Критерій, використовуваний для оцінки звіту про дослідження; конкретно щодо того, чи надається в звіт вся інформація, якої потребують читачі, на зрозумілій їм мові
Критерій, використовуваний для оцінки звіту про дослідження; конкретно щодо того, логічна і інформаційно точна чи аргументація звіту.
(Звіт може бути неточним: маловідповідальних обробка даних, нелогічність аргументації, невміле побудова фраз).
Критерій, використовуваний для оцінки звіту; конкретно щодо того, точна чи фразеологія звіту.
Застосовувати просте правило:
Звіт повинен бути строго організований:
- визначити мету звіту;
- загальний начерк головних акцентів;
- розставити акценти в логічному порядку;
- визначити предмет дослідження.
(Прибрати жаргон, використовувати короткі слова, писати просто і природно, уникати нечітких визначень)
Критерій, використовуваний для оцінки того, наскільки жваво і безпосередньо написаний звіт
(Прочитати звіт вголос)
1. титульний лист
3. короткий огляд
5. основна частина
6. заключні рекомендації
Більшість бактерій пересуваються за допомогою джгутиків. Розглянути джгутики можна тільки в електронному мікроскопі. У світловому мікроскопі без спеціальних методів обробки окремі джгутики не помітні.
По розташуванню і числу джгутиків на поверхні клітини бактерії поділяються:
• на монотрихи - мають один джгутик (наприклад, бактерії пологів Caulobacter і Vibrio);
• лофотрихи - мають на одному або на обох полюсах клітини пучок джгутиків (наприклад, бактерії родів Pseudomonas. Chromatium);
• амфітріхі - мають по жгутику на обох полюсах клітини (наприклад, бактерії роду Spirillum);
• перитрихи - велика кількість джгутиків, розташованих по всій поверхні клітини (наприклад, бактерії виду E.coli і роду Erwinia)
Джгутики являють собою спірально закручені нитки, що складаються з специфічного білка флажеліну. Флажеліну побудований з субодиниць з відносно малою молекулярною масою. Субодиниці розташовуються по спіралі навколо внутрішнього вільного простору. Амінокислотний склад флажеліну у різних видів бактерій може варіювати.
Малюнок 1 - Типи жгутикования у бактерій
Джгутик складається з трьох частин: нитки, гака і базального тільця (рис. 2). За допомогою базального тільця, в яке входить центральний стрижень і кільця, джгутик закріплений в цитоплазматичної мембрані і клітинної стінки. Кількість кілець у грамнегативних і грампозитивних бактерій по-різному. У грамнегативних бактерій є чотири кільця: L, P, S, M. З них L і P - зовнішня пара кілець; S і M внутрішня пара кілець. L-кільце закріплено в зовнішній мембрані, P - в пептидоглікановому шарі клітинної стінки, S - в Периплазма, а M - в цитоплазматичної мембране.У грампозитивних бактерій базальное тільце влаштовано простіше. Воно складається тільки з двох кілець: S і M, т. Е. Тільки з внутрішньої пари кілець, які розміщуються в цитоплазматичної мембрані і клітинної стінки.
Джгутики бактерій за характером роботи подібні до корабельному гвинта. Якщо клітина має багато джгутиків, вони при русі збираються в пучок, який утворює своєрідний пропелер. Пучок джгутиків, швидко обертаючись проти годинникової стрілки, створює силу, яка змушує бактерію рухатися майже по прямій лінії. Після того як напрямок обертання джгутиків змінюється, пучок розплітається і клітина зупиняється, замість поступального руху вона починає хаотично обертатися, її орієнтація змінюється. У той момент, коли все джгутики бактерії знову почнуть синхронно обертатися проти годинникової стрілки, утворивши пропелер, що штовхає бактерію, напрямок її поступального руху буде відрізнятися від початкового. Таким способом бактерія може змінювати напрямок свого руху.
Малюнок 2 - Структура джгутика
Так як у грампозитивних бактерій зовнішня пара кілець відсутня, то вважають, що для обертання джгутиків необхідна наявність тільки внутрішньої пари (кільця S і M). Ці кільця, з'єднані з обертовим стрижнем, який виступає назовні, і утворюють так званий електромотор, що забезпечує рух джгутика (рис. 2). На периферії кільця М знаходяться білки MotB. Білки MotА вбудовані в цитоплазматическую мембрану і примикають до країв кілець M і S. Момент, що обертає виникає за рахунок взаємодії субодиниць білка MotВ з білковими субодиницями MotА. У білкових субодиниць MotА є по два протонних полуканала. Через ці протонні полуканали переносяться протони з Периплазма в цитоплазму бактерій (подібно протонному каналу АТФ-синтази). В результаті перенесення протонів через білки MotА і MotВ відбувається обертання кільця М. Встановлено, що один повний оборот кільця М пов'язаний з переносом через мембрану близько 1000 протонів. Таким чином, в якості джерела енергії для обертання джгутиків використовується протондвіжущая сила, що виникає в цитоплазматичної мембрані.
Для рухливих бактерій характерні таксиси. т. е. спрямована рухова реакція у відповідь на певний фактор. Залежно від природи розрізняють хемотаксис, фототаксис, магнетотаксис і віскозітаксіс.
Хемотаксис - рух бактерій щодо джерела хімічної речовини. Для кожного мікроорганізму все хімічні речовини в цьому плані можуть бути розділені на дві групи: інертні і викликають таксиси, або ефектори. Серед ефекторів виділяють: атрактанти - речовини, які притягують бактерії; репеленти - речовини, які відлякують бактерії.
Фототаксис - рух до джерела світла або від нього, властиве фототрофних бактерій.
Магнетотаксис - здатність бактерій пересуватися по силових лініях магнітного поля Землі або магніту. Виявлено в клітинах бактерій, що містять магнітосоми і поширених у водних екосистемах різного типу.
У ряду бактерій виявлено віскозітаксіс - здатність реагувати на зміну в'язкості розчину і пересуватися в напрямку її збільшення або зменшення. За чутливість бактерій до градієнту концентрацій певних факторів відповідальні специфічні рецептори. Рецептор реагує на ефектор і передає сигнал певного типу на базальне тільце джгутика.
Ворсинки (або фимбрии)
Ворсинки, або фимбрии, - поверхневі структури, які складаються з білка пилина і не виконують функцію руху. За розмірами вони коротше і тонше джгутиків. Число фімбрій на поверхні клітини коливається від 1-2 до декількох тисяч, їх мають як кокковидной, так і паличкоподібні бактерії. Розрізняють два типи фімбрій: загальні та специфічні.
Фімбрії загального типу виконують функцію прикріплення клітини до поверхні субстрату. Не виключається можливість їх участі в надходженні великомолекулярних з'єднань в цитоплазму клітини.
Специфічні ворсинки - статеві пили, виявлені у клітин так званих донорів, т. Е. У клітин, що містять статевий фактор (F-плазміди) або інші донорспеціфіческіе плазміди. Якщо в клітці бактерій знаходиться статевий фактор, то на їх поверхні синтезуються одна-дві статеві F-пили на клітку. Вони мають вигляд порожніх білкових трубочок довжиною від 0,5 до 10 мкм. F-пили відіграють визначальну роль в утворенні Кон'югаційна пар при перенесенні генетичного матеріалу від клітки донора в клітку реципієнта.