- Головна
- Новини
- здоров'я
- довідник хвороб
- лікування
- Травник
Дистрофія - це порушення харчування. Стосовно до м'язової тканини, дистрофія м'язів означає відсутність нормального засвоєння кисню і поживних речовин на рівні клітин.
При нормальному кровопостачанні м'язова тканина не розвивається так, як потрібно. Замість повноцінних м'язових клітин розвиваються сполучнотканинні, які не виконують ніяких функцій.
Небезпечна дистрофія м'язів тим, що протікає безболісно і непомітно.
Навпаки, здається, що м'язи наливаються силою, тому що обсяг їх зростає за рахунок сполучної тканини з прошарками жиру. Насправді, рухатися стає все важче і важче.
Виражена дистрофія м'язів призводить до ранньої інвалідизації хворих.
Найцікавіше, що клітинне порушення харчування не залежить від споживання кількості калорій.
Дистрофія м'язової тканини має зовсім інші механізми розвитку.
Причини розвитку миотонической дистрофії
Міотонічна дистрофія, тобто, нездатність м'язової тканини до повноцінного скорочення, успадковується переважно по чоловічій лінії.
Захворювання генетичне і обумовлено генними порушеннями.
Одна єдина амінокислота вставляється неправильно, в результаті змінюється генетична програма м'язових клітин. Вони стають нездатними до засвоєння кисню і поживних речовин.
В результаті клітини м'язової тканини стають більш щільними, потім припиняють своє існування. Природа не терпить порожнечі, тому на місці загиблих клітин розвиваються інші. Вони теж нормальні, але не здатні до скорочень.
М'язова дистрофія має локальний характер.
Інакше розвивається дистрофія тіла, пов'язана з порушенням засвоєння поживних речовин в травному тракті.
Механізм дистрофії тіла іншої: генетичних мутацій немає, але організм «перетравлює» власні клітини внаслідок тривалого голодування.
Захворювання передається за домінантним ознакою, отже, кожна дитина чоловічої статі буде страждати м'язовою дистрофією, незалежно від стану здоров'я його матері.
Симптоми м'язової дистрофії
М'язова дистрофія нижніх кінцівок зчеплена з підлогою і передається від батька до сина.
Плече-лопаточно і лицьова форма не зчеплена з підлогою і може передаватися як чоловікам, так і жінкам.
Кожна форма захворювання має власні прояви.
дистрофія Дюшенна
Виявляється в ранньому дитячому віці: від трьох до п'яти років.
Малюки часто падають, бігати не можуть, по сходах піднімаються з великими труднощами і тільки за допомогою рук.
Хода дитини до 7-9 років - перевальцем, а потім настає повна знерухомлених ніг. Дистрофія стосується литкових м'язів.
Діти рано виявляються в інвалідному кріслі.
дистрофія Беккера
Схожа з дистрофією Дюшенна, але відрізняється більш м'яким перебігом.
Проявлятися починає в повнолітньому віці.
Хворі ходять, сильно тупаючи, тому що ахіллове сухожилля у них розслаблено, нога від коліна до п'яти бовтається.
Плече-лопатка і лицьова форми м'язової дистрофії
Дана форма захворювання розвивається повільно, протікає доброякісно.
Виявляється тим, що лопатки стирчать, як крила, при підніманні рук до рівня плечей.
Труднощів такий стан не викликає, що дозволяє вважати його анатомічною особливістю.
Лицьова окулофарінгеальная форма
Виявляється в зрілому віці, зазвичай після 40-50 років.
Окулофарінгеальная, означає російською мовою - «глазоглоточная» форма. Повіки хворого опускаються, шийна м'яз розслабляється, викликаючи в'ялість шиї.
Можливі труднощі з процесом ковтання. Люди часто поперхиваются, навіть від повітря.
Міотонічна форма м'язової дистрофії
Це хвороба Штейнерта. Вона проявляється нервовими тиками особи. Починається в зрілому віці і прогресує до глибокої старості.
Хвора людина не може самостійно розслабити мускулатуру особи. Іноді захворювання проявляється не м'язовими посмикуваннями, але застигання гримаси.
Людина посміхнеться, а випрямити губи назад не може тривалий період часу.
Чим небезпечна дистрофія м'язів для людини
Небезпека дистрофії м'язів залежить від локалізації патологічного процесу.
- Коли уражаються ноги, людина не може ходити і користується інвалідним кріслом.
- При ураженні м'язів діафрагми, припиняється дихання внаслідок паралічу діафрагми.
Виведення зі стану загальної дистрофії ні в якому разі не обмежується рекомендаціями, типу, їсти все підряд і побільше.
Процес лікування дистрофії полягає в підборі продуктів з певною кількістю білків, жирів, вуглеводів і мінеральних речовин.
Що стосується м'язової дистрофії, то ніякі дієти і лікарські препарати не можуть зупинити процесу відмирання м'язових клітин.
Мало того, в кожному наступному поколінні хвороба починається раніше і протікає набагато важче.
Оскільки захворювання передається за домінантним ознакою, хворим батькам слід знати, що їх чадо спіткає така ж доля.
Кожен з нас стежить за своїм здоров'ям сам, але ви можете поділитися ним з близькими і друзями. Додавайтеся до нас в групу і отримуйте найцікавіші новини та поради.