Інструкція до препарату Бруламіцин входить в каталог лікарських засобів, представлених на нашому інформаційному сайті. Якщо Ви маєте в своєму розпорядженні відомостями про ефективність даного медикаменту, просимо залишити відгук. Будьте здорові!
Виробники: Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd.
діючі речовини- тобраміцин
клас захворювань
- Гострий і підгострий ендокардит
- Пневмонія без уточнення збудника
- Абсцес легені та середостіння
- піоторакс
- перитоніт
- Місцева інфекція шкіри та підшкірної клітковини, неуточнені
- остеомієліт
- Менінгококова інфекція
- септицемія неуточнені
- Термічні та хімічні опіки неуточненої локалізації
- Інфекція сечовивідних шляхів без встановленої локалізації
Клініко-фармакологічна група
- Не вказано. Див. Інструкцію
- Антибактеріальну дію широкого спектра
фармакологічна група
- аміноглікозиди
Показання до застосування препарату Бруламіцин
Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами (перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, інфіковані опіки, часто рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів).
Форма випуску препарату Бруламіцин
розчин для ін'єкцій 40 мг / мл; ампула 2 мл, упаковка контурна чарункова 5, коробка (коробочка) 2;
розчин для ін'єкцій 40 мг / мл; ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 5, коробка (коробочка) 2;
Фармакодинаміка
Має високу активність відносно грамнегативних (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. Salmonella spp. Providencia spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Serratia spp. Shigella spp.), А також грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp. В тому числі стійких до пеніциліну, метициліну , цефалоспоринів; деякі штами Streptococcus spp.).
Фармакокінетика
Після в / м введення швидко розподіляється по органах і тканинах. Проходить через плаценту. Cmax в сироватці крові досягається через 40-90 хв і становить 3-7 мг / л (при в / м введенні в дозі 1 мг / кг). Терапевтична концентрація зберігається протягом 8 год. T1 / 2 - 2 ч (при нормальній функції нирок). Виводиться з сечею в незміненому вигляді - 80-84%, з жовчю - 10-20%.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість (в тому числі до інших аміноглікозидних антибіотиків), неврит слухового нерва, ниркова недостатність, уремія.
Побічна дія
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, дезорієнтація.
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): анемія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, гіпокальціємія, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіпомагніємія.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота.
З боку опорно-рухового апарату: порушення нервово-м'язової передачі.
Інші: нефротоксичність, ототоксичність, підвищення рівня печінкових трансаміназ і білірубіну в сироватці крові, алергічні реакції, біль у місці ін'єкції.
Спосіб застосування та дози
В / м, в / в крапельно (для в / в інфузії розводять у 100-200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози). Дорослим і дітям старше 1 року разова доза - 1 мг / кг, добова - 3 мг / кг, максимальна добова - 4 мг / кг; новонародженим і дітям до 1 року добова доза - 4 мг / кг, максимальна добова - 5 мг / кг. Добова доза для новонароджених розподіляється на 2 введення, дорослих і дітей до 1 року і старше - на 3 введення. Курс лікування - 5-10 днів, при необхідності - 3-6 тижнів. При порушенні функції нирок і у хворих в літньому віці зменшують дозу і збільшують інтервал між введеннями. Розрахунок дози проводять за такою формулою: інтервал між введеннями в годинах дорівнює змістом креатиніну в сироватці крові, помноженому на 8; первісна разова доза - 1 мг / кг.
Взаємодія з іншими препаратами
Підсилює дію міорелаксантів. Посилюється ототоксическое і нефротоксична дія при поєднанні з іншими аміноглікозидами, цефалоспоринами, діуретиками, саліцилатами.
Запобіжні заходи при прийомі препарату Бруламіцин
З особливою обережністю призначають пацієнтам із захворюваннями м'язової системи, похилого віку. Необхідно здійснювати контроль за функцією нирок, печінки, вестибулярного апарату і слуху (не рідше 1 разу на тиждень). Концентрація тобрамицина в сироватці крові не повинна перевищувати 8 мкг / мл. Ризик ото і нефротоксичності значно підвищується при довготривалою концентрації в плазмі крові понад 12 мкг / мл.
Умови зберігання
Список Б. У захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.