Допоміжні речовини: лактоза, гідроксипропілцелюлоза, магнію або кальцію стеарат, кальцію карбоксиметилцелюлоза, крохмаль.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Фармакологічна дія
Протигрибковий препарат з групи імідазолу. Дія препарату пов'язана з порушенням біосинтезу ергостерину, тригліцеридів і фосфоліпідів, необхідних для утворення клітинної мембрани грибів (гриби втрачають здатність до утворення ниток і колоній), в результаті чого порушується проникність клітинної стінки.
Препарат ефективний відносно збудників поверхневих і системних мікозів.
Виявляє фунгіцидну і фунгістатичну дію відносно дерматофітів (Trichophyton spp. Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) І дріжджових грибів (Candida spp. Pityrosporum spp.).
Фармакокінетика
При прийомі всередину препарат добре всмоктується. Біодоступність знаходиться в прямій залежності від прийнятої дози. Сmax досягається через 2 год.
Зв'язується з білками плазми, еритроцитами. Здатний проникати в спинномозкову рідину.
T1 / 2 складає 2-4 ч. Виводиться в незміненому вигляді і у вигляді метаболітів, за 4 доби виводиться 70% прийнятої кількості (57% - з калом, 13% - з сечею).
Показання до застосування
Лікування і профілактика мікозів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч .:
- інфекції слизових оболонок шлунково-кишкового тракту;
- інфекції статевих органів (в т.ч. кандидоз);
- ураження шкіри і нігтів (дерматомікоз гладкої шкіри, пахова епідермофітія, епідермофітія кистей і стоп, кандидоз шкіри, висівковий лишай, себорейний дерматит, викликаний Pityrosporum ovale);
- системні мікози;
- профілактика мікозів у ослаблених пацієнтів.
режим дозування
Препарат приймають всередину 1 раз / сут під час прийому їжі.
Дорослим при дерматомікозах призначають по 200 мг (1 таб.) 1 раз / добу протягом 2-8 тижнів.
При онихомикозах і хронічних кандидозах - по 200 мг 1 раз / сут до повного (за результатами мікологічного контролю) одужання (4-6 нед.).
При ураженнях слизової оболонки порожнини рота, шлунково-кишкового тракту і сечостатевої системи - по 200-400 мг 1 раз / добу протягом 2 тижнів, потім - по 200 мг / сут до повного одужання (4-6 нед.).
При системних мікозах призначають в перші 2 тижні по 400 мг / сут, потім - по 200 мг / добу протягом кількох місяців.
Для профілактики мікозів призначають по 200 мг / сут. Тривалість прийому встановлюється індивідуально і залежить від клінічного перебігу захворювання.
Дітям у віці старше 2 років при масі тіла до 20 кг препарат призначають в дозі 50 мг; при масі тіла 20-40 кг - 100 мг.
Лікування слід продовжувати ще протягом декількох днів після зникнення всіх симптомів захворювання.
Побічна дія
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, парестезії, світлобоязнь.
З боку травної системи: нудота, блювання, діарея; дуже рідко - оборотне підвищення рівня трансаміназ, гепатит.
З боку системи кровотворення: тромбоцитопенія.
З боку статевої системи: гінекомастія, олігоспермія, порушення менструального циклу.
Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка.
Протипоказання до застосування
- гострі порушення функції печінки;
- період лактації (грудного вигодовування);
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Призначення препарату при вагітності та в період лактації можливо тільки в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.
Застосування при порушеннях функції печінки
Заборонено застосування препарату при гострих порушеннях функції печінки.
З обережністю призначають препарат при тяжкій печінковій недостатності.
Застосування при порушеннях функції нирок
особливі вказівки
З обережністю призначають препарат при порушеннях функції кори надниркових залоз і гіпофіза, при тяжкій нирковій та печінковій недостатності.
Використання в педіатрії
Дітям у віці до 2 років препарат призначають тільки при наявності абсолютних показань.
Передозування
Випадки передозування препарату Кандазол не описані.
лікарська взаємодія
Кандазол при одночасному застосуванні послаблює ефект амфотерицину В.
При одночасному застосуванні з Кандазолом зменшується стимулюючу дію кортикотропіну на надниркові залози.
Антациди, м-холіноблокатори, блокатори гістамінових Н2-рецепторів при одночасному застосуванні з Кандазолом значно знижують всмоктування кетоконазолу.
При одночасному застосуванні з Кандазолом рифампіцину і ізоніазиду спостерігається зниження концентрації кетоконазолу в крові.
Кандазол несумісний з терфенадином, астемізолом, етанолом.
Умови та термін зберігання
Препарат відпускається за рецептом.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.
Інформація про препарати, що відпускаються за рецептом, розміщена на сайті, призначена тільки для фахівців. Інформація, що міститься на сайті, не повинна використовуватися пацієнтами для прийняття самостійного рішення про застосування представлених лікарських препаратів і не може служити заміною очної консультації лікаря.