Інформація про лікарські препарати, розміщена на сторінці, носить описовий характер і призначена виключно для інформаційних цілей. Відвідувачі сайту не повинні використовувати цю інформацію в якості медичних рад і рекомендацій. Вибір і призначення лікарських препаратів, а також контроль над їх застосуванням може здійснювати тільки лікар, який враховує індивідуальні особливості пацієнта. Портал "Полиньтрава" не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на даному сайті, для лікування будь-якої хвороби, а також для застосування лікарських препаратів слід звертатися до лікаря за повною консультацією щодо застосування будь-яких ліків.
міжнародна та хімічна назви: ambroxol; (Транс-4 - [(2-аміно-3,5-дибромбензил) аміно] -ціклогексанолу гідрохлорид);
Основні фізико-хімічні характеристики. прозора, безбарвна рідина;
Склад. 1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 0,0075 г;
допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота лимонна, натрій фосфорнокислий двозаміщений, вода для ін'єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТС R05C В06.
Дія ліків. Фармакодинаміка. Амброксол є сектретолітіком і секретомоторіком. Препарат стимулює серозні клітини залоз слизової бронхів, збільшує вміст слизового секрету і нормалізує порушене порівняння серозного і слизового компонента мокротиння. Зміна структури бронхіального секрету відбувається через зниження кількості і фрагментацію мукополісахаридних волокон, який призводить до зниження в'язкості мокротиння. Також амброксол сприяє відділенню в'язкого секрету від стінок бронхіол і полегшує його виділення за рахунок посилення руху війок миготливого епітелію бронхів. Амброксол стимулює утворення сурфактанту пневмоцитами 2-го типу і бронхіального сурфактанту клітинами Кларка. Препарат проникає через плацентарний бар'єр і поліпшує синтез сурфактанту в період внутрішньоутробного життя плода, також препарат має здатність запобігати розвитку синдрому недостатнього дихання у новонароджених. Крім того, амброксол зменшує спастичну гіперреактивність бронхів, значимо покращує дихання і незначно пригнічує кашель.
Фармакокінетика. Інтенсивно метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить близько 90-10 год, більша частини на (90%) виводиться з сечею.
Показання до застосування. Муколван застосовують при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого секрету, яка важко відділяється: при гострих і хронічних бронхітах різної етіології, при запаленні легенів, при наявності в хворого бронхіальної астми, бронхоектатичної хвороби, ателектазу легені, трахеїту, ларингіту, синуситу . Також препарат доцільно застосовувати при синдромі недостатнього дихання (шок легких), для профілактики і лікування ускладнень після операційних втручань на легенях.
Спосіб використання і дози. Дорослим вводять внутрішньом'язово, внутрішньовенне (повільно струминно) та підшкірно по 0,03 - 0,045 г (2 - 3 ампули Муколван) 2-3 рази на добу; дітям до 2 років - по 0,0075 г (1/2 ампули) 2 рази на добу; від 2 до 5 років - 3 рази на добу; старше 5 років - по 0,015 г (1 ампула) 2-3 рази на добу. При синдромі дихальної недостатності вводять з розрахунку 10 мг / кг на добу (у 3 - 4 прийоми). Тривалість курсу лікування -5-7 днів.
Побічна дія. Як правило, Муколван добре переноситися. Можливі незначні шлунково-кишкові розлади (в основному печія, диспепсія, рідко - нудота і блювота). Можливі алергічні реакції, в основному у вигляді шкірних висипань.
Протипоказання. Підвищена чутливість до амброксолу або інших допоміжних компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. І триместр вагітності та період лактації.
Передозування. На сьогодні випадки передозування не встановлені.
Особливості використання. При лікуванні Муколваном в період лактації слід припинити годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні Муколван і ампіциліну, амоксициліну, доксицикліну, еритроміцину, цефуроксиму концентрація вищезазначених антибіотиків у легеневій тканині зростає. Не має сенсу призначати препарат разом з лікарськими засобами, які пригнічують активність кашлю (наприклад з кодеїном), через складне становище відходження мокроти з броніхального дерева за рахунок гальмування кашльового рефлексу.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 5 років.