Форма випуску, склад і пачка
Порошок для приготування розчину для в / в і в / м введень кристалічний, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. 1 фл. цефоперазон натрію 1.034 г, що відповідає змісту цефоперазона 1 м
Клініко-фармакологічна група: Цефалоспорин III покоління.
Напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик з широким спектром дії, призначений тільки для парентерального введення. Бактерицидну дію цефоперазона обумовлено пригніченням синтезу стінки клітини бактерії. Цефоперазон активний in vitro відносно великого числа різних клінічно значущих мікроорганізмів. У той же час він виявляє резистентність до дії багатьох # 946; -Лактамаз. Цефоперазон активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus (штами, які продукують і не продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (раніше Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолітичний стрептокок групи В), багато штамів Enterococcus faecalis, багато інших штами бета-гемолітичних стрептококів; аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Klebsiella spp. Enterobacter spp. Citrobacter spp. Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (раніше Proteus morganii), Providencia spp. (В т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp. (Включаючи Serratia marcescens), Salmonella spp. Shigella spp. Pseudomonas spp. (В т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаеробних грампозитивних бактерій: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Eubacterium spp. Lactobacillus spp .; анаеробних грамнегативних бактерій: Veillonella spp. Fusobacterium spp. Bacteroides spp. (В т.ч. багато штамів Bacteroides fragilis).
Високі рівні цефоперазону досягаються в крові, жовчі та сечі після одноразового введення.
Цефоперазон досягає терапевтичних рівнів в усіх тканинах і біологічних рідинах організму, підданих дослідженню, в т.ч. асцитическая і спинномозкова (при менінгіті) рідина, сеча, жовч, стінка жовчного міхура, легені, мокрота, мигдалики і слизова оболонка синусів, передсердя, нирки, сечоводи, передміхурова залоза, яєчка, матка, фаллопієві труби, кістки, кров пуповини і амниотическая рідина. Повторне введення препарату здоровим особам не приводить до кумуляції цефоперазону.
T1 / 2 цефоперазону з крові становить приблизно 2 години, незалежно від способу введення. Цефоперазон виділяється з жовчю і сечею. Концентрація цефоперазону в жовчі досягає максимального рівня зазвичай через 1-3 ч надалі введення цефобідом і перевищує в цей період часу концентрацію його в крові в 100 разів. Зареєстровані наступні концентрації в жовчі: від 66 мкг / мл через 30 хв до 6000 мкг / мл через 3 ч надалі в / в введення 2 г продукту пацієнтам, які не мають закупорки жовчної протоки.
Через 12 ч надалі введення в різних дозах і різними способами в осіб з нормальною функцією нирок концентрація цефоперазону у сечі досягає приблизно 20-30% від введеної дози препарату. Концентрації в сечі, що перевищують 2200 мкг / мл, були отримані через 15 мін надалі в / в введення 2 г цефобідом. Після в / м введення 2 г продукту найбільша концентрація в сечі становила приблизно 1000 мкг / мл.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Фармакокінетичні параметри не мають відмінностей у хворих з нормальною функцією нирок і у хворих з нирковою недостатністю (Cmax, AUC, T1 / 2). У хворих з порушенням функції печінки подовжується T1 / 2 цефоперазону з плазми і одночасно збільшується і його екскреція з сечею. У хворих з нирково-печінковою недостатністю цефоперазон може накопичуватися в плазмі крові.
Лікування таких інфекційних захворювань, що викликаються чутливими до цефоперазону мікроорганізмами:
інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів;
інфекції верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів;
інфекції органів черевної порожнини, (в т.ч. перитоніт, холецистит, холангіт);