Досвід розкладання аміаку добре протікає при електрообігрівання. У конічну колбу об'ємом в 250 - 300 мл наливають 25-відсотковий водний розчин аміаку в обсязі 1 - 2 пробірок. Колбу закривають гумовою пробкою, через яку пропущені дві товсті мідні або залізні дроту, кінці яких з'єднані спіралькою від електроплитки. Від пробки відходить газовідвідна трубка, опущена в посудину з водою. Спіраль через реостат включають в електромережу. Спочатку дають невеликий напруження, вичікують, коли з колби витіснити повітря. Потім напруження спіралі сильно збільшують. З водного розчину випаровується аміак і, проходячи над розпеченій спіраллю, розкладається на водень і азот. У цей час над кінцем газовідвідної трубки перекидають циліндр з водою, в який і збирають азотового-огрядну суміш. Коли циліндр повністю заповниться сумішшю газів, кінець газовідвідної трубки виймають з-під циліндра на повітря (не забудьте це зробити, інакше в колбу засмокче воду. Циліндр закривають скляною пластиною, перевертають отвором вгору і підпалюють водень горить лучиною.
Час розкладання аміаку на платинової сітці приблизно відповідає часу окислення його до окису азоту. Якщо при окисленні аміаку не утворюється великої кількості елементарного азоту, значить на поверхні каталізатора (платини) при надлишку кисню в газовій фазі є окісна плівка. Розкладання аміаку на сталевих стінках протікає швидше, ніж на платині.
Швидкість розкладання аміаку визначається швидкістю десорбції азоту.
Швидкість розкладання аміаку при низькому тиску на поверхні платини пропорційна тиску реагує речовини і обернено пропорційна тиску водню, що грає роль отрути.
Швидкість розкладання аміаку на вольфрамі різко зменшується в присутності азоту, про не стає рівною нулю при насиченні поверхні азотом.
Час розкладання аміаку на платинової сітці приблизно гоответствует часу окислення його до окису азоту.
Ступінь розкладання аміаку в основному визначається способом і організацією процесу розкладання гідразину і наявністю каталізаторів і може коливатися в широких межах.
Швидкість розкладання аміаку на вольфрамі різко зменшується в присутності азоту, але не стає рівною нулю при насиченні поверхні азотом.
Передбачення виходів розкладання аміаку G (- NH3. Вихід розкладання аміаку пропорційний відношенню [NH3] / [H2] при низьких відносинах. Вплив високого [Н2] пояснюється конкуренцією між Н2 і NH3 в реакції з ОН. Вплив співвідношення - концентрацій аміаку і водню на G (- NH3) може бути отримано різними шляхами.
При розкладанні аміаку на азот і водень поглинається певна кількість тепла.
Щоб прискорити розкладання аміаку при отриманні лужних амідів, зазвичай додають кілька міліграмів Fe2O3, Fe (NO3) 3 - 9H2O або платинової черні; таким же чином діє опромінення ультрафіолетовим світлом, яке також дещо прискорює процес.
Синтез і розкладання аміаку практично відбуваються тільки на каталізаторах.
Одержаний від розкладання аміаку азот і виробляє азотування сталевих деталей.
Сенсибілізованими ртуттю розкладання аміаку широко досліджено. У стаціонарній системі виникають водень і азот, а в бистропроточной системі Макдональд і Ганнінг [162] знайшли в якості основного продукту гідразин. Квантовий вихід розкладання аміаку зростає від 0 09 при 650 мм рт. ст. до 1 при р - 0, в той час як препаративний вихід гідразину (число молекул N2H4 на число розклалися молекул NHs) змінюється від нуля в стаціонарній системі до 95% в бистропроточной системі.
У процесі синтезу і розкладання аміаку виходить своєрідна картина зростання ступеня покриття поверхні азотом зі збільшенням температури. Так як реакція (V.239) є екзотермічної, зі збільшенням температури її рівновагу зсувається вліво, константа рівноваги зменшується, що викликає, відповідно до рівняння (V.246), зростання величини PN2 - Питання про зміни порядку реакції синтезу і розкладання аміаку детально проаналізовано в роботі [138], в якій були вказані напрямки зміни порядку реакції.
Розгляд кінетики синтезу і розкладання аміаку, як видно, показує, що теорія процесів на неоднорідних поверхнях в змозі пояснити сукупність спостережуваних на досвіді кінетичних закономірностей.
Крекер, застосовуваний для розкладання аміаку, повинен розміщуватися в спеціально виділеному приміщенні, а в разі відсутності такого приміщення його треба встановлювати не ближче 10 м від місця зварювання і не ближче 5 м від аміачного (водневого) балона і зварювального трансформатора.
Ціаністий водень є продуктом розкладання аміаку в коксових печах.