Хімія і хімічна технологія
Найвідоміший з ефірів - діетиловий ефір, молекула якого виглядає так [c.115]
А завдяки низькій температурі кипіння діетиловий ефір легко випарувати. Для цього посудину з ефіром, в якому розчинені жири, досить поставити в гарячу воду. Ефір, міхура, випаровується, а жири залишаються. Все це називається екстракцією ефіром. [C.118]
Вода, що виходить при дегідратації, збирається в пастку, охлаждаемую сухим льодом, і кількість її вимірюється, щоб можна було спостерігати за перебігом реакції. Повинні бути вжиті заходи обережності для запобігання сильного нагрівання. Тільки для спиртів. стійких до дегідратації, температуру піднімають вище 130 ° і в рідкісних випадках вище 150 °. Для деяких спиртів необхідно ініціювати дегідратацію при 170 °, після чого температура знижується до 150 °. Вище 150 ° сульфат міді починає окисляти продукти, що доводиться виділенням SOg. З огляду на легкого окислення продуктів реакції сульфатом міді все сліди діетилового ефіру необхідно видаляти. Для стійких спиртів рекомендується вторинна обробка зі свіжим каталізатором, щоб забезпечити дегідратацію всього спирту. Безвода щавлева кислота може бути використана в особливих випадках, хоча внаслідок летючості застосування її пов'язано з великими труднощами, ніж застосування сульфату міді. Щавлева кислота переважно сульфату міді. якщо олефіни в продуктах реакції повинні Гідрований над платиновим каталізатором. так як цей каталізатор дуже легко отруюється слідами сірчистих сполук. [C.506]
Як і більшість наркотичних засобів (крім хлороформу), діетиловий ефір горить і вибухонебезпечний. Більш того, якщо його залишити постояти, він приєднує до своїх молекулам ще по кілька атомів кисню, і в результаті виходять нестійкі з'єднання, які можуть мимоволі вибухати. Щоб цього не сталося, ефір, призначений для наркозу, ретельно очищають і зберігають в невеликих запечатаних судинах. У них кладуть ще шматочки залізного дроту - залізо уповільнює утворення вибухових з'єднань-ний. І все одно якщо посудина з ефіром простояв відкритим більше 24 годин, він для знеболювання вже не використовується. [C.117]
Уловлювання вуглеводнів і їх похідних забезпечує ке тільки охорону навколишнього середовища. але має і велике економічне значення. На частку вуглеводнів припадає 70% всіх шкідливих викидів нафтопереробних і нафтохімічних підприємств. Втрати розчинників і їх викиди в атмосферу в Радянському Союзі оцінюють в 1 млн. Т на рік. Це стосується в першу чергу до таких розчинників, як ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилоли, метилетилкетон, нижчі спирти, гептан, діетиловий ефір, сірковуглець, хлорпроізводіие вуглеводні. [C.70]
Завдяки тому, що діетиловий ефір легко розчиняє жирні речовини. ним користуються хіміки. Вони додають його до суміші речовин і дають їм постояти (або струшують суміш, або застосовують спеціальне устрой- [c.117]
В його молекулі обидва атоми вуглецю, до яких приєднаний атом кисню, входять до складу етилових груп. тому він і називається діетиловим. Хоча існує безліч різних ефірів. але коли хіміки або лікарі кажуть просто ефір. вони завжди мають на увазі саме діетиловий ефір. [C.115]
З тих пір лікарі ось уже більше ста років експериментують все з новими і новими анестезуючими засобами. і все-таки діетиловий ефір застосовується і тепер частіше, ніж будь-яка з них, особливо при тривалих операціях. Він все ще залишається чемпіоном. Інші знеболюючі засоби можуть діяти швидше, але діетиловий ефір в деяких відносинах найбільш безпечний - його дія майже не позначається на роботі серця і легенів. [C.117]
Діетиловий ефір занадто огнеопасен, щоб його можна було в великих кількостях застосовувати в промисловості. В якості промислових розчинників використовуються кілька більш складні ефіри - їх молекули містять ще й гідроксильні групи. [C.118]
Діетиловий ефір був відкритий в 1544 році. У той час органічної хімії ще не існувало. Тодішні хіміки були вражені насамперед тим, що рідина може так легко і швидко випаровуватися температура кипіння дізтілового ефіру всього 34 ° С - нижча за температуру людського тіла. [C.115]
Діетиловий ефір володіє сильним запахом, який в невеликих концентраціях, мабуть, навіть приємний. Тепер, коли йодоформ вийшов з ужитку, саме ефір найчастіше створює лікарняний запах. [C.117]
Приготування каталізатора. Активоване вугілля попередньо очищали наступним чином вугілля кип'ятили протягом 1 години в 15% -ному розчині їдкого калію. після чого промивали гарячою дистильованою водою до видалення лугу. Потім активоване вугілля протягом 1 години кип'ятили в 15% -ому розчині азотної кислоти н промивали дистильованою водою до видалення кислоти. Оброблений таким чином вугілля сушили при 100 ° С. Активність вугілля по діетилового ефіру - 40%. [C.99]
Діетиловий ефір Метанол. Сірковуглець. [C.358]
Вибухи відбувалися і при відкачуванні перекисів під вакуумом, при отгонке розчинника з розчину перекису ацетилу в діетиловому ефірі, при перегонах гидроперекиси Трег-бутилу під зменшеним тиском. В останньому випадку вибуху передувало швидке розкладання зі світінням. Описано вибухи, що сталися при відкачуванні під вакуумом нагрітого до 115 ° С Трег-бутілпербензоата. а також перекису бензоїлу, приготовленої з суміші хлороформу і метанолу, під дією спалаху світла від спалювання речовини на газовому пальнику. розташованої на відстані 1 м. [c.139]
Діетиловий ефір катехол. [C.188]
З відбувається також отгонка з гідролізату спирту. діетилового ефіру і частини водяної пари. [C.30]
Таким чином, близько 90% від вихідного етилену переходить в використовувані продукти - етиловий спирт і діетиловий ефір. [C.31]
Діетиловий ефір. 53,5 34,3 Іон йоду. 56,5 13,5 [c.79]
На додаток до даних, наведених в табл. 1, цікаво відзначити, що етилацетат і діетілоксалат не утворюють комплексів. Серед ефірів нормальних двоосновний кислот діетиловий ефір бурштинової кислоти і вищі гомологи утворюють комплекси. Як і слід було очікувати, невелике розгалуження низькомолекулярних з'єднань перешкоджає комплексообразованию. Так, діетилового ефіру 1-метілянтарной і 2-метілглута-ровой кислот, диізопропіловий ефір адипінової кислоти і диметиловий ефір 2,2 -діметілпробковой кислоти не утворюють комплексів. [C.206]
Підготовка анода на цьому закінчується. Що стосується катода. то його необхідно перед зважуванням ретельно висушити. Для прискорення висушування катод занурюють в етиловий спирт. а потім для видалення спирту - в діетілоний ефір (дуже вогненебезпечний, поблизу не повинно бути запалених пальників). Діетиловий ефір-дуже летюча рідина (темп. Кип. 35 ° С), для видалення його слід потримати електрод кілька хвилин досить високо над електроплиткою або над нагрітою азбестового сіткою. Після цього катод переносять в вагову кімнату і, витримавши його 2-3 хв близько ваг. точно зважують. [C.441]
За даними німецького патенту [28] циклобутану і його гомологи можуть виходити обробкою 1,4-дігалоідбутанов або нею алкілпро-Р13В0ДНИХ літієм переважно в присутності розчинників. наприклад діетилового ефіру при цьому виходить ціклобутап з виходом 20%. [C.446]
Перегрупування ефіру в діаллілдіан відбувається при нагріванні ефіру до певної температури. Так, відповідно до методики. діалліловий ефір розчиняють в диметиланілін і нагрівають в струмі азоту до 210-215 ° С протягом 4 год. Після охолодження реакційної маси до кімнатної температури в струмі азоту її розчиняють в діетиловому ефірі, ефірний розчин промивають розбавленою сірчаною кислотою для видалення диметиланилина. Азат слабким розчином лугу і дистильованою водою до нейтральної реакції. Після висушування над прожареним поташем і відгону розчинника продукт переганяють у вакуумі (т. Кип. 217 ° С цри 0,5 мм рт. Ст.). Вихід діаллілдіана становить 63%. [C.24]
Нещодавно [І] описані четирохстуненчатио синтези з високим виходом 1,2-діметіленціклогексана з діетилового ефіру фталевої кислоти. Ретельно вивчалися оптимальні умови піролізу діефіру У по- [c.471]
Екстракт з низу реактора після охолодження надходить в гідро Лізер, де змішується в інжекторі з водою. Гідроліз етілсуль-фатов здійснюється при тиску 2 ат і температурі 95 - 100 ° С. У результаті зниження тиску і підвищення температури з екстракту виділяються розчинені гази. які разом з парами діетилового ефіру виводяться з верху гідролізера і подаються на промивку і нейтралізацію, після чого разом з відпрацьованим етаном направляються в цех піролізу. [C.29]
У гідролізаті, тим, хто відходить з колони, крім води, сірчаної кислоти і етилового спирту. містяться також діетиловий ефір, непрогідролізовавшіеся етілсульфат і розчинені гази. Остаточний гідроліз відбувається в отпарпой колоні, куди разом з гидролизатом вводять гострий пар. У отпарной колоні при тиску близько 1,5 а / ге і температурі куба 125 ° С і верху [c.29]