Одна таблетка містить
активна речовина - амоксицилін тригідрат 580 мг, (еквівалентно амоксициліну 500,0 мг),
допоміжні речовини: лактоза, крохмаль, магнію або кальцію стеарат.
Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі.
Пеніциліни широкого спектру дії.
Код АТС J01CA04
При прийомі всередину амоксицилін швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Стабільний у кислому середовищі, прийом їжі суттєво не впливає на абсорбцію. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmax) досягається через 1-2 години. З білками плазми крові зв'язується на 17%. Легко проходить гістогематичні бар'єри, крім незміненого гематоенцефалічного бар'єру. Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Накопичується в терапевтичних концентраціях у перитонеальній рідині, плевральному випоті, легких (але не в гнійному бронхіальному секреті), слизовій оболонці кишечника, жовчному міхурі і жовчі (при нормальній функції печінки), тканинах плода. Період напіввиведення (Т1 / 2) становить 1-1,5 години. При порушенні функції нирок період напіввиведення (Т1 / 2) подовжується до 4-12,6 годин, в залежності від кліренсу креатиніну. Частково метаболізується з утворенням неактивних метаболітів. 50-70% дози виводиться в незміненому вигляді з сечею шляхом канальцевої секреції (80%) і клубочкової фільтрації (20%), 10-20% виводиться з жовчю.
Амоксицилін - антибіотик групи напівсинтетичних пеніцилінів широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію. Пригнічує транспептидазу, порушує синтез пептидоглікану (опорний білок клітинної стінки) в період ділення і зростання, викликає лізис мікроорганізмів. Активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. крім штамів, які продукують пеніциліназу, Streptococcus spp. Neisseria gonorrhoeae, Nesseria meningitidis, E. coli, Shigella spp. Salmonella spp. Klebsiella spp. У комбінації з метронідозолом проявляє активність відносно Helicobacter pylori.
Показання до застосування
- інфекційні захворювання шкіри і м'яких тканин
- інфекції шлунково-кишкового тракту, в т.ч. хронічний гастрит у стадії загострення, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки асоційовані з Helicobacter pylori
Спосіб застосування та дози
Для прийому всередину, разова доза для дорослих і дітей старше 6 років (з масою тіла 40 кг і більше) 500 мг 2 3 рази на добу, при важкому перебігу захворювання - до 1г 3 рази на добу (максимальна добова доза - 6 г на добу ). При лікуванні гострої неускладненої гонореї - 3 г одноразово (в комбінації з пробенецидом).
У пацієнтів з порушеннями функції нирок при кліренсі креатиніну нижче 10 мл / хв дозу зменшують до 15-50%, необхідно збільшити інтервал між прийомами до 12-24 годин, при анурії доза не повинна перевищувати 2 г на добу. Середній курс лікування - 5-7 днів.
- запаморочення, атаксія, депресія, периферичні нейропатії, судоми
- кропив'янка, еритема, набряк Квінке, риніт, кон'юнктивіт, лихоманка
- болю в суглобах
- анорексія, нудота, блювання, діарея, запор, болі в епігастрії
- дисбактеріоз, псевдомембранознийколіт
- порушення функції печінки
- порушення гемопоезу, еозинофілія
- підвищена чутливість до пеніцилінів і / або цефалоспоринів
- алергічний дерматит, бронхіальна астма, сінна лихоманка
- порушення кровотворення, лімфолейкоз, інфекційний мононуклеоз
- захворювання шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо коліт,
пов'язаний із застосуванням антибіотиків
- дитячий вік до 6 років
Амоксицилін може зменшувати ефективність оральних контрацептивів. Антибактеріальна активність знижується бактеріостатичними хіміотерапевтичними засобами та антацидами, збільшується аміногліказідамі і метронідазолом. Підсилює всмоктування дигоксину. Екскреція уповільнюється пробенецидом, ацетилсаліциловою кислотою, індометацином, оксифенбутазоном і іншими препаратами, що пригнічують тубулярну секрецію.
З обережністю застосовують у пацієнтів, схильних до алергічних реакцій. У комбінації з метронідазолом не рекомендують застосовувати у пацієнтів молодше 18 років.
Вагітність і лактація
При вагітності препарат застосовують в тому випадку, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
З огляду на побічні дії препарату необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортним засобом та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Симптоми: нудота, блювання, діарея, порушення водно-електролітного балансу.
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, сольових проносних, корекція водно-електролітного балансу; гемодіаліз.
Форма випуску і упаковка
Таблетки 500 мг №10, в блістері, разом з інструкцією для медичного застосування
Зберігати в сухому захищеному від світла місці, при температурі не вище +250 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови та термін зберігання
ТОВ «СП Глобал Фарм», Республіка Казахстан, м.Алмати,
вул. Джандосова 184 «г», тел. 255-47-13, 229-57-55.
Примітка: Опис товару представлено для ознайомлення і не є рекомендацією до застосування