Зміна генотипу призводить, як правило, до зміни фенотипу. - розділ Біотехнології, Генетичні досліди Менделя В Основі генотипічними (Спадкової) Мінливості Зазвичай Лежать Нові Комб.
В основі генотипической (спадкової) мінливості зазвичай лежать нові комбінації алелей, що утворюються в процесі мейозу, при заплідненні або мутації. Тому спадкову (генотипическую) мінливість поділяють на два види: комбинативную і мутационную. В обох випадках порушується структура гена і структура хромосом, тобто змінюється послідовність нуклеотидів в ДНК, число хромосом, а також відбувається розщеплення пар алелей генів; іншими словами, змінюється генотип. Все це і призводить до появи нових успадкованих ознак.
Комбинативная мінливість є результат перерозподілу спадкового матеріалу батьків серед їх потомства. Перекомбінація, або рекомбінація, генів і хромосом зазвичай відбувається при мейозі (див. Також § 15) (в процесі кросинговеру. При розбіжності гомологічних хромосом) і при заплідненні. Комбинативная спадкова мінливість є універсальним властивістю всіх організмів - від бактерій до вищих рослин і тварин. Спостерігається вона і у вірусів. Цей вид спадкової мінливості має важливе значення при еволюційних перетвореннях.
Микола Іванович Вавилов (1887-1943)
Мутационная мінливість є результатом мутацій. Мутації (лат. Mutatio - "зміна", "зміна") - це зміни спадкового матеріалу, що призводять до появи нових ознак організму, здатних передаватися наступному потомству. Мутації можуть бути природно і штучно викликаними. У природі вони виникають найчастіше під впливом мутагенів - факторів, що породжують мутації.
Більшість мутацій нейтральні, проте бувають мутації, шкідливі для організму, деякі (летальні) навіть викликають його загибель. Дуже рідко виникають корисні для організму мутації, які покращують якісь властивості особини, але саме вони, закріплені в потомстві, дають їй деякі переваги в природному відборі перед іншими.
- Кінець роботи -
Ця тема належить розділу:
Другий закон Менделя Отримавши гібридне насіння гороху першого покоління Мендель знову посіяв їх але тепер уже не став переопиляются В результаті. Мендель встановив що при самозапилення гібридів першого покоління домінантні. Другий закон Менделя стверджує при схрещуванні двох гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків.
Що будемо робити з отриманим матеріалом:
Всі теми даного розділу:
Генетичні досліди Менделя
Людина завжди намагався з'ясувати закономірності успадкування ознак. Талановиті селекціонери на основі багаторічної практики отримували саме ті властивості, які вони хотіли бачити у нового сорту ра
Закон розщеплення - загальний для всіх живих організмів.
Розщеплення ознак у потомства при схрещуванні гетерозиготних особин Мендель пояснював тим, що в їх статевих клітинах (гаметах) знаходиться тільки один завдаток (ген) з алельних пари, який веде
Дигибридное схрещування. Третій закон Менделя
Встановивши закон розщеплення на прикладі моногібрідних схрещувань, Мендель став з'ясовувати, яким чином ведуть себе пари альтернативних ознак гена. Адже організми відрізняються один від одного не одні
Зчеплене успадкування генів і кросинговер
На початку XX ст. коли генетики стали проводити безліч експериментів зі схрещування на самих різних об'єктах (кукурудза, томати, миші, мушки дрозофіли, кури і ін.), виявилося, що не завжди
Закон зчеплення говорить: зчеплені гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються спільно (сцепленно).
Прикладів зчепленого успадкування генів відомо дуже багато. Наприклад, у кукурудзи забарвлення насіння і характер їх поверхні (гладкі або зморшкуваті), зчеплені між собою, успадковуються спільно.
Кросинговер - важливе джерело появи нових комбінацій генів у генотипах особин і виникнення мінливості ознак.
Кроссинговер грає важливу роль в еволюції, так як сприяє виникненню спадкової мінливості. Здійснюючи перекомбінації генів, він створює можливість відбору окремими
Взаємодія генів і їх множинне дію
Ген є структурною одиницею спадкової інформації. Матеріально ген представлений ділянкою молекули ДНК (у рідкісних випадках - РНК). Гени контролюють елементарні ознаки в процесі ін
Прояв ознаки і сама дія гена завжди залежать від інших генів - від усього генотипу, тобто генотипической середовища.
Поняття генотипічного середовища введено в науку вітчизняним ученим С.С.Четверіковим в 1926р. для позначення комплексу генів, що впливають на втілення в фенотипі конкретного ге
Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю
Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин е
Пол потомства визначається типом сперматозоїдів, оплодотворяющих яйцеклітину.
Численні дослідження клітин рослин, тварин і людини підтвердили наявність чоловічих і жіночих статевих хромосом. У всіх соматичних клітинах (клітинах тіла) челове
Пол людини контролюється генетично - генами статевих X- і Y-хромосом.
Жінка (ХХ) завжди має одну Х-хромосому від батька і одну Х-хромосому від матері. Чоловік (ХY) має Х-хромосому тільки від матері. Цим обумовлена особливість нас
Спадкування деяких ознак людини
Ознака Типуспадкування Домінантний Рецесивна Овал особи Круглий Довгастий
спадкова мінливість
У природі важко знайти двох абсолютно однакових особин навіть в потомстві однієї і тієї ж пари батьків. Як ви вже знаєте, властивість організмів існувати в різних формах або станах називається
Інші типи мінливості
За механізмами виникнення і характером змін ознак крім спадкової (генотипической) виділяють ще два типи мінливості - модификационную і онтогенетическую.
Модифікаційні адаптації не успадковуються.
Будь-яка пара організмів одного виду завжди чимось відрізняється один від одного. У лісі, на галявині, на лісовій галявині чи в поле поруч зростаючі рослини одного виду розрізняються між собою (розміром, скоро
Норма реакції висловлює можливий розмах мінливості фенотипу в умовах навколишнього середовища, але її межі обумовлені генотипом особини.
Зазвичай підкреслюється оборотний характер модифікації ознак. Наприклад, людина під дією ультрафіолетових (УФ) променів набуває захисне властивість - загар (тобто посилену пігментацію шкіри).
Модифікації - це неуспадковане пристосувальні реакції організму (і клітин) на зміни умов середовища.
Основою модифікаційної мінливості є фенотип як результат взаємодії генотипу і зовнішніх умов. Тому даний тип мінливості ще називають фенотипическим. значення
типи мінливості
Мінливість Спадкова Неспадкова Генотипическая Онтогенетическая Модификационная
Спадкові хвороби, зчеплені з підлогою
Спадкових захворювань і аномалій (вад) в медичній генетиці налічується близько 3000. Вивчення і можливе запобігання наслідків генетичних дефектів людини маю