Це Положення визначає критерії включення органів з сертифікації (оцінки (підтвердження) відповідності) та випробувальних лабораторій (центрів) (далі - органи з сертифікації та лабораторії) до Єдиного реєстру органів з сертифікації та випробувальних лабораторій (центрів) митного союзу (далі - Єдиний реєстр) , а також правила формування і ведення Єдиного реєстру з включенням відомостей про акредитованих в національних системах держав - членів митного союзу (далі - Сторони) органах по сертифікації і лабораторіях.
2. Єдиний реєстр складається з національних частин, формування і ведення яких забезпечують уповноважені органи держав - членів митного союзу (далі - уповноважені органи Сторін).
Національні частини Єдиного реєстру складаються з розділів, що містять відомості:
1) про органи з сертифікації;
2) про лабораторії.
Уповноважені органи Сторін забезпечують зберігання, систематизацію, актуалізацію і зміна, а також захист від несанкціонованого доступу до інформації, що міститься в національних частинах Єдиного реєстру.
3. Єдиний реєстр формується в електронній формі на базі програмно-апаратних засобів уповноважених органів, із забезпеченням можливості доступу до національних частин з офіційного сайту в мережі Інтернет митного союзу і офіційних сайтів в мережі Інтернет уповноважених органів Сторін.
Для ведення Єдиного реєстру використовуються інформаційні технології, що дозволяють забезпечити збір, зберігання, систематизацію, актуалізацію, зміна і захист інформації, а також надання доступу до неї з офіційного сайту в мережі Інтернет митного союзу і офіційних сайтів в мережі Інтернет уповноважених органів.
4. Включення органу з сертифікації та лабораторії до Єдиного реєстру здійснюється уповноваженим органом Сторони у відповідності з наступними критеріями:
4.1. для органу з сертифікації:
4.1.1. реєстрація органу з сертифікації в якості юридичної особи відповідно до законодавства держави - члена митного союзу (далі - Сторона);
4.1.2. наявність діючого атестата акредитації в національній системі акредитації Сторони, виданого відповідно до вимог міжнародних стандартів або національних стандартів, гармонізованих (ідентичних) з міжнародними стандартами;
4.1.3. наявність в області акредитації продукції, що відповідає одному або декільком з наступних вимог:
а) підлягає обов'язковій оцінці (підтвердженню) відповідності вимогам, встановленим законодавством Сторін;
б) включеної до Єдиного перелік продукції, що підлягає обов'язковій оцінці (підтвердженню) відповідності в рамках митного союзу з видачею єдиних документів;
в) підлягає обов'язковій оцінці (підтвердженню) відповідності вимогам єдиного (их) для Сторін технічного (их) регламенту (ів) на цей вид продукції;
4.1.4. відсутність протягом терміну дії атестата акредитації порушень, які спричинили випуск в обіг продукції, що не відповідає обов'язковим вимогам;
4.1.5. наявність в штаті експертів - аудиторів (експертів) за напрямками діяльності, відповідним області акредитації, які працюють у складі одного органу з сертифікації;
4.1.6. переважно наявність власної випробувальної бази, яка акредитована на відповідність вимогам міжнародних стандартів або національних стандартів, гармонізованих (ідентичних) з міжнародними стандартами;
4.2. для лабораторій:
4.2.1. реєстрація лабораторій в якості юридичної особи відповідно до законодавства Сторони;
4.2.2. наявність діючого атестата акредитації в національній системі акредитації Сторони, виданого відповідно до вимог міжнародних стандартів або національних стандартів, гармонізованих (ідентичних) з міжнародними стандартами;
4.2.3. наявність в області акредитації продукції, що відповідає одному або декільком з наступних вимог:
а) підлягає обов'язковій оцінці (підтвердженню) відповідності відповідно до законодавства Сторін і законодавством митного союзу;
б) підлягає санітарно-епідеміологічному нагляду (контролю) відповідно до законодавства митного союзу;
в) підлягає карантинному фітосанітарному контролю (нагляду) у відповідності до законодавства митного союзу;
г) підлягає ветеринарному контролю (нагляду) у відповідності до законодавства митного союзу;
4.2.4. відсутність протягом терміну дії атестата акредитації порушень, які спричинили випуск в обіг продукції, що не відповідає обов'язковим вимогам;
4.2.5. наявність позитивних результатів міжлабораторних порівняльних випробувань.
4.2.6. акредитація на технічну компетентність і незалежність. Лабораторії, акредитовані на технічну компетентність, включаються до національної частини Єдиного реєстру при відсутності на території Сторони випробувальних лабораторій, акредитованих на технічну компетентність і незалежність в даній області акредитації. Зазначені лабораторії виключаються з національної частини Єдиного реєстру лабораторій в разі акредитації на території Сторони лабораторії (ий) на технічну компетентність і незалежність в даній області акредитації.
5. Виключення органу з сертифікації та лабораторії з Єдиного реєстру здійснюється уповноваженим органом Сторони:
1) при невідповідності хоча б одного з критеріїв, встановлених в пункті 4 цього Положення;
2) при негативних результатах проведення взаємних порівняльних оцінок процедур акредитації вимогам міжнародних стандартів;
3) при наявності фактів порушень в діяльності органу з сертифікації та лабораторії, включених до Єдиного реєстру;
4) при ненадання або несвоєчасне надання органами з сертифікації та лабораторіями інформації у вигляді електронного запису, зазначеної в пункті 6 цього Положення, в програмне забезпечення уповноваженого органу;
5) при негативних результатах участі в міжлабораторних порівняльних випробуваннях.
6. Відомості про органи з сертифікації та лабораторіях вносяться уповноваженими органами Сторін в національні частини Єдиного реєстру у вигляді електронного запису, що містить:
2) інформацію про галузі акредитації, що включає:
для органів з сертифікації - найменування груп продукції і коди єдиної товарної номенклатури зовнішньоекономічної діяльності митного союзу (далі - ТН ЗЕД ТЗ);
для лабораторій - найменування груп продукції і коди ТН ЗЕД ТЗ - на основі документально оформленою області акредитації, види або методи випробувань, контрольовані показники, нормативні правові акти та (або) технічні нормативні правові акти, нормативні документи, що регламентують контрольовані показники і методи контролю;
3) реєстраційний номер атестата акредитації і дата його реєстрації;
4) термін дії атестата акредитації;
5) дати вступу в силу рішення уповноваженого органу про розширення або скорочення галузі акредитації, опис в частині зміни області акредитації;
6) відомості про переоформлення атестату акредитації.
7. Уповноважені органи Сторін представляють в Комісію митного союзу відомості для затвердження відповідно до пунктів 2 і 6 цього Положення про органи з сертифікації та лабораторіях (з дня наділення Комісії митного союзу відповідними повноваженнями).
8. При необхідності включення органу з сертифікації або лабораторії до Єдиного реєстру або виключення їх з Єдиного реєстру уповноважений орган Сторони подає відомості до Комісії митного союзу відповідно до пункту 7 цього Положення.
9. Уповноважені органи Сторін відповідно до рішення Комісії митного союзу про затвердження Єдиного реєстру або змін до нього розміщують на офіційних сайтах в мережі Інтернет такі відомості про органи з сертифікації та лабораторіях:
2) опис області акредитації;
3) реєстраційний номер атестата акредитації і дата його реєстрації;
4) термін дії атестата акредитації;
5) дати вступу в силу рішення уповноваженого органу про розширення або скорочення галузі акредитації, опис в частині зміни області акредитації.
10. При необхідності актуалізації наведених у пункті 6 цього Положення відомостей про органи з сертифікації та лабораторіях, включених до Єдиного реєстру, уповноважений орган Сторони направляє до Комісії митного союзу перелік змін за відомостями про органи з сертифікації та лабораторіях в формі письмового повідомлення.
Актуалізовані відомості про органи з сертифікації та лабораторіях Сторони розміщуються на офіційних сайтах митного союзу і уповноваженого органу Сторони через три дні з дня подання повідомлення до Комісії митного союзу.
11. Подання за запитами зацікавлених осіб відомостей про органи з сертифікації та лабораторіях Сторін, включених в національні частини Єдиного реєстру, здійснюється уповноваженими органами відповідно до законодавства Сторін.
12. У разі виникнення претензій до діяльності органу з сертифікації або лабораторії Сторони скарги направляються в письмовій формі до уповноваженого органу, що включив такий орган по сертифікації або лабораторію до Єдиного реєстру.
13. Скарги розглядаються уповноваженими органами Сторін відповідно до законодавства Сторін.
14. Оскарження рішення уповноваженого органу Сторони здійснюється відповідно до законодавства Сторони.