аморфне з'єднання
Аморфні з'єднання мало вивчені взагалі, а особливо з точки зору оптичного запису інформації. Це не дозволяє робити однозначні висновки про оптимальному складі з'єднань і легуючих домішок. Необхідно підкреслити, що останні на невпорядковані структури роблять менший вплив, ніж на кристалічні. Істотний вплив на аморфні матеріали надає спосіб синтезу. [1]
Аморфне з'єднання приблизного складу VS6 може бути отримано осадженням з розчину ванадату. Так, в результаті дії надлишку (NH4) 2 S на розчин NH4VO3 при відсутності повітря виділяється чорний осад VS5, забруднене сіркою. Надлишок сірки видаляють нагріванням осаду до 200 С в вакуумі. [2]
Аморфне з'єднання жовтого кольору. розчинно у воді, етанолі, ацетоні, ДМФА. [3]
Аморфне сполука червоного кольору. добре розчинний в органічних розчинниках. [4]
Для низькомолекулярних аморфних сполук температури склування і текучості тотожні, оскільки такі з'єднання у вузькому температурному інтервалі безпосередньо переходять з твердого в пластичний стан. Зі збільшенням довжини ланцюгових молекул аморфного речовини температура склування зростає дуже повільно і досягає граничного значення при певній довжині ланцюга, різної для різних полімерів. [5]
Синтезовані поліаміди є аморфними сполуками. добре пофарбовані і не розчинні в звичайних розчинниках. [6]
Дубильними речовинами спочатку називали аморфні з'єднання. володіють здатністю перетворювати шкури в шкіру, коагулировать клейові розчини і давати нерозчинні опади з алкалоїдами і солями свинцю. Деякі дубильні речовини, наприклад таннин, желатініруют спиртовий розчин миш'якової кислоти, багато дають блакитне або зелене забарвлення з хлорним залізом. [7]
Спектри комбінаційного розсіювання світла аморфних сполук елементів III-V груп були отримані в декількох роботах [5.20, 5.22, 5.23, 5.26, 5.31, 5.41, 5.67], В деякій мірі основні результати, отримані для Si і Ое, також підходять і для з'єднань елементів III-V груп. Щільність коливальних станів аморфних речовин в першому наближенні, мабуть, являє собою уширению варіант щільності коливальних станів кристала, і, так само як і в разі напівпровідників IV групи, спектри комбінаційного розсіювання мають структуру, характерну для всього коливального спектра, а не перебувають всього лише з ліній, відповідних фононам з нульовим хвильовим вектором, активним в комбінаційному розсіянні світла. [8]
Мінералогічний склад мулистій фракції представлений аморфними сполуками SiO2, R2O - j і глинистими мінералами - гідрослюда, вермикулітом, монтморилонітом і хлоритом. У грунтах, розвинутих на елювії граніту, присутній також і каолініт. [9]
Підвищення температури різна впливає на величину коефіцієнта теплопровідності кристалічних і аморфних сполук. [10]
При диазотировании і циклізації в звичайних умовах були отримані аморфні з'єднання. Як середовище для проведення реакції дназотнрованія з успіхом була застосована мурашина кислота. [11]
Уранова смолка, часто неправильно звана уранінітом, являє собою аморфне з'єднання урану. Вона знаходиться в деяких мінеральних жилах спільно з сульфідними мінералами і майже вільна від торію, рідкоземельних елементів і гелію. [12]
Уранова смолка, часто неправильно звана уранініхом, являє собою аморфне з'єднання урану. Вона знаходиться в деяких мінеральних жилах спільно з сульфідними мінералами і майже вільна від торію, рідкоземельних елементів і гелію. [13]
Вказується, що придатними є плівки, виготовлені з аморфних сполук. які при нагріванні розм'якшуються, але не руйнуються навіть при випаровуванні або переході в рідкий стан, наприклад сплави на основі селену. Вони мають температуру переходу в склоподібний стан - 50 С, при якій сплав розм'якшується і стає текучим. Близько 700 С селен кипить. Якщо підібрати відповідну конструкцію плівки спільно з підкладкою (рис. 5.9), то бульбашки пара не можуть вивільнитися. Для запису однієї інформації важливо, щоб аморфна плівка мала вузький температурний діапазон переходу в склоподібний стан. [14]
Рентгеноаналіз гідратів окису титану показує, що орто-кислота є аморфним з'єднанням. мета-кислота володіє слабо вираженою кристалічною структурою, яка повністю збігається з кристалічною структурою двоокису титану модифікації анатаз. [15]
Сторінки: 1 2 3 4