Спільними зусиллями відділень судинної і ендоваскулярної хірургії та відділення лабораторної діагностики в КБ 122 запущена діагностики спадкових і набутих тромбофілії (патологічних станів крові, сприяють венозних і артеріальних тромбозів). Діагностика тромбофілії дозволяє найбільш повно поглянути на причину тромбозу, призначити найбільш підходяще лікування і підібрати необхідну профілактику. Крім профілактики і лікування тромбозів, діагностика тромбофіліческіх станів показані дівчатам при плануванні прийому комбінованих оральних контрацептивів (коків), невиношування вагітності, неодноразової завмерла; сімейному анамнезі інфаркту та інсульту. До рекомменндуемим осбледованіям на тромбофилии відноситься:
- Поліморфізм гена V фактора (Лейденовская мутація; заміна гуаніну на аденін в позиції 1691, фактор згортання 5)
- Мутація в гені протромбіну (G-20210-A)
- Активність протеїну С, резистентність до нього
- Активність протеїну S, рівень загального і вільного антигену до протеїну S
- Активність антитромбіну III
Тести при антифосфоліпідним синдромі:
- Антитіла до аннексіну V
- Антикардіоліпінові антитіла IgG і IgM
- вовчаковий антикоагулянт
- Антитіла до бетта2-глікопротеїну-1 IgG і IgM
Тести на рівень гомоцистеїну і мутації призводять до підвищення його рівня:
- гомоцистеїн
- М утація гена MTHFR (метілентетрагідрофолатредуктаза)
- заміна аденіну на цитозин в позиції +1298 (А1298С)
- заміна цитозину на тимін в позиції 677 (С677Т)
- Активність фактора VIII
Також доступні тести на ефектівность терапії аспірином, Плавіксу, варфарином.
Колектив відділення робить все можливе щоб лікування в нашій клініці відповідало не тільки російським, а й загальносвітовим стандартам!