Як антигенів у бактерій виступають білки, полісахариди, ліпополісахариди, ліпопротеїди, нуклеопротеїни тощо. У мікроорганізмів розрізняють групоспецифічні, видоспецифічні і типоспецифічні (варіантні) антигени. Перші зустрічаються у різних представників одного роду або сім'ї; другі - у різних представників одного виду; треті - у окремих варіантів одного виду, в результаті чого їх поділяють на серовар (серологічні варіанти). Так, у Streptococcus pneumoniaе розрізняють 80 сероварів.
Серед бактеріальних антигенів виділяють Н, О, К та інші. Н-антигени - це жгутикові антигени, які отримали назву від Н-штамів протея (від нім. Hauch - дихання). Е. Вейль і А. Фелікс спостерігали, що Н-штами дають на твердому живильному середовищі суцільний ріст, а О-штами (від нім. Ohne hauch - без дихання) ростуть у вигляді окремих колоній.
Н-антиген є білок флажеліну. Він руйнується при нагріванні (56-80 ° С), а після обробки фенолом зберігає свої антигенні властивості.
О-антиген грамнегативнихбактерій пов'язаний з ліпополісахаридом клітинної стінки. Антигенною детермінантою ЛПС (липополисахарида) є О-специфічні бічні ланцюги, склад яких суттєво різниться не тільки у різних видів, але і в межах одного виду у різних сероварів. У них містяться гексози (галактоза, глюкоза, Рамноза т.п.) і N-ацетилглюкозамин.
Раніше цей антиген називали соматичним (розташованим у вмісті клітини, в сомі), але це не зовсім правильно, тому що О-специфічні ланцюги трохи виступають над поверхнею клітини. Повний соматический антиген в S-формі містить полісахаридних гаптен. При переході в R-форму соматический антиген втрачає виражену видову специфічність, що пов'язано з втратою специфічного полісахариду.
Соматичними антигенами вважають також ліпопротеїди. Як і ЛПС, вони є термостабільними антигенами, витримують нагрівання до 80-100 ° С протягом 1-2 годин, не руйнуються після обробки формаліном і спиртом.
При імунізації тварин живими культурами, які мають джгутики, утворюються антитіла до О-і Н-антигенів, а при імунізації кип'яченої культурою - тільки до О-антигену.
К-антигени (капсульні) так само, як і О-антигени пов'язані з ЛПС клітинної стінки і капсулою, але часто містять кислі полісахариди: глюкуроновую, галактуроновой і інші уроновие кислоти. За чутливості до температури К-антигени розділяють на А, В, М і L-антигени. Найбільш термостабільним А і М-антигени, які можуть витримувати кип'ятіння протягом 2 ч.
По-антигени витримують нагрівання при температурі 60 ° С протягом години, а L-антигени руйнуються при нагріванні до 60 ° С. К-антигени часто маскують О-антигени, тому для того, щоб зруйнувати К-антигени, необхідно прокип'ятити культуру. Найбільш повно вивчений капсульний Vi-антиген брюшнотифозной сальмонели і деяких ентеробактерій. Через високу вірулентність Vi-антиген назвали антигеном вірулентності.
Капсульні антигени виявлені у Streptococcus pneumoniae (80 сероварів), Klebsiella pneumoniae (70 сероварів), в тому числі збудників риносклероми, у Bacillus anthracis (капсули поліпептидного природи). Антигени риккетсий, хламідій, мікоплазм також пов'язані з поверхневими структурами клітин. Антигенними властивостями характеризуються також пили, фимбрии, мембрани, цитоплазма, ферменти, токсини.
У деяких бактерій (Bacillus anthracis, Yersinia pestis, збудників коклюшу, туляремії, бруцельозу) знайдені протективного антигени. Вони характеризуються високими захисними властивостями, викликають синтез антитіл і можуть використовуватися для імунізації.
У вірусів в ролі антигенів можуть виступати нуклеопротеїни (S-антигени, S - від лат. Solutio - розчинний), компоненти капсида, а також компоненти клітин господаря (ліпіди, вуглеводи), адсорбовані на капсиді. Багато віруси мають в складі особливий антиген - гемаглютинін, який здатний склеювати еритроцити різних тварин і людини. Реакція гемаглютинації під впливом вірусних частинок складається з двох стадій:
1) адсорбція вірусів на еритроцитах за рахунок взаємодії з їх глікопротеїдними рецепторами;
2) злипання еритроцитів, на яких адсорбовані віруси, можна спостерігати неозброєним оком у вигляді «парасольок» при постановці діагностичної реакції гемаглютинації в плексіглазових планшетах.
У вірусу грипу та інших вірусів, які продукують нейрамінідазу, може відбуватися спонтанна дисоціація суміші віруси-еритроцити, яка супроводжується звільненням вірусу і в ряді випадків гемолизом еритроцитів. Це відбувається за рахунок руйнування рецепторного мукоїди еритроцита ферментом нейрамінідазою.
Наявність вірусів в культурі можна виявити за допомогою реакції гемадсорбції. Досить нанести еритроцити на пошкоджену тканину або орган. Реакції гемаглютинації і гемадсорбції не є імунологічними, так як відбуваються без участі антитіл.
Але гемаглютиніни вірусів здатні викликати утворення специфічних антитіл - антигемаглютинінів і вступати з ними в реакцію гальмування гемаглютинації (РГГА).
У вірусів також розрізняють групоспецифічні (в межах роду або сім'ї) і типоспецифічні (у різних штамів в межах одного виду) антигени. Ці відмінності враховуються при ідентифікації вірусів.
У зв'язку з поширенням алергічних захворювань в останні роки інтенсивно вивчаються різні антигени (алергени), які можуть викликати неадекватний імунна відповідь з розвитком запальної реакції (гіперчутливість негайного та уповільненого типу).
Особлива група антигенів (найчастіше гаптени), які викликають реакції гіперчутливості, - це пилок рослин, шерсть тварин, волосся, пір'я, виділення комах, плісняві гриби та їх спори, кімнатний пил, косметичні, миючі, дезінфікуючі, лікарські та інші засоби. До харчових алергенів відносяться риба, молоко, яйця, горіхи, томати, суниця, цитрусові. Сенсибілізацію до алергенів можуть викликати амино-, нітро- і азосполуки. При діагностиці використовують шкірні проби, які дозволяють виявити активний алерген для певної особи.
Вам також може бути цікаво