Гематотестикулярний бар'єр - будова, гістологія
В даний час доведено існування гематотестикулярного бар'єру (ГТБ), що є різновидом гистогематических бар'єрів (ГГБ). Вважають, що за ступенем складності будови, виборчої проникності ГТБ близький до гематоенцефалічний і гематоофтальмічний бар'єрам. ГТБ виникли в процесі еволюції тваринного світу як один з адаптаційних механізмів, основним призначенням якого є регуляція і захист відносного сталості складу і властивостей безпосередній внутрішнього середовища органів, тканин і клітин (Росин).
Гематотестикулярний бар'єр мають складну будову. Уже в перших дослідженнях по ГТБ звернули увагу на ендотелій капілярів, як на початковий морфологічний елемент бар'єрного механізму. Л. С. Штерн вважала, що капіляри не можуть розглядатися як щось єдине, ідентичне за своєю структурою і своїми фізіологічними функціями і що кожна тканина має свої особливі капіляри. Анатомо-фізіологічною особливістю ГТБ є наявність крім ендотеліальних інших клітин, що відрізняються активним транспортом і селективної вибірковістю (Ойвін).
Г. Мовет представляє гематотестикулярний бар'єр складаються з ендотеліального покриву, окаймляющего базальнумембрану, навколо якої розташовуються периваскулярні клітини (клітини гладеньких м'язів, або перицитів). Клітини ендотелію змикаються, утворюючи так звані міжклітинні зв'язку (відстань між двома прилеглими один до одного клітинами близько 10-15 нм). Припускають, що міжклітинні зв'язку є основним шляхом проникнення речовин через ГТБ, хоча якась транспортування здійснюється і через піноцитозні бульбашки.
На підставі сучасних даних структуру гематотестикулярного бар'єру представляють наступним чином: ендотеліальні клітини, базальнамембрана, аргірофілиюе основна речовина сполучної тканини, мембранний апарат внутрішньоклітинної транспортної системи клітин органу, прилеглих до стінки капіляра.
Електронна мікроскопія дала точні відомості про ультраструктурі елементів гематотестикулярного бар'єру. зокрема ендотеліальних клітин. Як і всі клітини, вони обмежені мембраною товщиною близько 15 нм. На противагу колишнім даними виявлено, що поверхня мембрани не гладка. На поверхні, зверненої до току крові, визначаються микроворсинки (Полікар, Колле), форма і кількість яких варіюють через ще нез'ясованих причин. Крім того, спостерігаються инвагинации мембрани як на внутрішній, так і на базальної поверхнях, що дозволяють, по-видимому, розчиненого речовини переходити з крові в наступний шар.
Цей гіпотетичний процес отримав назву «цітопемпсіс». Цитоплазма ендотеліальних клітин містить звичайні ультраструктури: маленькі мітохондрії, слаборозвинений комплекс Гольджі, ЕПР, який утворює тонкі бульбашки, нечисленні гранули РНК, ядро звичайного типу.
Динамічність ендотеліальних клітин вже не викликає сумнівів. Дані електронної мікроскопії свідчать про (те, що картина розташування клітинних країв може змінюватися. Дослідники відзначають нагромадження одних клітин на інші, клітини як би знаходять один на одного.
Наступний шар гематотестикулярного бар'єру - це базальнамембрана капіляра, роль якої до останніх років залишалася майже невідомою. Якщо за класичними уявленнями базальні мембрани - це сітки з циркулярних ретикулінові волокон, яким відводили, роль лише механічною, підтримки і не брали до уваги зв'язок базальної мембрани з явищем проникності, то сучасні дані свідчать про те, що базальні мембрани капілярів грають фізіологічно подвійну роль - механічного бар'єру і фільтра.
Природа і властивості проникності кровоносних судин. таким чином, залежать від базальної мембрани і через її посередництво - від фізіологічного стану і пластичності навколишнього основної речовини сполучної тканини. Це положення має велике значення для розуміння процесів органічного обміну.
Електронно-мікроскопічні спостереження дали нові відомості про базальних мембранах. У більшості капілярів базальнамембрана складається з основної речовини сполучної тканини. Вона щільна, однорідна, її пори непомітні. Залежно від типу капілярів товщина мембрани варіює від 30 до 200 нм. При дії різних патологічних факторів товщина базальної мембрани змінюється. При анафілактичний шок і при деяких запальних станах вона збільшується. Між базальноїмембраною і ендотелієм виявляється тонке світле простір шириною від 20 до 30 нм. У певних патологічних умовах розмір світлого простору здається збільшеним і відростки полінуклеарів можуть зісковзувати в ці щілини (Полікар, Колле). Своєю зовнішньою стороною базальнамембрана безпосередньо пов'язана без помітних кордонів з навколишнім сполучною тканиною, будова і стан якої залежать від того, якому органу вона належить. Залежно від локалізації базальних мембран навколо них може існувати або бути відсутнім оболонка з мережі ретикулінові волокон, добре забарвлюються сріблом.
Із зовнішнього боку базальної мембрани більшість капілярів місцями містять спеціальні ісрікапіллярние клітини (адвентіціальние клітини, або перицитів), яким приписуються численні функції. Ці клітини складають частину клітинної популяції сполучної тканини (Полікар, Колле).
Гістології помічено, що гістіоцити і фібробласти. по-перше, здатні трансформуватися в адвентіціальние клітини - перицитам, клітини Руже, які розпластані вздовж капіляра. По-друге, передбачається можливість перетворення за певних умов гистиоцитов в ендотеліальні клітини і, навпаки, ендотеліальних клітин в гістіоцити. Однак необхідно пам'ятати, що в клітинних популяціях сполучної тканини відбуваються істотні зміни під впливом метаболізму і навколишнього середовища.
Таким чином, ми розглянули принципову структуру ГТБ. Поряд з цим існують деякі особливості функцій кожного ГТБ окремо.