Ми спеціалізуємося на питанні, описаному в даній статті.
Неврологія наші ціни- первинна консультація 2900 р.
- повторна консультація 2400 р.
- блокади 1500 р.
- дуплексне сканування судин шиї 1900 р.
- транскраніальне УЗД 1900 р.
- МРТ (на базі ЛПУ-партнера) 4900 р.
- Ліпідний профіль (тригліцериди, холестерин загальний, холестерин-ліпопротеїнів високої щільності, холестерин ЛПНЩ) + взяття крові з вени 900 р.
1. Що включає група нейродегенеративних захворювань?
Термін «нейродегенеративні захворювання» охоплює всю сукупність розладів, обумовлених дегенеративними змінами елементів нервової системи - мозку і проводять нервів. Для будь-якої патології цього типу властива тісний зв'язок органічних і функціональних порушень, причому характер останніх визначається локалізацією патологічного процесу і ступенем атрофії тканин тих чи інших відділів мозку.
Нейродегенеративні захворювання (НДЗ) призводять до поступового наростання психічної і фізичної неспроможності. Прогресуюча патологія головного мозку як центру регуляції призводить до когнітивних і рухових розладів. При цьому на початкових етапах зберігається критика, що тягне важкі переживання хворого від усвідомлення власної ущербності. Комплекс прогресуючих порушень при НДЗ може включати:- поведінкові розлади;
- рухові порушення;
- втрату пам'яті, мислення;
- згасання здатності до сприйняття і осмислення;
- порушення мови;
- дисбаланс в емоційно-вольовій сфері.
Нейродегенеративні захворювань властиво прогресування, що призводить до дегенерації особистості, повної втрати працездатності та дієздатності. Як правило, смерть пацієнтів настає після закінчення декількох (іноді десятків) років від приєдналися захворювань, що частково можна пов'язати з зростаючими труднощами в догляді і обслуговуванні таких хворих.
У нашій клініці є профільні фахівці з даного питання.
2. Причини нейродегенеративних захворювань і фактори ризику
Точна причина, що провокує початок патології, ні для одного нейродегенератівного захворювання не визначена. Відзначаються деякі характерні фонові стану, властиві в тому чи іншому поєднанні хворим НДЗ. Найбільш часто виявляються такі тенденції:- збої в метаболізмі і синтезі деяких білків, складових миелиновую оболонку нейронів (їх нестача або зайве накопичення);
- порушення діяльності рецепторів структур мозку, пов'язаних з нейромедіаторної регулюванням;
- генетична схильність, наявність родичів з нейродегенеративних захворюваннями;
- інтоксикація і загибель нейронів на тлі супутніх патологічних процесів або під дією постійно діючих негативних факторів (вільних радикалів, гербіцидів, пестицидів, алкоголю і наркотичних речовин).
- інфекції;
- ожиріння;
- травми голови;
- захворювання серцево-судинної системи;
- хронічні ендокринні порушення;
- ниркова і печінкова недостатність як механізм виведення токсинів;
- всі шкідливі звички;
- низька фізична і інтелектуальна активність.
3. Діагностика та клінічна картина при нейродегенеративних захворюваннях
На початкових етапах різні НДЗ можуть мати схожу клінічну картину. Діагностика повинна грунтуватися не тільки на зборі анамнестичних даних і динамічному спостереженні, а також торкатися генетичні аспекти. Диференціювати конкретний діагноз допомагають спеціальні тести. Для виключення пухлинного, травматичного, судинного генезу почалися порушень застосовуються інструментальні методи діагностики.
Найбільш показові такі методики обстеження при підозрі на НДЗ:- МРТ, КТ головного мозку;
- ПЕТ;
- однофотонная КТ;
- дослідження рівня нейромедіаторів;
- ангіографія;
- УЗДГ судин головного мозку і шийного відділу;
- ЕЕГ.
Клінічні прояви нейродегенеративних захворювань залежать від стадії і певного виду патології. Найчастіше симптомокомплекс включає рухові порушення (зміна ходи, тремор, акінезія і ригідність). Часто в міру прогресування хвороби розвивається постуральная нестійкість. Можливі гіперкінези, мимовільні або насильницькі руху.
В рівні інтелекту має місце деменція, ослаблення пам'яті, розумової діяльності, порушуються контакти з оточуючими. Як наслідок - хвора людина поступово самоізолюється. Для постановки діагнозу часто показовим є факт первинності порушень рухової активності або інтелекту. Збереженій залишається м'язова активність на початкових стадіях хвороби Альцгеймера, при судинної деменції, хвороби Піка. Тоді як хвороба Паркінсона, Хорея Гентингтона спочатку проявляються змінами в ході, тремором, гіперкінезами.
4. Перебіг хвороби і догляд за хворими НДЗ
Неухильне прогресування захворювань, пов'язаних з нейродегенерации, призводить таких хворих до інвалідності. Вони схильні не тільки розладів інтелекту, пам'яті і мислення, а й беззахисні перед наростаючими руховими порушеннями. Втрата здорової координації рухів нерідко призводить до травм. Вегетативна нервова система під «керівництвом» хворого мозку починає давати збої, приводячи до розладів травлення, сухості шкіри, запорів, порушення сечовипускання.
Лікування НДЗ завжди неспецифічне і направлено на надання симптоматичної допомоги, здійснення належного догляду за хворим, збереження якомога триваліше здатності пацієнта взаємодіяти з тими, хто бере його під свою опіку. На більш важких стадіях основні завдання - годування, гігієна, профілактика інфекцій і травм, а також пролежнів та інших ускладнень.