Девід Веттер прожив всі свої 12 років в повній ізоляції, ніколи не відчував материнського дотику і тепла. Хлопчик дійсно весь час знаходився в вакуумі через відсутність імунітету. Його історія маловідома і за своєю суттю трагічна.
Історик Джеймс Джон працює над створенням книги про Девіда. Його думка така, що медична система іноді ігнорує емоційні потреби пацієнтів з рідкісними захворюваннями, натомість розглядає їх як «клінічні золоті копальні».
«Девід живе в капсулі весь час, крім останніх двох тижнів. Він ніколи не дізнається, як пахнуть волосся матері. Він ніколи не відчує тепло її дотику ».
Залишався в живих майже 13 років завдяки експериментальним дослідженням, Девід жив з невиліковною хворобою свого батька. Він відчайдушно хотів сина, і для вчених, у яких виділялося слинотеча при думці можливого вивчення Веттера, це був прекрасний шанс проводити досліди для створення ліків. Батьки дитини були згодні на все радикальні методи для порятунку життя.
Про захворювання Девіда знали ще, до народження. Його батьки і лікарі вже мали справу з цією хворобою покійного старшого брата. Перший Девід Веттер прожив всього один рік. Пара вже втратила одного сина, але все-таки пішли на ризик завести ще одну дитину. Жахає і той факт, що назвали його також Девідом.
Коли другий син народився в 1971 році, не було ніякого лікування захворювання, відомого, як важкий комбінований імунодефіцит (SCID). Викликане дефектами в будь-яких з декількох можливих генів, SCID робить постраждалих вельми чутливі до загрозливих для життя інфекцій або вірусами, бактеріями і грибами.
Важкий комбінований імунодефіцит - цей термін застосовується до групи спадкових захворювань імунітету. Найбільш поширений тип називається XSCID, тому що мутантний ген, який зазвичай виробляє рецептор для сигналів активації клітин імунітету знаходиться в Х-хромосомі. Інша форма SCID викликано дефіцитом ферменту аденозіндезамінази (ADA).
Класичні симптоми SCID включають підвищену сприйнятливість до різних інфекцій, в тому числі пневмонію або бронхіт, стоматит і діарею. Діти з таким захворюванням імунітету рідко доживають до двох років.
Перші два місяці життя немовляти проходять без симптомів, так як його захищає імунітет переданий їм матір'ю після народження.
Сьогодні існує багато варіантів для лікування дітей з SCID. Генна терапія і трансплантація кісткового мозку - ці операції були досить успішними і в кінцевому підсумку поліпшили життя багатьох дітей і дозволяє їм жити набагато довше.
Проблеми Девіда росли всередині «бульбашки», у нього починалися психози, адже він дорослішав і не міг жити повноцінним життям. Батьки і психіатри намагалися заспокоїти нещасного хлопчика і витягнути його з глибокої депресії. Кілька разів у Веттера була можливість прогулятися в парку, але свободи в русі не було через захисного костюма.
У 1984 році з Девіда вперше зняли захисну плівку, щоб зробити операцію з пересадки кісткового мозку. Цю операції проводили вперше і експеримент став пеклом для дитини і батьків. Це було складне рішення, яке коштувало прийняти вже давно.
Медицина не мала жодних шансів на той час врятувати дитину. Історія Девіда обернулася ще трагічніше. Він не прожив без імунітету більше двох тижнів за межами захисного «бульбашки». Після пересадки по всьому тілу з'явилися пухлини. У сестри Девіда, яка пожертвувала частину свого головного мозку, виявили поширений вірус Епштейна-Барра. Але імунітет дитини не в силах був боротися. У нього не було шансів вижити.