Авітаміноз і гіповітаміноз А, В2. Хвороба Меллера - Барлова.
Профілактика авітамінозу і гіповітамінозу А - введення вітаміну А в організм не менше 2 мг на добу.
Лікування авітамінозу та гіповітамінозу А. дача вітаміну А по 6-15 мг на добу протягом 2-3 місяців, місцеве-гігієнічний догляд за порожниною рота.
Патогенез авітамінозу і гіповітамінозу В2 - отримується з їжею рибофлавін з'єднується в організмі з фосфорною кислотою (фосфорізіруется) і діє у вигляді рібофлавінофосфорной кислоти і флавінаденіндінуклеотіда. З'єднуючись з білком, він входить до складу ферментів, необхідних для клітинного дихання. Арібофламіноз може виникнути не тільки при відсутності рибофлавіну в їжі, але і при порушенні його фосфорилювання при захворюваннях кишечника і печінки.
Клініка авітамінозу і гіповітамінозу В2. Втрата ваги, загальна слабкість, відчуття печіння слизової оболонки порожнини рота. На шкірі навколо ротової щілини з'являється екзема з утворенням тріщин в кутах рота. На червоній облямівці губ виникає невелика набряклість, почервоніння, утворюються лусочки і невеликі тріщини, покриті крововиливами, корками. У процес втягується і слизова оболонка порожнини рота. На спинці язика з'являються виражена почервоніння, набряклість і набухання сосочків ( «волохатий» язик). При тривалому перебігу арібофламіноза набухання може змінитися атрофією сосочків мови. Нерідко в процес втягуються шкірні покриви, кон'юнктива і рогівка очей. При гострому перебігу арібофламіноза можливі порушення з боку центральної нервової системи - блювота, судоми, колапс.
Розпізнавання авітамінозу і гіповітамінозу В2. Треба мати на увазі авітаміноз А - злоякісну анемію, спру, себорейний екзему.
Профілактика авітамінозу і гіповітамінозу В2. Введення з їжею продуктів, багатих рибофлавіном, молока, м'яса, яєць.
Лікування авітамінозу та гіповітамінозу В2. Найбільш ефективним є введення по 5 мг 3 рази на день вітаміну Вг. Кращого ефекту досягають введенням вітаміну Вг внутрішньовенно або внутрішньом'язово.
АВІТАМІНОЗ І ГІПОВІТАМІНОЗ С.Болезнь Меллера - Барлова (цинга дітей грудного та молодшого віку). Етіологія і патогенез. Захворювання виникає внаслідок нестачі вітаміну С в організмі дитини. Частіше хворіють штучно вигодовуються діти. В основі хвороби Меллера - Барлова лежить ураження скелета, що виражається в збідненості кісткового мозку довгих трубчастих кісток (стегно, плече) лімфоїдними клітинними елементами і остеобластами.
Клініка хвороби Меллера-Барлова. Загальна слабкість, блідість, занепокоєння, втрата апетиту. З боку порожнини рота провідним симптомом є ясеневі кровотечі. Крім кровотеч, відзначається запалення слизової оболонки порожнини рота (частіше ясен) за типом гингивитов, що розвиваються, як при цинзі. Нерідкі внутрішньотканинний крововиливи, чому слизова оболонка порожнини рота набуває синьо-червоний колір. Відмітною ознакою гінгівіту при хвороби Меллера - Барлова від гінгівіту скорбутіческого є відсутність розпаду, т. Е. Появи виразок.
Лікування хвороби Меллера-Барлова. Введення вітаміну С всередину великими дозами (по 0,3 г 3 рази на день). Показань до місцевого лікування через відсутність порушення цілості епітелію немає.