Такого ж типу зчеплене з підлогою спадкування було виявлено у багатьох інших тварин, дводомних рослин, а також у людини. Серед 23 різних пар хромосом людини найкраще вивчені щодо зазначених в них генів статеві хромосоми. У самців дрозофіли між X- і хромосомою перехрещення не буває, а отже, і обміну між які перебувають в них генами не відбувається. У людини ж, мабуть, можливий обмін деякими генами, [c.147]
Серед рослин фінікова пальма з незапам'ятних часів була одним з головних об'єктів вивчення і селекції. Ця пальма - роздільностатева дводомна рослина, і вже в період ассірійської і вавілонської цивілізації було відомо, що жіночі рослини не зав'язують плодів, якщо їх не запліднити пилок чоловічих рослин. і що якщо застосувати штучне запилення, то плодів зав'яжеться більше і взагалі воно більш надійно. Завдяки штучному запиленню, яке виробляли жерці (фіг. 2), число чоловічих рослин можна було звести до мінімуму при цьому залишалося більше місця для жіночих рослин, що дають плоди. Араби задовго до [c.17]
Дводомні рослини є одностатевими чоловічі і жіночі квітки знаходяться у них на різних примірниках. Однодомні рослини (наприклад, кукурудза) також мають одностатеві квітки, але вони розташовані иа одному і тому ж рослині. Двостатеві квітки - це такі квіти, в кожному з яких знаходяться і чоловічі, і жіночі органи (наприклад, у лілії). [C.316]
ХІМІЯ І ПОЛ РОСЛИН. Пол рослин може змінюватися під впливом умов зовнішнього середовища, що може бути використано для підвищення врожайності. Це відноситься до дводомних рослин, які мають на окремі особини тільки чоловічі або тільки жіночі квітки (конопля, хміль, щавель, спаржа, шпинат, недо- горие види суниці, тунг, хурма японська, лимонник, тополя та ін.), До однодомні рослинам. мають одностатеві (чоловічі або жіночі) квітки (кукурудза, гарбузове, волоський горіх. ліщина, дуб, береза та інші), а також і до рослин з двостатеві квітками. Найбільш вивчені прийоми зміни статі у кукурудзи, огірка, дині, кавуна та інших рослин. у яких урожай залежить від розвитку ознак жіночої статі. Найбільш перспективним вважається застосування певного режиму мінерального живлення. азотного, калійного, фосфорного, вологості середовища і обробки рослин закритого грунту газами. Утворенню жіночих квіток, зокрема, сприяє копчення огірків окисом вуглецю (старий спосіб Клинских городників), вплив етиленом. [C.343]
Стеблових напівпаразити яв.тяется омела. поселяється на гілках і стовбурах деревних рослин (яблуні, груші, сосни, дубе, тополі та інших деревах) (рис. 42). Омела - дводомна рослина з вічнозеленим листям, насіння поширюються птахами. Омела споживає велику кількість води, що призводить до всихання уражених гілок або дерева. Широко поширена в південних районах країни. [C.71]
Порівняння розмірів та інших особливостей пилкових зерен широко застосовується в практиці розпізнавання тетраплоїдів, за винятком тих випадків, коли воно утруднено або обмежено, як, наприклад, у рослин, що мають на диплоидном рівні різні розміри пилкових зерен (що, правда, зустрічається рідко), у багаторічних рослин з тривалим періодом. попереднім стадії цвітіння, або при визначенні плоїдності жіночих особин дводомних рослин. [C.80]
У дводомних рослин чоловічі і жіночі репродуктивні органи утворюються на різних рослинах. т. е. кожна ця рослина може бути або чоловічим, або жіночим, як, наприклад, у тиса. верби, тополі і гостролистий. [C.58]
Дводомних видів мало. До них відносяться коноплі, хміль, тополя, верба. У деяких дводомних видів в клітинах виявлені статеві хромосоми типу XX і XV (деякі мохи, елодея, дрімота). Генетичною основою визначення статі у цих дводомних рослин є X- і У-хромосоми, проте гени, відповідальні за детермінацію статі. локалізуються не тільки в статевих хромосомах. але і в аутосомах (т. е. в усіх інших хромосомах). Тим більше це відноситься до рослин, у яких спеціалізованих статевих хромосом немає. Гени, відповідальні за визначення статі. грають важливу роль. дозволяючи клітинам по-різному реагувати на дію факторів внутрішнього і зовнішнього середовища. На відміну від тварин процес формування статі в ході онтогенезу рослин може сильно змінюватися в залежності від умов аж до перетворення однієї статі в інший. [C.375]
У дводомних рослин також виявлені статеві хромосоми. [C.129]
У розмноженні дводомних рослин беруть участь дві особини, що робить його більш залежним від випадковостей, ніж розмноження, в якому бере участь одна батьківська особина. Слід, однак, зауважити, що дводомні рослини зустрічаються досить рідко. [C.71]
У дводомних рослин, так само як і у тварин, в ряді випадків виявлені специфічні статеві хромосоми. Вперше статеві хромосоми у рослин були виявлені Алленом в 1917 р при дослідженні печінкового моху Sphaero- arpus. Вище було зазначено (стор. 35), що рослини мохів завжди гаплоидни, тоді як спорофіт - т. Е. Спорангий і його ніжка - диплоїдні. У виду, вивченого Алленом, було виявлено, що чоловіче рослина має 7 звичайних хромосом і одну маленьку точкову Y-хромосому, тоді як хромосомний набір жіночих рослин складається з тих же семи звичайних хромосом і однієї дуже довгою Х-хромосоми (фіг. 52). При заплідненні ці два хромосомних набору з'єднуються, і таким чином спорофит має набір 14А + X -Ь Y. Під час мейозу утворюється 7 пар аутосом і одна пара X = У. Отже, половина суперечка отримає набір 7А + X, а інша по- [ c.135]
Ряд прийомів, за допомогою яких досягаються цілком певні зміщення статі у рослин, вже давно відомий і широко використовується в практиці. Так, кількість жіночих квіток у огірка, число рослин з жіночими квітками у шпинату (дводомна рослина) значно зростає при обробці рослин напередодні цвітіння моноокиси вуглецю, етиленом та іншими відновниками. Співвідношення між кількістю чоловічих і жіночих генеративних органів істотно зсувається у рослин під впливом умов мінерального живлення. фотоперіодичну впливу в поєднанні з температурою і ін. [c.616]
У людини, так само як у дрозофіли, клітини жіночих особин містять по дві Х-хромосоми, а чоловічих-одну X- і одну Y-хромосому. Таке ж відмінність між статями характерно для більшості хребетних, багатьох комах і інших безхребетних. а також для багатьох дводомних рослин (тобто рослин, у яких існують чоловічі і жіночі екземпляри). Однак генетичні основи визначення статі у всіх цих організмів неоднакові. [C.81]
Існує кілька механізмів, що регулюють ступінь самооплодотворения у організмів, що розмножуються статевим шляхом. Справжнє самооплодотворение можливо тільки у гермафродитних організмів. Гермафродити з облігатним самооплодотворению серед тварин вкрай рідкісні серед рослин вони зустрічаються частіше, але також відносно рідкісні. У більшості тварин, як і у дводомних рослин, є особини різної статі. що забезпечує аутбридинг. Хоча більшість рослин гермафродити, існує багато механізмів, що перешкоджають запиленню яйцеклітини даної рослини його власним пилком. Деякі з найбільш важливих механізмів такого роду вказані в кінці табл. 8.1. При гетеростілія у даного виду рослин є квітки двох типів у одного типу стовпчики довше, ніж тичинки, а в іншого - тичинки довші, ніж стовпчики (рис. 8.1). Пилок з коротких тичинок зазвичай виявляється життєздатною [c.196]
Кореневе підживлення магнієм на початку виходу в трубку злакових і на початку закладки квіткових бруньок у дводомних рослин поліпшує запліднення, зав'язування плодів. що сприяє збільшенню врожайності. [C.485]
Квітки як органи статевого розмноження можуть бути обох статей або рідше раздельнополимі. Вони формуються на одних і тих же [Однодомні) або на різних (двудомность) рослинах. [C.375]
У інших дводомних рослин, наприклад у Rumex a etosa, вдалося отримати інтерсекс. які, як і у плодової мушки. обумовлені балансом між Х-хромосомами, що дають жіночий ефект, і аутосомами, що володіють мужско тенденцією. [C.137]
Крім того, серед дводомних рослин знайдені форми, у яких не вдається розрізнити статеві хромосоми. До таких належить, наприклад, конопля annabis). У грибів, а також у деяких дводомних квіткових рослин є форми, проміжні між суто чоловічими і чисто жіночими рослинами. Визначення статі у таких випадках складне, і в даний час механізм його ще не цілком з'ясований. [C.138]
Збір рослин. Рослини для гербарію збирають в суху погоду змочені росою або дощем рослини при гербарізаціі швидко чорніють. Для систематичного гербарію вибирають типові, здорові, неушкоджені рослини з усіма вегетативними органами (Корей, стебло, лист), а також квітками і по можливості з плодами, так як при визначенні деяких сімейств плоди мають важливе діагностичне значення (наприклад, у хрестоцвітних, зонтичних, складноцвітих і ін.) - Рослини, що цвітуть до появи листя, збирають двічі - з квітками і з листям. Дводомні рослини повинні бути представлені чоловічими і жіночими екземплярами. У дерев і чагарників для гербарію зрізають гілочки з квітками і листям і шматочки кори. [C.352]
H. Wendl.- дерево до 12 м заввишки зі Східної Азії. Стрункий стовбур рясно вкритий залишками відмерлих листків - черешками і коричнево-бурими волокнами. Листя віялові, темно-зелені. блискучі, з сизуватим нальотом знизу, глибоко розсічені на численні сегменти. Черешки голі, без шипів, жестковолосистиє в підставі. Квітки жовті, ароматні, в великих пазушних суцвіттях. Дводомна рослина. У південних субтропічних районах СРСР зимує у відкритому грунті. [C.28]
Конопля звичайна (посівна) -однорічна дводомна рослина, що має чоловічі і жіночі екземпляри. Рослини, що несуть чоловічі квітки, називаються плоскінні, або замашкою, а рослини, що утворюють жіночі квітки і насіння, - матерком. Співвідношення між чоловічими і жіночими рослинами в посіві зазвичай 1 + 1, але частка їх в урожаї різна. Матерка дає близько / з загального врожаю волокна. Рослини матерки більш товстостеблові і високорослі, сильно облистнені, дозрівають пізніше. Рослини поськоні після цвітіння зазвичай засихають. [C.233]
У переважної більшості йокритосеменних рослин розвиток квіток йде по типу протерандрии спочатку дозрівають і розтріскуються пильовики, а потім дозріває товкач. У раздельнополих однодомних і дводомних рослин також спочатку дозрівають чоловічі суцвіття, а потім жіночі. [C.47]
Відразу ж після того як в генетиці утвердилося поняття про спадкових факторів. були проведені дослідження, щоб встановити, з якими клітинними структурами вони пов'язані. Факти, встановлені генетичними і цитологическими роботами ще на самому початку цього століття, узгоджено показували, що але - носія спадкових факторів (генів) є хромосоми. Перші найбільш переконливі докази на користь цього твердження були отримані в дослідах з вивчення успадкування Пола і ознак, зчеплених зі статтю. Виявилося, що стать Насл 1 уется за таким же принципом, як і інші ознаки. Співвідношення особин по підлозі у людини, майже у всіх видів тварин і дводомних рослин відповідає приблизно відношенню 1 1. Така правильність в розподілі потомства в нескінченному ряду поколінь різних організмів вказувала на наявність механізму, схожого з тим, який лежить в основі звичайного факторіального (генного) розщеплення. [C.96]
Хоча актинідії зазвичай суворо дводомні рослини, в жіночих квітках є і тичинки, які, однак, пе ви1> абативают життєздатною пилку. У чоловічих же квітках 1 іпецей позбавлений рилець, а зав'язь - семязачатков. Одностатеві квітки актинідії коломікта на ранніх стадіях формуються як обоеполио. У запиленні актинідій беруть участь і вітер, н комахи. [C.86]
Квітки різофорових преімуществепіо в невеликих верхоцветпих суцвіттях (табл. 33), іноді поодинокі в пазухах листків, актиноморфні, 4-5-членні, звичайно двостатеві. Іноді зустрічаються види з одностатевими квітками або навіть дводомні рослини (аіізофіл-лея). Квітколоже часто келихоподібними або страв-[c.231]