Серед альтернативних моторних палив значуще місце займають такі кислородсодержащие продукти. як спирти і ефіри. Особливо перспективним є використання метил -грег-бутилового ефіру (МТБЕ) -ефективно високооктанового компонента автобензинів (04 (І.М.) = 115-135]. Цей ефір пройшов всі випробування з позитивними результатами, і в багатьох країнах будуються, промислові установки по його каталітичного синтезу метанолу і изобутилена. з спиртів як самостійний вид палива і як компонент моторних палив найбільш перспективні метанол і етанол. метанол приваблює передусім широкими сировинними можливостями. Його можна проводити з газу, вугілля, деревини, біомаси та різного роду відходів. Безводний метанол добре змішується з бензином в будь-яких співвідношеннях, проте найменше попадання води викликає розшарування суміші. У метанолу нижче теплота згоряння. ніж у бензину, він більш токсичний. Проте метанол розглядають як паливо майбутнього. Ведуться також дослідження по непрямому використанню метанолу в якості моторного палива. Так, розроблені процеси отримання бензину з метанолу на цеолітах типу ZSM. [C.215]
В даний час 93% промислового етанолу отримують гідратацією етилену. Шляхом ферментації всіх сільськогосподарських продуктів. вироблених в США, можна отримати етанол в кількості, еквівалентній 15% потреби в бензині, а за рахунок всього річного приросту лісової біомаси в США, рівного 329 млн. м деревини, можна отримати метанол в обсязі 14% споживання бензину в США [194]. Тут же зазначається, що при виробництві етанолу з зерна витрачається в два рази більше енергії. ніж її міститься в вихідному продукті. З цієї точки зору певний інтерес викликає отримання етанолу з різних сільськогосподарських культур (чисельник - вихід з 1 т сировини, знаменник - з 1 га) [c.221]
Як уже зазначалося, для деяких країн зі сприятливими природно-кліматичними умовами. енергетичні ресурси можуть бути поповнені енергією біомаси. За різними оцінками. в світі щорічно утворюється близько 4,2 млрд. т сільськогосподарських відходів. а у високорозвинених країнах в перерахунку на душу населення - від 0,4 до 1,0 т різних побутових відходів. Сушествующих в даний час технологія переробки біомаси - піроліз, газифікація, скраплення, анаеробна ферментація і т. П. - дозволяє отримувати з неї паливний газ і рідкі продукти різної калорійності, метанол, етанол, високоефективні добрива. З точки зору розглянутої в цьому розділі проблеми, найбільший інтерес з продуктів переробки біомаси представляють метанол і етанол (вище розглядався можливий вихід етанолу з різних сільськогосподарських культур). При використанні деревини можна отримати 25-30% метанолу і 15-20% етанолу (в розрахунку на суху деревину). В роботі [194] відзначається, що енер -гія спирту, отриманого з біомаси, вдвічі перевищує її витрата на вирощування сільськогосподарських культур. а в роботі [c.224]
Гідролізний произова отримали широкий розвиток в СРСР. В якості сировини використовують гл, обр. відходи лісопиляння і деревообробки (тирса, тріска, горбилі, рейки-ок. 80%), а також низькосортну деревину і технол дрова, нек-риє ростить, відходи (кукурудзяна качан. соняшникове лушпиння. солома, лушпиння насіння і ін.). Спочатку гідролізу піддавали хвойну деревину з отриманням 160-180 л етанолу в розрахунку на 1 т абсолютно сухої сировини (надалі стали виробляти також додатково 35-40 кг кормових дріжджів з післяспиртової барди) Потім з'явилися підприємства фурфурольно-дріжджового профілю (70-80 кг фурфуролу і 100 кг дріжджів в розрахунку на I т абсолютно сухих ростить, відходів) і чисто дріжджового профілю (ок, 200 кг дріжджів). ) Uim, переробкою водорозчинних цукрів, що утворюються при гідролізі ростить сировини, отримують багатоатомні спирти (ксиліт, сорбіт, маніт, гліцерин, етилен- і Пропіленгліколі), левулі-нову, трігідроксіглутаровую і глюконовую к-ти. [C.586]
Прості цукру у вигляді сахарози (димарів глюкози і фруктози) безпосередньо ферментують в етанол. Вони, однак, містяться в достатній концентрації лише в невеликому числі рослин. перш за все в цукровій тростині і цукровому буряку. У деяких сільськогосподарських культурах (картоплі, кукурудзі та інших зернових) досить багато крохмалю, що представляє собою олігомер глюкози. У деревині і рослинних сільськогосподарських відходах цукру містяться у вигляді целюлози і геміцелюлози. Олігомери і полімери цукрів перед ферментацією перетворюють в моносахариди шляхом гідролізу [c.122]
Целюлозно-паперове вироб-во займає чільне місце серед Л.П. за обсягами сировини, що переробляється і готової продукції Воно споживає в СРСР ок. 48 млн. М деревини (1986) - т. Зв. балансову і дров'яну (80%), відходи лісозаготівель і деревообробки (тріска, тирса-20% частка їх нз року в рік зростає) для вироблення целюлози, деревної маси і отримання з них разл. видів паперу і картону. У промисловості застосовують в осн. сульфітний і сульфатний методи варіння целюлози. Сульфітний метод (з його допомогою отримують 40% целюлози) дозволяє виробляти легко відбілюючі целюлозу, а нз сульфітних лугів-етанол н суху мікробну біомасу (кормові дріжджі) цим методом переробляють майже виключно деревину хвойних порід (переважно. Ялина), з до-рій одержують наиб міцний папір. Сульфатний метод дає можливість переробляти деревину будь-яких хвойних і листяних порід. особливо сосни і модрини, в разл. види целюлози. в т. ч. віскозну і ацетатну. [C.586]
Комерційно освоєним методом є також ферментація цукрової тростини. пшениці або картоплі. Сьогодні основна увага зосереджена на поновлюваних джерелах біомаси (морські водорості. Сільськогосподарські культури. Деревина для виробництва етанолу гідролізом, ферментацією илн дистиляцією) як сировини. Відома грандіозна бразильська програма виробництва газохолу (суміші бензину зі спиртом) або чистого етанолу як замінника автомобільного палива на основі ферментації цукрової тростини. Вона дозволить відмовитися від імпорту нафтопродуктів. [C.232]
Ці сполуки енергійно взаємодіють з формальдегідом [25], розчинні в гарячій воді. водних розчинах карбонату натрію і етанолі. Сама тонкоподрібненого кора, яке застосовується як адгезиву в поєднанні з формальдегідом, сприяє підвищенню міцності ДСП при розтягуванні. Однак кислотний характер похідних фенолу може відігравати негативну роль, особливо при склеюванні каштанової, евкаліптової і дубової деревини. Через кислотного характеру зазначених з'єднань водні екстракти мають pH до 3,2, причому припускають, що це обумовлено буферним дією солі, утвореної сильною основою і слабкою кислотою. Додавання їдкого натру до клею може компенсувати це воз.действіе [26, 27]. [C.123]
На противагу Фрейденберга, Стюарт з співробітниками [150] в своєму великому дослідженні з відбору та підготовки відтворювальних зразків деревини для хімічного вивчення. стверджують, що затримка етанолу деревиною. екстраглрован-ної при 55 ° С, не має значення, якщо вона висушується при низькій температурі. [C.81]
Вихід етанолу істотно залежить від виду сировини і становить (в л на 1 т сировини) для етилену 740, картоплі 93-117, зерна 185-361, деревини 160-200, сульфітних лугів 90-110 (в розрахунку на 1 т деревини). При використанні в якості сировини деревини та сульфітних лугів крім етанолу утворюються дріжджі, фурфурол, лігнін і лігніносульфо-нати і гіпс. У першій-ліпшій нагоді біохімічного методу виробництва етанолу виділяється оксид вуглецю (IV). [C.272]
Для підлозі чення технічного - "гидролизного" етанолу вигідніше ісгто, г1ьеовать деревину (точніше - целюлозу), пр ПЕМ З ТХоди сфуАТ Дивитися сторінки де згадується термін Етанол з деревини. [C.271] [c.278] [c.225] [c.13] [c.167] [c.133] [c.469] [c.438] [c.379] [c.380] основи загальної хімічної технології (1963) - [c.261]
Загальна хімічна технологія Том 2 (1959) - [c.661]