Хімія і хімічна технологія
Ацетилен так само, як і етилен, вступає в реакцію бромування з розривом потрійний зв'язку. Різниця полягає лише в тому, що цей процес йде в дві стадії (спочатку рветься одна, а потім ще одна з трьох зв'язків). В результаті утворюється не диброметан, а тетраброметан (вводиться 4 атома брому). [C.152]
Приєднання галогеноводородов до ацетилену проходить важче, причому і Б цих випадках умови приєднання залежать від природи галогеноводорода. Так, наприклад, в газовій фазі HF приєднується до ацетилену при пропущенні їх суміші через каталізатор Hg l.2- Ba la при 80 -100 С, НС1 при 140-200 С. Бромистий вініл таким методом отримати не вдається, оскільки утворений на першій стадії бромистий вініл активніший в реакції з бромоводородом, ніж вихідний ацетилен. Тому основним продуктом взаємодії є суміш 1,1- і 1,2-діброметанов, співвідношення між якими визначається природою каталізатора і умовами експерименту. [C.120]
Н -1, 2-диброметан. Фотохімічне ірісоедіненіе бромистого водню або бромистого водню Н до ацетилену або ацетилену-Нз ири опроміненні ртутної дугою (примітка 1) призводить до утворення 1, 2-діброметанов з виходом, що перевищує 90% Прилад (примітка 2) складається з вакуумної установки зі скла пирекс. до якої приєднані великі колби-збірники для зберігання бромистого водню Н і ацетилену і не менше двох реакційних колб. кожна з яких забезпечена манометром. Бромистий водень і ацетилен віускают в реакційні колби в молярному відношенні 2 1 (примітка 3). Інгібіторами цієї реакції є йод і сполуки, що містять йод, а каталізаторами - сліди альдегідів. кетонів і кис- [c.308]
Ацетилен, НВг 1, 1-диброметан (1), 1, 2-диброметан (II) SbBrs на азбест парова фаза. 100 ° С, 4 ч, майже чотириразовий надлишок НВг, перетворення 48%. Вихід I - 13% II - 87% [316] [c.496]
Ацетилен, НВг диброметан (два ізомери) BiBrs на азбест [372] BiBrs на пемзі газова фаза. 100 ° С. Вихід 5% (від теорет.), В продуктах 1, 2-диброметану - 96%, 1, 1-диброметану - 4% [316] [c.502]
Кейзер [58] знайшов, що при температурі 140-160 ° з ацетилену і йоду утворюється суміш цис- і транс-ді-иодидов. Цис-ізомер виходить також у присутності йодистого водню. Галоідогалогени, приєднуючись до ацетилену, дають суміш продуктів. Плимптон [55] отримав суміш галоїдопохідних при реакції ацетилену з водним розчином хлористого брому, а Сабанеев [59] повідомив, що ацетилен вельми бурхливо реагує з хлористим бромом і дає ді лор-диброметан, Плимптон [55] знайшов, що при дії ацетилену на розчин хлористого йоду в соляній кислоті утворюється хлор [c.169]