Але найближчим часом все може змінитися. На даний момент компанія Aastrom Biosciences готова почати фінальну стадію клінічних тестів свого препарату клітинної терапії Ixmyelocel-T. Для цього етапу випробувань вже зібрана група з 600 чоловік з критичною ішемією нижніх кінцівок.
За словами експертів, це перший випадок, коли подібна терапія дісталася до третьої фази випробувань. Згідно з попередніми дослідженнями, Ixmyelocel-T сприяє формуванню кровоносних судин за рахунок активізації виробництва цитокінів і факторів росту, що дозволяють знизити ступінь запалення, адже для боротьби з недугою потрібно прибрати запалення і відновити приплив крові.
До речі, забезпечити нормальний кровотік вченим вже вдавалося, ввівши ген, пов'язаний з фактором росту ендотелію судин (VEGF). Це давало можливість вирости новим судинах в кінцівки і подарувати пацієнтові свободу пересування. Перший в світі препарат з VEGF для лікування ХІНК - Неоваскулген - зареєстрував у минулому році МОЗ Росії. Також до генам звернулися компанії ViroMed і Juventas Therapeutics.