналася про це випадково, сказали знайомі про це, а так, я навіть і не розуміла, що у нього такий серйозний діагноз.
Але в будь-якому випадку. який би діагноз у малюка не був, це ж моя дитина, тому, як від нього можна відмовитися. наприклад, адже він не винен, що таким народився.