Цеоліту каталізатор отримують додаванням цеолітів до алюмосилікатів аморфної структури. Цео-літної каталізатори відрізняються від аморфних алюмосилікатних підвищеними адсорбційними властивостями, більшою каталітичної активністю і селективністю, а також високою паро-термостабильностью. [3]
Цеолітів каталізатори набувають все більшого значення в синтезах на основі окису вуглецю (табл. 8): в гідроформілі-ровании [65], карбонілюванням [66, 67], синтезі вуглеводнів із СО і Н2 [68], ненасичених альдегідів [69], акрилатів . Систематичні дослідження в цьому напрямку тільки розпочато, але отримані результати свідчать про великі перспективи, наявних тут. [4]
Цеолітів каталізатори є найбільш прогресивними, так як великі можливості, закладені в природі цеолітів, дозволяють цілеспрямовано змінювати їх фізико-хімічні та каталітичні властивості. [5]
Цеолітів каталізатори гідрокрекінгу. що володіють високою гідрокрекірующей активністю і одночасно селективність дії, а також підвищеною стійкістю проти отруєння азот - і сірковмісними сполуками, дозволили значно підвищити техніко-економічні показники процесу. Застосування цеолітів каталізаторів дало можливість зняти деякі обмеження щодо вмісту в сировині азоту, сірки, поліциклічних ароматичних вуглеводнів і ефективно переробляти більш важкі види сировини. Таким шляхом можна значно розширити ресурси сировини. [6]
Іноді цеолітні каталізатори бувають настільки активні, що на них реалізуються навіть термодинамічно менш сприятливі маршрути: на цеолітах типу LaY диізопропіловий ефір можна з високою селективністю отримати з пропанола-2; селективність в освіті - n - ксилолу при алкилировании толуолу спиртами пов'язана з силою Бренстед-ських центрів; з изобутана і бутилену з високою селективністю виходить 2 + 2 4-триметилпентан, в той час як його термодинамічно рівноважні кількості малі; можливо навіть пряме алкілування бутану бутиленов, що ніколи раніше не спостерігалося на інших твердих або сильних мінеральних кислотах. [7]
Зазначені цеолітні каталізатори можуть знайти практичне застосування у виробництві синтетичного о-крезолу при двухст дійном алкилировании фенолу, коли на першій стадії отримуй анізол, який потім в присутності фенолу ізомеризується в о-кр зол на окісноалюмініевом каталізаторі. Така схема алкіл вання дозволить різко скоротити вихід поліметілфенолов. [9]
Свіжі спеціально осернением цеолітні каталізатори можуть працювати протягом 6 місяців, однак при накопиченні коксу, що містить до 10 вагу. [10]
Активність цеолітних каталізаторів часто асоціюється зі створюваними в їх структурі електростатичними полями. Відомо, що електростатичне поле, пов'язане з одновалентними катіонами, слабкіше поля, яке виникає від появи двовалентних катіонів. Електростатичне поле збільшується зі зростанням катионной щільності. [12]
Для цеолітних каталізаторів питання стабільності має особливу важливість, оскільки багато цеолітні форми дуже чутливі до температури, особливо в присутності води. [13]
Активність цеолітних каталізаторів типу А щодо реакції дегідратації можна підвищити, перетворюючи структуру цеолітів в більш відкриту і збільшуючи число не компенсуються зарядів в ній, що може бути досягнуто декатіонірованіем або заміщенням однозарядного іона на полізарядний з меншим іонним радіусом. [14]
Активність цеолітних каталізаторів типу А в реакції дегідратації можна підвищити, перетворюючи структуру цеоліту в більш відкриту і збільшуючи число не компенсуються зарядів в ній, що може бути досягнуто декатіонірованіем або заміщенням однозарядного іона на полізарядний. [15]
Сторінки: 1 2 3 4