Хімія і хімічна технологія
При застосуванні в якості сировини бутан-бутеновой фракції суміш бутен хлорують в газовій фазі при температурі близько 400 С з утворенням діхлорбутенов (суміш 1-хлор-2-бутена і З-хлор-1-бутена) і діхлорбутанов. Отриману суміш розділяють, моно.хлорбутени піддають термічному дегідрохлорування в трубчастому реакторі при температурі близько 600 ° С з утворенням бутадієну і хлористого водню бутадієн повертають в хлоратор. Суміш діхлорбутенов піддають ізомеризації і далі обробляють так само, як в процесі на основі бутадієну. [C.422]
Як приклад освіти діссімметрічних з'єднань (розд. 4.32) було приведено отримання втор -бутілхлоріда в результаті вільнорадикального хлорування н-бутану. Повернемося до отриманого втор -бу-тілхлоріду і подивимося, що відбувається з ним в умовах свободнорадикального хлорування. Утворюється ряд ізомерних діхлорбутанов в залежності від того, які положення в молекулі атакують. (Які то ізомери) [c.212]
Найбільша точність рівнянь I (U) і, отже, передбачення порядку елюювання, досягається не в межах груп всіх можливих ізомерів. а тільки для сукупностей сполук, що утворюються в результаті однотипних перетворень структури деяких загальних попередників. Відповідно до цього критерію, група діхлорбутанов повинна бути підрозділена на дві підгрупи з'єднання з нерозгалуженим (формально - продукти хлорування н-бутану) і з розгалуженим вуглецевим скелетом (похідні изобутана). Якщо порядки елюювання ізомерів передбачати в кожній з цих підгруп окремо, достовірність оцінок зростає і вони стають однозначними. [C.96]
Хлорування н-бутану при 300 ° в умовах, що сприяють утворенню монохлорид, призводить до отримання 1- та 2-хлорбутанов разом з деякою кількістю побічних продуктів. а саме 1,2 і 1,3-діхлорбутанов [12], причому ізомеризації вуглеводневого ланцюга не відбувається. Хлорування -бутан і його монохлорпроізводних привертає увагу дослідників з 1910 р так як яапяется одним з можливих шляхів отримання дивина і 2-хлорбутадіена (хлоропрену). З цією метою в США протягом декількох років, починаючи з 1940 р виробляли хлорування н-бутану в діхлорбутани в промисловому масштабі [13] (гл. 12, стр. 220). [C.84]
Приєднання до олефінам електрофільного хлору часто є Гранса-приєднання. Так, хлорування цис-бутена-2 (VHI) [рівняння (6-26)] дає рацемический () -2,3-діхлорбутан (IX), а транс-буте -на-2 - Жезо-ізомер стереоспеціфічность, наскільки відомо, майже повна [43]. При приєднанні хлорнуватисту кислоти до ціклогексену [44] стереоспеціфічность утворюється 7-ранс-2-хлорціклогексанол, а до олеїнової кислоти - суміш продуктів. Гранса-прісоеднненія [45]. Приєднання Н0С1 до будь-якого з бутен дає хлор [c.113]
Діхлорбутан отримують Рідкофазний хлоруванням бутена-1 в середовищі чотирихлористого вуглецю. У скляний циліндричний апарат висотою 600 мм і діаметром 135-40 мм, заповнений залізної стружкою, заливають 200 г чотирихлористого вуглецю. За барботера з шоттовскімі розподільниками подають протягом 4 ч бутен-1 і хлор зі швидкістю 400 і 380 мл / хв відповідно. У реакційній масі підтримують температуру 30-40 ° С. Відходять гази через зворотний холодильник надходять в систему поглинальних склянок з розчином лугу. [C.326]
Діхлорбутан при взаємодії з тріфенілсіліллітіем перетворюється в 1,4-біс (тріфенілсіліл) бутан (з виходом 62-64%) [670, 858]. У разі ж 1,4-дібромбутана основним продуктом реакцій є гексафенілдісілан, а вихід 1,4-біс (тріфенілсі-лив) бутану не перевищує 3% [+1278]. [C.37]
Г алоідшкани Бромистий етил. Бромистий бутил. 1.2-диброметан. 1.2-Дихлоретан. 1.2-Діхлорпропан. 1.3-Діхлорпропан. 1.4-Діхлорбутан. Гептахлорпропан. 150 100 14 19 40 10 11 2,5 Галоідалкени Бромистий аллил. Бромистий металу. Хлористий металу. 2,3-Діхлорпропен-1. Гексахлорпропен. Гексахлорбутадієн. 9 14 12 2,9 1.1 4,0 [c.48]
При дії хлористого водню бзггандіол-1,4 перетворюється в 1,4-діхлорбутан останній отримують також з тетрагидрофурана. При заміщенні в 1,4-дихлор буту НЕ галогену на ціано утворюється адіподінітріл. [C.136]
Освіта діхлорбутанов при фотохімічному хлорування Бутан, очевидно, пояснюється восьми ефективною дією світла, який викликає болое глибоке хлорування вуглеводнів. Склад монох.чор-бутанов не відрізнявся від продуктів термічного хлорування бутану. [C.394]
Сучасні патенти описують каталітичне дегідрохлорування 2-хлор-2-бутена [33] і піроліз діхлорбутанов, особливо 1,2-діхлорбу-тана, в результаті якого при 500-550 ° С утворюється бутадієн. Є відомості, що з 1,2-діхлорбутана можна отримати 95-відсотковий бутадієн з виходом85% [34]. Реакція дегідрохлорування діхлорбутана виражається наступним рівнянням [c.206]
Хлорування проводилося в струменевого установці. Показано, що при об'ємної швидкості реагують газів в межах 32-50 л1л-годину і при молярному надлишку до-бутану, що дорівнює 4,5-6,8, продукт без остачі складається з монохлорбутанов. При меншому надлишку вуглеводню поряд з монохлорид утворюється до 20% діхлорбутанов. Монохлорид складалися з 1-хлорбутана і 2-хлорбутана в співвідношенні приблизно 1 1,64 дихлорида дослідженню не піддавалися. [C.273]