Яка з кислот сильніше оцтова або хлоруксусная - презентація 223907-25

Домашнє завдання: >>

Яка з кислот сильніше оцтова або хлоруксусная - презентація 223907-25

Яка з кислот сильніше: оцтова або хлоруксусная? Хлоруксусная кислота сильніше оцтової, так як за рахунок атома хлору відбувається перерозподіл електронної щільності в молекулі (дивись схему) і водень у вигляді протона отщепляется легше, а, значить, кислота буде більш активною.







Слайд 25 з презентації «Хімічні властивості насичених одноосновних карбонових кислот»

Розміри: 720 х 540 пікселів, формат. jpg. Щоб безкоштовно завантажити слайд для використання на уроці, клацніть на зображенні правою кнопкою мишки і натисніть «Зберегти зображення як. ». Завантажити всю презентацію «Хімічні властивості насичених одноосновних карбонових кіслот.ppt» можна в zip-архіві розміром 1098 КБ.

карбонові кислоти

«Карбонові кислоти» - Фізичні властивості карбонових кислот. Повторіть визначення карбонових кислот. Хімічні властивості карбонових кислот. Всі карбонові кислоти мають функціональну групу. Будова карбоксильної групи. Реакція з галогенами. Фізичні властивості насичених карбонових кислот. Загальна формула карбонових кислот.







«Карбонові кислоти хімія» - Олеїнова кислота. Альдегідна група. Найпростішими представниками є граничні одно- основні карбонові кислоти. Олеїнова кислота відноситься до вищих ненасичених карбоновим кислотам. 9,10 - дібромстеаріновая кислота. Лекція. Карбонільної і гідроксильної груп, які утворюють єдину функціональну карбоксильну групу.

«Похідні карбонових кислот» - Аміди. Оборотний процес. Хімічні властивості складних ефірів і амідів. Метанова (мурашина) кислота. Складні ефіри мінеральних кислот. Гідроліз амідів. Гідроліз складних ефірів. Ефіри сірчаної кислоти. Рік, що минає нуклеофил. Етерифікація. Каталізатор. Функціональні похідні карбонових кислот. Ефіри фосфорної кислоти.

«Приклади карбонових кислот» - Лимонна кислота. Мурашина кислота. Індикатор. Класифікація карбонових кислот. Це органічні речовини. Щавелева кислота. Карбонові кислоти. Вивчити будову. Кислоти. Стеаринова кислота. Утворюють ефіри. Оцтова кислота. Хімічні властивості карбонових кислот. Валеріанова кислота.

«Ненасичені карбонові кислоти» - СН3 - (СН2) 7-сн = СН- (СН2) 7 СООН. Ізомерія. Ліноленова кислота. Положення подвійного зв'язку. А) Скласти рівняння взаємодії акрилової кислоти з: Органічні скла (плексиглас). Значення ненасичених карбонових кислот. Отримання ненасичених карбонових кислот. - Воднем. Акрилова кислота. Лінолева кислота С17Н31СООН (==).

«Хімічні властивості карбонових кислот» - Тривіальні назву карбонових кислот. Хімічні властивості карбонових кислот. Завдання. Щавелева кислота. Саліцилова кислота. Хімічні властивості. Формули карбонових кислот. Загальні властивості карбонових кислот. Будова карбоксильної групи. Функціональна група. Назва карбонових кислот. Мурашина кислота.