Калієва натрієва сіль
Калієві і натрієві солі - сильний кров'яної отрута. [1]
Калієві і натрієві солі залізисто-сінеродістого (H4FeCyc) і залізно-сінеродістого (H3FeCy6) кислот (жовта і червона кров'яна сіль), що не розкладаючись в організмі, для нього неотруйні, але при перегонці з розведеними кислотами (навіть з виннокаменной) дають синильну кислоту і тим можуть ввести в оману. [2]
Калієві і натрієві солі органічних кислот зазвичай піддають електролізу в елементах без діафрагми. У водних розчинах висока концентрація солі сприяє поєднанню. [3]
Нами використані калієві і натрієві солі метил - і етілксанто-генів кислоти, а з ароматичних амінів - анілін, орто-і парахло-ранілін, орто - і паратолуідін. [4]
Нами використані калієві і натрієві солі метил - і етілксанто-генів кислоти, а з ароматичних амінів - анілін, орто-і парахло-ранілін, орто - і паратолуідін. [5]
Внаслідок гідролізу калієвих і натрієвих солей жирних кислот (мив) у водних розчинах, а також тому, що самі мила містять вільну луг, мильні розчини гидролизуют препарат НІУІФ-100, що має місце, наприклад, при митті милом забруднених рук. [6]
У водних розчинах калієві і натрієві солі жирних кислот реагують з розчинними солями кальцію, магнію, барію, заліза, міді, і при цьому утворюються кальцієві, магнієві, барієві, залізні і мідні солі відповідних жирних кислот. [7]
Як емульгатори застосовуються калієві і натрієві солі природних і синтетичних жирних кислот і диспропорції-лося раніше каніфолі, алкилсульфонатов натрію і ін. Цими емульгаторами замінюється некаля (натрієва сіль дібутілнафталін-сульфокислоти), що застосовується у виробництві бутадіеннітріль-них каучуків. Вибір емульгатора обумовлений його доступністю, здатністю забезпечувати необхідну швидкість полімеризації, стійкістю латексу на всіх стадіях технології виробництва і здатністю біологічно розкладатися при очищенні стічних вод. Застосовувані аніоноактівние емульгатори не впливають на мікроструктуру каучуку. [8]
Багато отрутохімікати реагують з калієвими і натрієвими солями жирних кислот. В результаті цього може зменшитися токсичність і підвищитися властивість отрутохімікатів ожігающіх рослини. [9]
Диспергирование іонних кристалів мономеров293, наприклад калієвих і натрієвих солей акрилової і метакрилової кислот, викликає їх полімеризацію без додаткового введення будь-яких механоініціа торів. Якщо розпорошення молекулярних кристалів мономерів, таких, як акриламіду, метакріламіда, стиролу, метилметакрилату, не призводить до полімеризації, оскільки не утворюється активних центрів і потрібне додавання речовин (металів, оксидів, солей), їх генеруючих, то джерелом ініціювання є центри, що виникають при диспергування іонних кристалів мономерів. [11]
Так, наприклад, наявність калієвих і натрієвих солей нафтенових кислот. що володіють високими поверхнево-активними властивостями, є наслідком хімічної реакції цих кислот з іонами металів, що знаходяться в пластових водах. При емульгуванні таких систем нафтенати натрію і калію сприяють утворенню емульсії нафти в воді і знижують стійкість емульсії води в нафти, стабілізованою колоїдними асфальто-смолистими речовинами. [12]
При цьому в порівнянні між калієвими і натрієвими солями і їх сумішей була дана оцінка такого комплексу властивостей повн-фосфатів як розчинність, гігроскопічність, рН розчинів, здатність до диспергированию і утриманню в розчині диспергованих частинок забруднень і комплексоутворення з кальцієвими і магнієвими солями жорсткості води. [14]
Диспергирование іонних кристалів мономерів [517], наприклад калієвих і натрієвих солей акрилової і метакрілшой кислот, викликає їх полімеризацію без додаткового введення будь-яких механоініціаторов. Якщо розпорошення молекулярних кристалів мономерів, таких, як акриламіду, метакріламіда, стиролу, метилметакрилату, не призводить до полімеризації, оскільки не утворюється активних центрів і потрібне додавання речовин (металів, оксидів, солей), їх генеруючих, то джерелом ініціювання є центри, що виникають при диспергування іонних кристалів мономерів. [15]
Сторінки: 1 2 3