Прикладом молекулярних вакцин є анатоксини: дифтерійний, правцевий, бо- тулініческій (типів А, В, Е), гангренозний (перфрингенс, нови та ін.), Стафілококовий, холерний.
Принцип отримання анатоксинів полягає в тому, що утворюється при культивуванні відповідних бактерій токсин в молекулами-лярного вигляді перетворюють в нетоксичну, але зберігає специфічну антигенность форму - анатоксин шляхом впливу 0,4% формальдегіду і тепла (37 ° С) протягом 3-4 тижнів . Отриманий анатоксин необхідно чистити і концентрування фізичними і хімічними методами для видалення баласт-них речовин, що складаються з продуктів бактерій і поживного середовища, на якій вони вирощені-валися. До очищеного і концентрованого анатоксину для підвищення його імуногенності додають ад'юванти, зазвичай сорбіт-ти-гелі А1 (ОН) 3 і А1 (Р04). Отримані та-ким чином препарати назвали очищеними сорбованих анатоксинами.
Дозують анатоксини в антигенних оди-Ницаха. одиницях зв'язування (ЄС) анатоксину специфічним антитоксином або в одиницях флокуляції (Lf). Анатоксини відносяться до числа найбільш ефективних профілактічес-ких препаратів. Завдяки імунізації диф-терійним і столбнячнимі анатоксинами рез-ко знижена захворюваність і ліквідовані епідемії дифтерії та правця. Очищені сорбованих анатоксини застосовують під-шкірно або внутрішньом'язово за схемою, предус-мотренной календарем щеплень.