- 10:17 - КС перевірить законність вимоги для депутатів будь-якого рівня узгоджувати свої зустрічі з виборцями
- 10:08 - Співак Олег Газманов потрапив в ДТП по дорозі на концерт в Пермському краї
- 6:40 - Павло Фельгенгауер: Завершення операції в Сирії пов'язано з її «непопулярністю» у росіян
- 5:26 - Мосміськсуд розгляне скаргу на заочний арешт інформатора ВАДА Григорія Родченкова
Розкриття таємниці нестримність ракового зростання
Чи може бути створено одне, універсальні ліки для успішного лікування хоча б більшої частини усіх видів злоякісних пухлин?
При існуванні єдиного, спільного для них усіх механізму зростання - це цілком можливо.
Чи визнає сучасна наука наявність в природі такого механізму?
Яким чином такий шофер-кентавр буде лагодити розташований всередині нього самого відмовила движок? Чи стане вливати в себе сірчану кислоту замість масла і палива? Почне чи відрізати від себе і викидати геть без заміни відмовили вузли та деталі?
Для розумної людини відповідь очевидна. Ось організм наш і не «лагодить» свої пошкоджені органи і системи подібними знущаннями. Нестримність і невразливість раку пояснюються тим, що він розумний бажання організму скоріше «полагодити» пристосував до обслуговування своїх корисливих інтересів.
Механізм ракового зростання запускає. сам організм, негайно після переродження деякої кількості його нормальних клітин в ракові (по-науковому останнім іменується «малигнизацией»). І цей механізм не залежить від причин, що викликали малигнизацию клітин, і є універсальним для будь-якої злоякісної пухлини.
Головна причина появи ракової пухлини - збій в роботі генетичного захисту організму від малігнізованих ( «неправильних») клітин.
Якщо деякі важливі гени «ослабли» і допустили зародження ракової пухлини, то більше ніщо в організмі її зростання не зупинить без лікування. Різниця може бути тільки в терміні трагічного фіналу.
Як було образно сказано вище, організм хворого анітрохи не прагне вбити ракову пухлину. Навпаки, він всіляко допомагає їй якомога швидше рости і ділитися: годує її, напуває, насичує киснем. Тобто ніби як займається справжнісіньким самознищенням! Від чого ж?!
А все тому, що організм сприймає зростаючу пухлину як незагойна рану і намагається лікувати її, як зазвичай - шляхом стимуляції росту її клітин. Вчені довго намагалися з'ясувати, як же конкретно пухлини змушують обслуговувати себе систему загоєння ран організму.
Було доведено, що в будь-який ракової пухлини завжди частина клітин гине без жодної видимої причини, як би «сама собою».
Нормальні клітини можуть гинути від апоптозу (запрограмованої в їх ДНК саморуйнування), або від некрозу (омертвіння від зовнішніх причин).
Сучасна теорія канцерогенезу (ракового зростання) виявила інактивацію при раку деяких генів.
Найбільш важливий ген р53 і продукт його роботи -одноіменний білок. Він контролює згаданий вище апоптоз, клітинний цикл і поділ, стабільність генома. Якщо в р53 відбудуться порушення, то клітка перетвориться в ракову.
Точно встановлено, що в ракових клітинах ген р53 не працює і апоптоз не відбувається. Вони можуть ділитися теоретично нескінченну кількість разів.
Якщо ж клітини гинуть немає від апсптоза, а через пошкодження, викликаних порушенням кровообігу, отрутами, порізами, ударами, опроміненнями і т. П. То це називають некрозом.
Тільки при некрозі клітини виділяють в навколишнє середовище так звані «фактори росту» - речовини, які змушують організм різко збільшувати поставки поживних речовин і кисню в місце їх загибелі і одночасно нарощувати там мережу нових кровоносних судин.
Доктор наук А. Н. Лучник зумів знайти і переконливо обґрунтувати принцип, що лежить в основі ракового «самообслуговування». Сформулював він його так:
«Загальний універсальний принцип генетичної нестабільності в будь-яких злоякісних пухлинах.
Ракова клітина має успадковані ділянки з однією ниткою ДНК в одній або декількох хромосомах (при лейкозі - часто і в усьому геномі) замість звичайної для здорової клітини системи з двох ниток-молекул ДНК. У кожному поколінні таких клітин виникають випадкові розлами хромосом із частотою приблизно 1-30%.
Якщо клітина з розламаною хромосомою ділиться, то дві її дочірні клітини з високою ймовірністю гинуть шляхом некрозу. Якщо таких, хто гине клітин приблизно 10% від загальної кількості клітин пухлини, то система загоєння ран організму починає активно сприяти прискореному зростанню і діленню ракових клітин ».
Тому чим більше люди труять ракові пухлини різними отрутами, джгут опроміненнями, ріжуть ножами хірургів і протикають при біопсіях і пункціях- тим зліші ці пухлини стають, швидше ростуть і метастазують.
Це надзвичайно важливий висновок!
Проблема ще й у тому, що чим сильніше отрути, якими лікарі пригощають пухлина, тим вище ймовірність загибелі хворого від самого такого лікування, і швидше, ніж від раку. Пам'ятаєте «шофера-кентавра» з початку цієї статті ?!
Надмірне захоплення вчених і медиків інквізиторськими методами і ускладнювало досі створення універсального протипухлинного засобу.
2. Що таке «методика Н. В. Шевченко». Механізм її протиракової дії
Методика Н. В. Шевченко полягає в тривалому прийомі суміші-емульсії з нерафінованої соняшникової олії і 40% -го етилового спирту за однаковими для всіх правилами при дотриманні деяких обмежень в лікуванні іншими лікувальними методами, харчування і спосіб життя.
Ця методика застосовується для лікування і профілактики будь-яких злоякісних і доброякісних пухлин і лейкозів, будь-яких інших захворювань (в тому числі і вважаються медициною «невиліковними»), а також для очищення, загального оздоровлення, відновлення і зміцнення всього організму людини в цілому. Тобто, її дія універсальне.
Щоб краще зрозуміти механізм лікувальної дії методу, спочатку розглянемо, на чому заснований його протираковий ефект.
Перш за все, цей ефект забезпечується саме тією універсальною особливістю злоякісних клітин, яка докладна була розглянута в попередньому розділі: наявністю в деяких їх хромосомах ділянок з однією ниткою ДНК замість обов'язкової для всіх хромосом всіх нормальних клітин системи з двох скручених разом ниток ДНК.
А також тим, що головною проблемою будь пухлинної клітини є гострий дефіцит кисню і енергії, якого в подібних масштабах ніколи не спостерігається в жодній іншій хворий клітці.
У соняшниковій олії міститься близько 90% ненасичених жирних кислот (НЖК). З них 50-60% представлено двічі ненасиченої лінолевої жирної кислотою (далі ЛК), що відноситься до класу біологічно найактивніших поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) Не лякайтеся зліва «кислота»: жири містять лише пов'язані залишки цих кислот, абсолютно не мають кислих властивостей.
На відміну від неактивних насичених жирних кислот (далі ЖК), НЖК мають унікальну здатність захоплювати і транспортувати на собі одну або кілька (в ПНЖК) молекул кисню. Наприклад, згадана ЛК може переносити дві молекули О2. Окислення НЖК завжди відбувається в два етапи, а не в один (як властиво ЖК). На першому етапі окислення НЖК завжди утворюють з киснем складне, легко розпадається з'єднання: гидроперекиси (ДП). При цьому O2 приєднується до молекули НЖК поряд з подвійною міжвуглецевими хімічним зв'язком, до сусіднього з нею атому вуглецю, а не до самої зв'язку з цим, і «перетягує» на себе з цього вуглецевого атома атом водню. Строго по доведеною мільйон разів перекисной теорії База-Енглера.
Коли ДП НЖК разом з іншими поживними речовинами проникають всередину клітин, починається другий, остаточний етап їх окислення. Перекисне з'єднання [НЖК] -O-ОН розривається між атомами кисню, звільняючи один з них. Частина, що залишилася ДП НЖК далі за допомогою ферментів поступово розпадається-окислюється до молекул ацетату (так називають залишок оцтової кислоти СН 3 СОО ").
Етиловий спирт окислюється в печінці в два етапи, перетворюючись спочатку в ацетальдегід [далі (А)], а потім в той же самий згаданий ацетат.
Молекули НЖК і спирту є надзвичайно багаті енергією поживні речовини, а ДП НЖК - на додачу ще й джерела дефіцитного кисню. Тому вони (і перш за все ДП ПНЖК) у великій кількості транспортуються системою загоєння ран до всіх ракових клітин без винятку, де б вони в організмі не ховалися, і з превеликим задоволенням поглинаються цими клітинами. Але в даному випадку використовується зазвичай ворогом система загоєння ран нашого організму, як далі з'ясується, звертається проти самих злодіїв.
Поглинені раковими клітинами НЖК (в основному у вигляді ДП ПНЖК) далі піддаються розщепленню найчастіше шляхом неферментативного перекисного окислення, що протікає посвободнорадікальному ланцюговому типу. Молекули ДП ПНЖК розриваються в перекисних ланках і утворюють заряджені осколки - так звані вільні радикали. У наукових колах «вільними радикалами» іменуються оскільки всяких молекул, що мають електричний заряд.
Вільні радикали надзвичайно активні, і при великому накопиченні їх в клітці вони організовують ланцюга самопідтримки окислення, яке йде без участі ферментів і часто приносить клітинам шкоди. Особливо добре ведеться в організаторско- «підбурювальних» роботі зі створення та розвитку таких ланцюгів, як не дивно, не хто інший, як здається на вигляд таким потрібним, бажаним, «добрим і лагідним». кисень (особливо його молекула O2. має електричні властивості подвійного вільного радикала!)
Вільні радикали активно взаємодіють з будь-якими органічними сполуками, розкладають їх. При надлишку всередині клітини вільних радикалів починають надзвичайно посилюватися ланцюгові реакції вільнорадикального перекисного окислення (СПО). Реакції СПО можуть легко перекидатися на важливі клітинні структури: мембрани ядра, мітохондрій і самої клітини, на нитки ДНК, і пошкоджувати їх.
Чим активніше йдуть в клітці ланцюгові реакції ПО, тим більше в них залучається кисню і, е наслідок цього, тим менше кисню надходить на дихальні Ферменти, і тим менше на цих ферментах виробляється енергії.
Особливістю ракових клітин і є найпотужніше СПО при одночасній найгострішої нестачі в них кисню і енергії.
Проковтнуті раковими клітинами молекули ацетату (колишнього перш спиртом і НЖК) разом з мають антиокислювальні (!) Властивості цілими молекулами НЖК і «осколками» -радікаламі ДП НЖК блокують і багаторазово знижують активність багатьох ферментів на самих найважливіших енергетичних «станціях» ракових клітин: в цитохромної дихального ланцюга мітохондрій і в процесах гліколізу.
А адже гліколіз (розщеплення вуглеводів під дією ферментів, що йде при будь нестачі кисню) дає раковим клітинам близько половини вироблюваної в них енергії!
Через блокування ферментних систем окислення пухлинні клітини вимагають, щоб організм подав їм якомога більше ДП НЖК, і перш за все ДП ПНЖК: адже останні - чемпіони за вмістом в них легко витягується хімічної енергії.
Наш велелюбний організм, як ми з вами вже знаємо, ні в чому не відмовляє раковим клітинам і надає їм все бажане в надлишку.
Найдивовижніше те, що у ворожих клітинах при «поїданні» ними ДП ПНЖК посилюється енергетичний голод, тому що молекули ПНЖК залучаються до реакції СПО і далі розпадаються без участі ферментів, без вироблення енергії на них.
Відбувається це через те, що активність окисних ферментів в пухлинах завжди знижена. Після розриву перекисних зв'язків в молекулі ДП ПНЖК, утворюються одновременнб кілька вільних радикалів. І поки окислювальні ферменти в пухлинах «прокидаються», кожна ділянка-радикал колишньої молекули ДП ПНЖК встигає включитися в уже існуючу ланцюг СПО або породити нову його ланцюг.
Виходить замкнуте коло саморазгоняющегося СПО: чим сильніше в клітці дефіцит кисню і енергії, тим більше вона вимагає (і тут же отримує) ДП ПНЖК, а чим більше в ракової клітки концентрація молекул ДП ПНЖК, тим сильніше йдуть процеси СПО і тим більше ДП ПНЖК залучаються в ланцюзі СПО, залишаючи дихальні та інші ферменти. Зрештою, СПО посилюється вкрай і починає «вгризатися» в мембрани і хромосомні ДНК, рве однонитчатим ділянки ДНК ракових клітин.
На ділянках хромосом, що не мають другий (резервної) копії ДНК, ракові клітини не можуть відновити утворюються через СПО пошкодження і розриви єдиною нитки ДНК, чому в цих місцях хромосоми розламуються. Клітини з кількома розламаними хромосомами неминуче загинуть.
Що нам і потрібно: хворим - на радість і зцілення, а пухлин - на сором і смерть.
Для неракових клітин окислення НЖК і ДП НЖК (в тому числі і ДП ПНЖК) в присутності етилового спирту абсолютно безпечно і навіть дуже корисно. По-перше, у них «апетит» у багато разів менший, ніж у ракових клітин; по-друге, у них зовсім інші, безпечні співвідношення окисно-відновних реакціях; по-третє, якщо навіть в їх хромосомах раптом станеться випадкове пошкодження однієї з двох ниток ДНК, - вона тут же буде скопійована і відновлена «запасний» другий ниткою.
Чому поліненасичені жири соняшникової нерафінованої олії (в суміші його з горілкою) абсолютно нешкідливі для нормальних, чи не пухлинних клітин нашого тіла і надзвичайно корисні для них і необхідні - далі буде розказано подробнее.скачать dle 10.5 фільми безкоштовно