Ірунін - інструкція із застосування, опис, наявність, відгуки, замінники

Ціни в аптеках для різних форм і дозувань *:

від 284.00 руб. до 1050.00 руб.

Знайти і купити препарат Ірунін в аптеках Росії

Показання до застосування препарату Ірунін:

Мікози шкіри, слизової оболонки порожнини рота і очей, тропічний мікоз; кандидоз; оніхомікоз. спричинений дерматофітами і / або дріжджами; системний аспергільоз, кандидоз. криптококоз (у т.ч. криптококовий менінгіт), гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз, висівкоподібний лишай.

Можливі замінники препарату Ірунін:

Увага: застосування замінників має бути погоджено з лікарем.

Діюча речовина, група:

капсули, розчин для прийому всередину

Гіперчутливість до Ірунін, вагітність. період лактації обережністю. Цироз печінки. ХНН, ХСН, дитячий і літній вік.

Спосіб застосування та дози:

Всередину, відразу після прийому їжі, капсули ковтають цілком.

При вульвовагінальному кандидозі - 200 мг Ірунін 2 рази на добу протягом 1 дня або 200 мг 1 раз на добу протягом 3 днів; при лишаї - 200 мг / добу протягом 7 днів; при дерматомікозах - 100 мг 1 раз на добу протягом 15 днів. При ураженні шкіри кистей, стоп проводять додаткове лікування в тій же дозі протягом 15 днів; при кандидозі слизової оболонки порожнини рота - 100 мг 1 раз на добу протягом 15 днів; при грибковому кератиті - 200 мг 1 раз на добу протягом 21 дня; при оніхомікозі - 200 мг / добу протягом 3 місяців або повторні курси по 200 мг Ірунін 2 рази на добу протягом 1 тижня, з подальшими перервами. При ураженні нігтів на ногах (незалежно від наявності ураження нігтів на руках) проводять 3 курси лікування по 1 тижня, з інтервалом 3 тижні. При ураженні нігтів тільки на руках проводять 2 курси лікування по 1 тижня, з інтервалом 3 тижні. При системному аспергільозі - 200 мг / добу протягом 2-5 місяців, при необхідності дозу збільшують до 200 мг 2 рази на добу. При системному кандидозі - 100-200 мг 1 раз на добу протягом 3 тижнів - 7 місяців; при необхідності дозу збільшують до 200 мг 2 рази на добу.

При системному криптококозі без ознак менінгіту - 200 мг 1 раз на добу, підтримуюча терапія - 200 мг 1 раз на добу протягом від 2 до 12 міс. При криптококовому менінгіті - 200 мг 2 рази на добу.

Лікування гистоплазмоза починають з 200 мг Ірунін 1 раз на добу зі збільшенням кратності прийому до 2 разів на добу протягом 8 міс. При споротрихозі - 100 мг 1 раз на добу протягом 3 міс.

При паракокцідіоідозі - 100 мг 1 раз на добу протягом 6 міс; при хромомікозі - 100-200 мг 1 раз на добу протягом 6 міс. При бластомікозі - від 100 мг 1 раз на добу до 200 мг 2 рази на добу протягом 6 міс.

Синтетичний протигрибковий засіб широкого спектра дії. Похідне триазолу. Пригнічує синтез ергостеролу клітинної мембрани грибів. Активний відносно дерматофітів (Trichophyton spp. Microsporum spp. Epidermophyton floccosum), дріжджових грибів Candida spp. (Включаючи Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), цвілевих грибів (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp. Histoplasma spp. Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp. Cladosporium spp. Blastomyces dermatidis). Ефективність лікування оцінюється через 2-4 тижнів після припинення терапії (при мікозах), через 6-9 міс - при онихомикозах (у міру зміни нігтів).

З боку травної системи: диспепсія. нудота, біль в животі, зниження апетиту, блювота, діарея або запор, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, холестатична жовтяниця.

З боку нервової системи: головний біль. запаморочення. периферична невропатія.

Алергічні реакції на компоненти Ірунін: шкірний висип, свербіж шкіри. кропив'янка. ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона).

Інші: алопеція, дисменорея, гіпокаліємія, підвищена стомлюваність, забарвлення сечі в темний колір, гіперкреатинінемія, набряки.

У пацієнтів з порушеним імунітетом (СНІД, після трансплантації органів, нейтропенія) може знадобитися збільшення дози.

Хворим на цироз печінки і / або нирковою недостатністю, з підвищеною активністю "печінкових" трансаміназ ЛФ Ірунін призначають під контролем його концентрації в плазмі і тільки в тих випадках, коли очікуваний ефект терапії Ірунін перевищує можливий ризик ураження печінки.

При тривалості прийому більше 1 міс необхідний контроль функції печінки.

Жінкам репродуктивного віку в період лікування необхідно застосовувати методи контрацепції.

При розвитку порушення функції печінки або периферичної нейропатії прийом Ірунін слід скасувати.

Підсилює і подовжує ефект ЛЗ, метаболізм яких здійснюється за участю ферментів типу цитохрому P450 (ізофермент CYP3A4): терфенадин. астемізол. цизаприд; мідазолам. триазолам (для перорального прийому), непрямі антикоагулянти, циклоспорин А, дигоксин. метилпреднизолон. БМКК типу дигідропіридину, хінідин. такролімус і вінкристин.

Інгібітори ізоферменту CYP3A4 (ритонавір. Індинавір. Кларитроміцин) збільшують біодоступність.

Індуктори мікросомального окислення в печінці (рифампіцин. Ізоніазид. Фенітоїн) знижують біодоступність Ірунін.

Антацидні ЛЗ, м-холіноблокатори, блокатори H2-гістамінових рецепторів, омепразол і сукралфат знижують всмоктування (інтервал між прийомом повинен бути не менше 2 год).

При комбінації Ірунін з цизапридом посилюється токсичність останнього з розвитком шлуночкової аритмії.

Схожі статті