Вроджені і генетичні захворювання
урологія
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Оториноларингологія
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Вроджені і генетичні захворювання
Загальний опис
Урахус (сечовий проток) - це анатомічна структура у вигляді трубки у ембріона людини, за допомогою якої сеча плода відводиться в навколоплідні води. Починаючи з п'ятого місяця внутрішньоутробного розвитку відбувається поступове зрощення протоки, повністю завершується до моменту народження.
Порок утворюється в наступних випадках:
- Незакриття тієї частини сечового протоку, яка знаходиться в області пупкового кільця, - пупковий свищ.
- Повний незакриття протоки - міхурово-пупковий свищ.
- Незакриття тієї частини протоки, яка відходить від сечового міхура, - дивертикул сечового міхура.
- Незакриття сечової протоки в середній його частині - кіста урахуса.
Симптоми аномалій урахуса
- Повний незарощення протоки проявляється безперервним або періодичним відділенням сечі з пупка. Роздратування шкіри близько пупкового кільця.
- Наявність пупкового свища після відпадання залишку пуповини свідчить про незакриті верхнього відділу протоки.
- Симптоми незарощення нижнього відділу протоки зазвичай з'являються після приєднання інфекції. Як правило, це болі в животі і странгурия.
- Незарощення середнього відділу протоки проявляє себе наявністю щільно-еластичного, округлого новоутворення під шкірою в області пупкового кільця.
діагностика
- Цистоскопія - візуалізується міхуровий отвір протоки.
- Цистографія - видно заповнений контрастом просвіт протоки.
- УЗД - якщо є причини запідозрити кісту протоки.
Лікування аномалій урахуса
- Висічення протоки проводиться в якості лікувального заходу при його повному незаращении. Операція повинна бути проведена в перші кілька днів життя дитини.
- Хірургічне лікування при неповних зрощення пупкового кінця протоки в перший рік життя дитини не здійснюють: не виключена ймовірність, що він закриється самостійно. Проводять неінвазивну терапію з метою недопущення інфекційних ускладнень: змащують пупок 1% -ним розчином зеленки після щоденного купання. Хірургічне лікування даного виду вади полягає в висічення свища або протоки повністю заодно з пупком.
- Незарощення міхура кінця протоки січуть в разі його інфікування або утворення кісти.
- Лікування кіст протоки полягає в повному їх висічення.
рекомендації
Рекомендується консультація уролога.