Відгуки (12)
Дуже серйозно ставлюся до скринінгу вагітних, робила все три, покладених по терміну. До Некрасової записувалася без проблем тижні за 2-3, кров здавала теж на В.О. Маля народилося в строк, здорова, доношена. З вагою нам все правильно припустили, ще допомогли рекомендації Катерини Сергіївни в самих пологах. Незважаючи на вагу (народилася вона 4350 гр!) Я народила її легко сама, без розривів. Я просто була готова до того, сто вона може бути велика, але при цьому головка у неї була подовжена. Чи не прям кругла, як кулька. Мені на це вказала Катерина Сергіївна і сказала, що якщо вона так і залишиться лежати головою вниз, то народити голівку буде легко. А потім за дві наступні потуги я народила плечики і вже всю її.
Потрапила до Некрасової Катерині Сергіївні після хвилюючого першого скринінгу в ЖК. Там мені лікар поставила високий ризик по СД і направила до генетику. Мені 26. Вагітність перша. Стало дуже страшно. Начебто один на один залишився і немає нікого поруч, хто б міг підтримати. Спасибі величезне центру медицини плода та Катерині Сергіївні особисто за те, що прийняли мене в той же день! Якби потрібно було чекати, то я не знаю навіть, як би я впоралася. І УЗД показало, що з дитиною все добре, все розглянули і ще Катерина Сергіївна сказала, що у нас буде дівчинка!)) Ура!
Висловлюю подяку лікарям центру медицини плода, Їжачій Вікторії Вікторівні і Шабанової Олені Сергіївні за грамотні консультації, відповіді на всі наші запитання, за рекомендації щодо лікування і взагалі подальших дій. У мене була вагітність з нещасливим кінцем, але я впевнена, що наступного разу все буде добре. Мені багато що стало зрозуміло після цього випадку, і багато в чому завдяки цим двом лікарям. Побільше б таких знаючих фахівців нам, всім дівчатам, жінкам, і навіть парам.
Катерина Сергіївна Некрасова як завжди на висоті! Я завжди їду в ЦМП до неї як на свято, без всяких перебільшень. Робила у неї все три скринінг УЗД, і кожен раз виходжу спокійна, впевнена, у відмінному настрої, незважаючи на те, що в ході діагностики спочатку було виявлено, а в ході другого і третього скринінгу підтвердилися деякі наші особливості. Я спочатку злякалася, що щось не так, хоча звичайно боялася, як і всі напевно, почути від лікаря, що з моєю дитиною якісь проблеми, і коли почула, все одно виявилася до цього не готова. Розплакалася, Катерина Сергіївна заспокоїла, знайшла потрібних слів, я тоді не все сприйняла, але зрозуміла головне, і це дуже допомагало мені пізніше і допомагає досі, - що здоров'ю дитини ніщо не загрожує, а ті особливості, що виявили в ході УЗД, можна поправити після народження, головне, вчасно звернутися до фахівців. Пізніше, коли вона підтвердила в ході другого скринінгу діагноз, вона назвала нам лікарів, з ким можна проконсультуватися ще до народження дитини. І знову я вийшла від неї спокійна і впевнена, повна сил. І після третього УЗД теж. Чекаю з нетерпінням зустрічі з малюком, впевнена, що з нашим недугою ми впораємося! Катерині Сергіївні спасибі за професіоналізм, чуйність, розуміння. До її порад і рекомендацій обов'язково прислухаємося.
Дуже рада за тих мам, у кого народилися здорові малюки, але нам, на жаль, поки не так пощастило, у нас був виявлений синдром Дауна. Я здала неінвазивний пренатальний тест на 10-му тижні і він виявив цю аномалію. УЗД також показало дуже високий ТВП і не візуалізувалася носова кістка. Було дуже важко миритися з цими новими для нас знаннями, але тим не менш, я дуже вдячна лікарям центру медицини плода, зокрема генетику Шабанової Е.С. і УЗД-діагноста Їжачій В.В. за професіоналізм, компетентність, чесність, порядність і неймовірну психологічну підтримку.
Ми пройшли з чоловіком повне обстеження після цього, аномалій не виявлено, і нам сказали, що немає підстав, що у нас не може бути здорової дитини. Після прерирванія вагітності мені призначили фолієву кислоту і вітамін Е для відновлення. І через півроку можна починати планувати знову. Віримо, сподіваємося, спасибі вам!
всім привіт!
вчора була на скринінгу в ЦМП у Некрасової Е.С. робили перший скринінг, в ЖК поставили високий ризик, тому поїхала до неї. Так ось вона мені сказала, що у віці 40+ важливо дивитися уважно маркери по узі + для розрахунку ризиків вводити в програму потрібно все 5 маркерів, а не тільки ТВП, як роблять в ЖК. Але у них там начебто немає цих сертифікатів, а в ЦМП є у всіх лікарів. Ось начебто назва одне і те ж - пренатальний скринінг, а скільки тонкощів. Далі я тепер буду все у Катерини Сергіївни робити, раз у них більш детальна картина виходить.
Поки була тільки на прийомі у генетика Шабанової Е.С. і у гінеколога Їжачій В.В. У моїй консультації гінеколог поставила підозра на синдром Дауна у плода, тому їздила в ЦМП для консультації. У лікаря Їжачій В.В. зробили експертний узі, потім відразу вийшло потрапити до Шабанової. Після перерахунку ризиків із зазначенням всіх 5 маркерів (в ЖК вказали тільки ТВП) вирішила для себе, що друге УЗД буду робити у Їжачій. У консультацію буду ходити відмічатися.
У центрі медицини плода проходили обстеження з чоловіком цього літа, зараз активно плануємо;) Консультувалися у генетика (Шабанова Олена Сергіївна) і у Катерини Сергіївни Некрасової. В обстеження входив тест на визначення генетичних захворювань ( "Здорове спадок"), після якого нам розробили індивідуальну програму підготовки до вагітності. Зокрема, мені призначили індивідуальну дозування фолієвої кислоти, потрібно трохи більше, ніж рекомендують приймати в середньому. Як з'ясувалося, у мене не все в порядку з обміном речовин (В нашій ЖК зі мною особливо не церемонилися, сказали розслабитися і отримувати задоволення, детально обстежитися навіть не запропонували. А ось підхід ЦМП поки імпонує і вселяє деяку впевненість.