Значно зменшити трудомісткість процесу і скоротити витрату розчинника дозволяє застосування екстракторів безперервної дії, що працюють за принципом апарату Сокслета. Найпростіший апарат для екстрагування розчинів більш легким розчинником зображений на рис. 64. Розчинник з про- [c.126]
Екстрактори безперервної дії з механічним перемішуванням є прикладом майже ідеального зворотного перемішування. Зворотне перемішування можна зменшити, а ефективність ступені збільшити, використовуючи судини з багаторядними перегородками. У цьому випадку, однак, проектування екстракторів з механічним перемішуванням ускладнюється. [C.180]
Екстракція пантолактон з водного розчину прн виробництві вітаміну Вз проводиться складним екстрагентів в екстракторах безперервної дії. Визначте коефіцієнт розподілу. якщо ефективне число ступенів екстракції в апараті дорівнює 3, об'ємне відношення екстрагент / рафінат одно 1/15, а концентрація пантолактон в рафінатной фазі дорівнює на вході-197 кг / м на виході-15 кг / м. [C.184]
У США випускаються нові відцентрові екстрактори безперервної дії продуктивністю 68-300 л / хв. Потік легкої рідини надходить через центральний вхід, а важка рідина подається насосом. [C.148]
Для екстракції використовують апарати різних типів. включаючи насадок колони і колони з перфорованими тарілками. ротаційно-дискові екстрактори. пульсації екстрактори і апарати з наборами вібруючих сит. 0 (5-шим недоліком всіх цих конструкцій виявляється порівняно невелика швидкість зустрічних потоків, а також труднощі підвищення інтенсивності масообміну. Справа в тому, що хоча застосування перемішування або пульсації і розвиває контакт між фазами, але при цьому зростання інтенсивності масообміну обмежується трудністю поділу утворюються при зтом тонкодисперсних емульсій "вода-розчинник". Згадане протиріччя дозволяється при використанні відцентрових екстракторів. в яких фактор поділу в 50-500 разів перевищує напр женность поля земного тяжіння. Дуже важливою перевагою відцентрових протиточних екстракторів безперервної дії виявляється і їх компактність (одноразово знаходиться в циклі кількість розчинника в 40-60 разів менше, ніж при використанні колонних екстракторів). [c.380]
Безперервна екстракція (перфорація). Якщо речовина добре розчиняється в воді, то для його виділення застосовують зазвичай безперервну екстракцію. Її здійснюють в екстракторах безперервної дії (перфораторах). З їх допомогою можна витягувати речовина з рідини невеликою кількістю розчинника, [c.37]
Для екстрагування речовин. добре розчинних у воді, використовують екстрактори безперервної дії, що дозволяє досить повно витягувати речовина невеликим об'ємом розчинника. Отр екстракції розчинниками з щільністю меншою, ніж у води, екстрактор збирають з широкою і Довгою пробірки з верхнім відведенням, що містить воронку, яка закінчується [c.26]
Був застосований екстрактор безперервної дії, коюрий описав Пірл. Якщо речовина екстрагувати в ділильної воронці. то для отримання зазначеного вище виходу потрібно 4 порції ефіру по 800 і 10 порцій по 500 мл. [C.45]
Для виділення неочищеної кислоти з водного розчину зручно застосовувати екстрактор безперервної дії для вилучення рідин з рідких сумішей. За допомогою такого приладу можна виділити всю 3-ацетил-н-валериановую кислоту з водного розчину кислоти за 6-8 год. [C.74]
Без застосування екстрактора безперервної дії недоцільно отримувати більше, ніж 40-45% нітрит. Дещо менший вихід отримують в тому випадку, коли витяг триває тільки 1 добу. Якщо обсяг наявної колби менше, ніж це зазначено вище, то реакційну суміш екстрагують по частинах. [C.355]
Потім розчин переносять в екстрактор безперервної дії і екстрагують ефіром протягом приблизно 16 год. Ефірні витяжки виливають в кілька прийомів в спеціальну колбу Клайзена ємністю 250 яку постачають холодильником і павуком з приймачами для перегонки у вакуумі. Ефір відгонять в вакуумі водоструминного насоса. а залишок переганяють при тиску близько 10 мм. Після відділення невеликого головного погона (2-5 г) речовина переходить у вигляді прозорого, безбарвного, в'язкого масла при 62-66 (9-10 лш) Ів 1,4513. Вихід становить 90-95 г (74-79% теоретич.) (Примітки 3 і 4). [C.400]
Розчин слід екстрагувати вичерпним чином перевіривши синтез знайшли, що для вилучення всього веш, єства потрібно тридцять таких екстрагування. На зазначеній стадії можна було б застосувати екстрактор безперервної дії, і, звичайно, при дослідах в великих масштабах він абсолютно необхідний. [C.425]
Не зовсім чистий препарат перекрісталлізовивают з петролейного ефіру (т. Кип. 30-60 °), що містить 0,5% абсолютного ефіру. в екстракторі безперервної дії. На 6-7 г речовини беруть 100 мл розчинника. Для отримання чистого препарату зазвичай буває достатньо однієї перекристалізації. Питоме обертання [а] в чистій тетраметил - / -глюкози, отриманої за описаним методом. дорівнює приблизно - -81,3 ° (примітка 4). [C.409]
Переваги екстракторів безперервної дії, що застосовуються в багатотоннажних вироб-вах, перед періодично функціонуючими апаратами більш високий коеф. массоотдачи від пов-сті твердих частинок до екстрагенту повне виключення ручного тр) иа при обслуговуванні можливість створення екстрактів великої одиничної потужності і автоматизації Е. [c.416]
Екстрактори безперервної дії. До осн. екстрактор відносяться шнекові та стрічкові апарати. Шнековий екстрактор (рис. 2) являє собою трехколонной апарат з транспортирующим органом шнекового типу. Тверда фаза послідовно переміщається через зафузочную, горизонтальну і екстракції. колони назустріч рухаємося-ще1 (1уся екстрагенту. В верх, частини зафузочную колони є сито дая відділення екстракту від твердої фази. Переваги аппфата - мала металоємність і займає невелику площу. Недоліки обумовлені конструкцією шнека. навколо вала догрого закручується твердий матеріал тому іноді шнек замінюють ланцюговим транспортирующим органом. [c.415]
Був застосований екстрактор безперервної дії, ємністю в 1,5 л, описаний у збірнику Синтези гетероциклічних соедііеній. 1, стор. 55. [c.11]
Якщо речовина добре розчиняється в воді, то для вилучення його необхідно застосовувати велику кількість розчинника, що ускладнює роботу Використовуючи рідинні екстрактори безперервної дії. можна досить повно витягувати речовина малим об'ємом розчинника. [C.29]
При екстракції в лабораторних масштабах можна вибирати між невеликим екстрактором безперервної дії, в якому важко досягається досить ефективний массообмен між фазами і який вимагає ретельної регулювання всіх включених потоків, і трудомістким методом послідовного ретельного смешетя і поділу в великій кількості ділильних воронок. [C.389]
Прилад, який ви бачите на рис. 15, вельми зручний в якості лабораторного екстрактора безперервної дії. У колбу Р наливають 2/3 розчинника, що застосовується для екстракції, а залишок поміщають в склянку, обсяг якої якраз достатній для того, щоб вмістити розчин, який підлягає екстракції, і залишок розчинника. Колбу нагрівають на бані, причому пари проходять через Е в холодильник, звідки рідина через В стікає на дно склянки, вміст якої перемішують під час екстракції механічною мішалкою для полегшення ефективного зіткнення рідин. З зображує мішалку і ртутний затвор. Для спорожнення і наповнення склянки (без рознімання приладу) сл Окіта трубка А з гвинтовим затискачем. Єдина пересторога, на яку необхідно звернути увагу іноді розчин в колбі Р стає настільки концентрованим і, отже, гарячим, що ефір не може текти назад через), зважаючи швидкого його випаровування. Якщо зто трапиться, вміст колби слід змінити і замінити свіжим розчинником. [C.353]
Мал. 3-4. Утримуюча здатність екстрактора безперервної дії п-ЧИСЛО апаратів-тривалість перебування рідини в аппардте т-тривалість перемішування.
Як апарату використовується стрічковий екстрактор безперервної дії, що представляє собою сталеву камеру, в якій розташовані конвеєрна стрічка з приводом, система Щ1ркуляціі місцелли. воронки завантаження і вивантаження сировини і дебітумінізірованного торфу (рис. 2.3). [C.21]
Хлоргидрин стиролу витягують з утворюється при синтезі водно-кислого розчину. обробляючи в екстракторах пе-зіодіческого дії по 12 розчину 0,6 дихлоретану. Лосли цього рафінат, що містить до 2,5 кг / м продукту. частково знешкоджують і зливають в промислові стоки. Розрахуйте масу продукту. одержуваного від одного завантаження апарату, якщо коефіцієнт розподілу хлоргидрина стиролу в системі вода - дихлоретан дорівнює 0,027. Яким буде результат, якщо процес вести в екстракторі безперервної дії, що працює 3-східчасто при загальній витраті екстрагента 0,6 [c.184]
На рис. 126, а наведена схема найбільш поширеного екстрактора сивушного масла. Сивушна фракція і вода вводяться Б змішувач звідки суміш через лійку 3 надходить в основний посудину 6, де розшаровується. Подсівушний шар безперервно виводиться з нижньої частини екстрактора через гідрозатвор 7 і скидається в спиртову або сивушні колону. У міру накопичення сивушного шару у верхній частині судини (в межах видимості з ліхтаря 5) його додатково промивають 2-3 рази водою через барботер 2 і після відстоювання верхній шар витісняють водою через лійку 4, для чого відведення подсівушіой води тимчасово припиняють. На рис. 126, б дана схема екстрактора безперервної дії. [C.340]
Екстрагування з твердих матеріалів широко поширене при добуванні рослинних масел з олійного насіння розчин иасла в розчиннику, що виходить при такій екстракції, зазвичай називають місцелли. На рис. 406 представлена схема пристрою одного з екстракторів безперервної дії, що застосовується для отримання місцелли. Екстрактор являє собою прямокутну вертикальну камеру /, всередині якої на двох зубчастих колесах 2 безперервно обертається нескінченний ланцюг 3 з укріпленими на ній металлліческімі кошиками 4 з перфорованими днищами, [c.595]
Екстрагування підкисленого розчину ефіром виробляли також Б екстракторі безперервної дії для вилучення рідин таке екстра 1ірованіе займає близько 20 год. Виходи обох продуктів реакції в цьому випадку виявилися не набагато більше. [C.431]
В. Окислення 4-алшно-З-Хлорфеноли. Після закінчення відновлення (примітка 8) установку розбирають, католпт виливають в колбу і апаратуру промивати гарячою водою. яку зливають в ту ж колбу. Сполучені католіт н промивні води екстрагують ефіром в екстракторі безперервної дії для екстрагування рідин майже до повного видалення оцтової кислоти (примітка 9). В останньому водно.м кислому [c.63]
Сполучені червоно-корічнеіие кислі екстракти подщелачивают eдкі [натром до сильно лужної реакції. переносять в екстрактор безперервної дії (с.м. Синтези гетероциклічних сполук. 1, стор. 55) і екстрагують 16-20 годин. хлороформом (примітка 6). Після закінчення відокремлюють хлороформр [ий шар і висушують над прока.1еі- [c.40]
Діоксіметілпірідін отримують омиленням, виходячи з 8 г (0,036 Л4) 2,6-ди- (ацетоксіметіл) -піридин (див. Примітку 8) і 81 мл (0,20 М) 10% -Тому розчину їдкого натру в умовах, описаних вище , екстракцію проводять в екстракторі безперервної дії 40-50 мл хлороформу протягом 15 годин. Екстракт висушують над поташом протягом доби, при цьому частково випадає 2,6-діоксіметілпірідін, який розчиняють додаванням додаткової кількості хлороформу і легким підігрівом. Екстракт відокремлюють від поташу, упарюють з дефлегматором довжиною 25 см в вакуумі 40-60 мм. Після відгону розчинника на стінках колби залишаються жовтуваті кристали 2,6-діоксіметілпірідіна. Пос- [c.67]
Використовується екстрактор безперервної дії оби1Щой конструкції для екстракції важкими рідинами, [c.68]
Екстрагування твердої речовини проводять в спеціальному екстракторі безперервної дії - приладі Сокслета (рис. 10). До колбі, що містить розчинник і кип'ятильники, приєднують спеціальну насадку з зворотним холодильником Всередину насадки поміщають гільзу, згорнуту з фільтрувального паперу і наповнену твердим речовиною. Гільза повинна бути щільно закрита з обох кінців. щоб ізбелоть механічного вимивання речовини. Розчинник в колбі нагрівають до кипіння. Пари, проходячи через широку трубку насадки, конденсуються в холодильнику, і поступово розчинник скапує в насадку, екстрагуючись при цьому речовина в гільзі. Наповнивши гільзу до рівня бічної сифонної трубки. рідина сифони-ється в колбу. Така екстракція проходить безперервно і порівняно невеликою кількістю розчинника [c.30]
Прискорити наближення до рівноважного стану вдається шляхом збільшення поверхні твердої фази розмелюванням зразка. гранулювання і т. д. шляхом постійної подачі свіжого розчинника на кордон фаз, за допомогою простого перемішування (при мацерації і дігерірова-ванні) або за допомогою противотока (наприклад, при перколяції). У екстракторах безперервної дії екстракт на поверхні твердої фази постійно замінюється свіжим регенерованим розчинником. [C.380]
Синтези органічних препаратів Сб.3 (1952) - [c.324]