Визначте генотипи батьків в сім'ї, де всі сини дальтоніки, а дочки здорові.
Мати, швидше за все, страждає на дальтонізм і гомозиготна. Батько здоровий, дочки - носії
Відкриття законів спадковості F. Менделем в 1865 р
Відкриття структури молекули ДНК Дж. Уотсоном і Ф. Криком в 1953 р Обидва відкриття зіграли визначальну роль в біології XX і XXI століть. Більшість біологічних досліджень на сучасному етапі пов'язані з виявленням природи і функцій конкретних генів, з біотехнологією і селекцією.
Генна теорія стверджує, що алельних гени, знаходячи-щиеся в гомологічних хромосомах, успадковуються незалежно один від одного і рівномірно розподіляються по гамет. Ця теорія вперше пояснила причини появи в F1 гібридів з однаковим Феноти-пом. Хромосомна теорія не спростовує генну, але розширює перед-уявлення про спадкування ознак, так як роз'яснює закономірно-сті зчепленого успадкування, розташування генів в хромосомах і характер їх впливу один на одного.
Одним з найвідоміших російських вчених-біологів є Н. І. Вавилов, багато зробив для розвитку різних біологічних наук, особливо селекції. В чому полягають його основні заслуги в розвитку цієї науки?
1) Відкрив закон гомологічних рядів в спадкової мінливості.
2) Створив вчення про світові центри походження культурних рослин.
3) Створив світову колекцію посадкового матеріалу культурних рослин і їх диких предків
Однією з причин різноманіття життя на Землі є комбинативная мінливість, що характеризується перекомбинацией спадкового матеріалу в ході статевого процесу. Які її причини?
1) Процес кросинговеру під час профази I і незалежне розбіжність хромосом під час анафази I і анафази II мейозу.
2) Випадковий характер запліднення яйцеклітини сперматозоїдом (спермием).
3) Випадковий добір батьківських пар.
Скільки і яких хромосом мають жіночі гамети людини?
У людини кожна жіноча гамета в нормі містить 22 аутосоми і одну Х-хромосому
Останнім часом у пресі і на телебаченні багато говориться про геномі людини, перспективи його вивчення і використання отриманих даних. Дайте визначення цього біологічного поняття.
Геном - це сукупність генів в гаплоидном наборі хромосом даного організму.
Формування фенотипу організму є складним процесом, вивченням якого займається безліч різних наук. Назвіть основні фактори, під впливом яких він формується. Фенотип будь-якого організму формується під впливав-ням генотипу і умов довкілля.
У біології дуже багато різних законів. Є й такі, для використання яких повинні дотримуватися певні умови. При якому головну умову виконується закон Моргана?
Закон Моргана виконується тільки в тому випадку, якщо досліджувані гени знаходяться в одній парі гомологічних хромосом.
Чи однаковий генетичний склад двох хроматид однієї і тієї ж хромосоми? Чому ви так вважаєте?
В принципі хроматиди однієї хромосоми повинні бути абсолютно генетично ідентичні, оскільки їх виникнення пов'язане з реплікацією (редуплікацією) молекули ДНК за принципом комплементарності азотистих основ. Однак потрібно мати на увазі, що можливі збої або помилки в побудові нової молекули ДНК.
Чи однаковий генний склад конкретної пари гомологічних хромосом? Поясніть свою точку зору.
Генний склад хромосом кожної пари є неоднаковим, так як одна з них відповідає «материнської» (що потрапила в зиготу з яйцеклітини), а інша - «батьківській» (що потрапила в зиготу з сперматозоїда).
Чи існує ймовірність помилок при самокопірованія генетичної інформації, що містяться в молекулі ДНК? Якщо так, то які їхні можливі наслідки для організму?
Можливість помилок при самокопірованія генетичної інформації молекули ДНК існує. Багато з пошкоджень ліквідуються в процесі репарації, здійснюваної спеціальними ферментами і знаходиться під контролем генів. Цей процес спрямований про-тив виникнення мутацій. Інші ж «помилки» самокопірованія клітина сама ліквідувати не може. Однак зовні вони часто не виявляються, оскільки багато «шкідливі» рецесивні аллели генів знаходяться в гетерозиготному стані і їх дію пригнічується дією «нормальних» домінантних алелів генів.
Нарешті, деякі помилки самокопірованія генетичної інформації проявляться у організму, наприклад, у формі будь-яких спадкових хвороб або каліцтв. Більшість виникли і проявилися мутацій у відносно стабільних умовах середовища знижує життєздатність організмів.
У чому полягає біологічний сенс гіпотези чистоти гамет?
Гіпотеза передбачає, що в гамет потрапляє один з пари алельних генів.
Поясніть, як пов'язані відкриття Г. Менделя з відкриттям мейозу, гена, структури і функцій ДНК.
Мендель виявив закономірності успадкування ознак і вивів статистичні розщеплення ознак. Термінами - ген, мейоз і, тим більше, ДНК він не користувався, закономірності мейозу, поняття «ген» і структура ДНК були виявлені в XX столітті. Ці відкриття дозволили пояснити правила Менделя з цитологічної і біохімічної точок зору.
Що лежить в основі комбинативной мінливості організмів? Відповідь поясніть.
ВІДПОВІДЬ: В основі комбинативной мінливості лежать наступні процеси:
кроссинговер призводить до зміни поєднання генів в гомологічних хромосомах;
мейоз, в результаті якого відбувається незалежне розбіжність хромосом в гамети;
хаотичне нагромадження гамет при заплідненні
Відомо, що при дигибридном схрещуванні в другому поколінні відбувається незалежне успадкування двох пар ознак. Поясніть це явище поведінкою хромосом в мейозі при утворенні гамет і при заплідненні.
1) в схрещуванні беруть участь гетерозиготні по двох парах ознак особини
2) гомологічні хромосоми розходяться в мейозі в різні гамети випадковим чином, утворюється 4 типи гамет: АВ, Ав, аВ, ab (аллели не зчеплені)
3) при заплідненні випадкове злиття різних гамет призводить до незалежного поєднанню ознак.
Відомо, що при дигибридном схрещуванні в другому поколінні відбувається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9: 3: 3: 1. Поясніть це явище поведінкою хромосом в мейозі при утворенні гамет і при заплідненні.
1) в схрещуванні беруть участь гетерозиготні по двох парах ознак особини (АаВв):
2) негомологічної хромосоми розходяться в мейозі в різні гамети випадковим чином і утворюють 4 типи гамет з алелями АВ, Ab, aВ, ab (аллели не зчеплені);
3) випадкове поєднання 4 типів гамет один з одним при заплідненні формує 4 види фенотипів 9А_В_: ЗА_вв. 3aaВ_: laаbb.
У людини нерудих волосся домінують над рудими. Батько і мати гетерозиготні нерудих. У них вісім дітей. Скільки серед них може виявитися рудих? Чи є однозначна відповідь на це питання?
З умови задачі ясно, що кожен з батьків несе рецесивний ген рудого волосся практично у них може виявитися 25% рудих дітей, тобто дві дитини. Однак, так як руде прояв генів по гамет випадково, то в цій сім'ї може не виявитися жодного рудого дитини або, навпаки, всі діти будуть рудими. Так що однозначної відповіді на поставлене питання.
Відомо, що хорея Гентингтона (А) - захворювання, що виявляється після 35-40 років і супроводжується прогрес-сірующім порушенням функцій головного мозку, і позитивний резус-фактор (В) успадковуються як несцепленние аутосомно-домінантні ознаки. Батько є дигетерозигот за цими генами, а мати має негативний резус і здорова. Складіть схему рішення задачі і визначте генотипи батьків, можливого потомства і ймовірність народження здорових дітей з позитивним резусом.
генотипи батьків: батько - АаВв, мати - aabb, гамети батька - АВ, Ab, aB, ab, матері - ab; генотипи потомства AaBb, aabb, Aabb, АаВЬ; 25% потомства з генотипом АаВЬ - резус-позитивні і здорові (можлива інша буквена символіка).
Ген забарвлення кішок зчеплений з Х-хромосомою. Чорна забарвлення визначається геном Х ст. руда - геном Х ь. гетерозиготи мають черепахову забарвлення. Від черепаховій кішки і рудого кота народилися два рудих кошеня. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і потомства, характер на-слідування ознак.
Схема рішення задачі включає:
1) генотипи батьків: кішки Х В Х Ь. (Гамети Х ст. Х ь) кота - X b Y (гамети Х Ь. Y);
2) генотипи кошенят: руді - X b Y або X b X b;
3) успадкування, зчеплене зі статтю.
При схрещуванні білих кроликів з гладкою шерстю з чорними кроликами з волохатою шерстю отримано потомства 25% чорних волохатих, 25% чорних гладких, 25% білих волохатих, 25% білих гладких. Визначте генотипи батьків, потомства і тип схрещування. Білий колір і гладка шерсть - рецесивні ознаки.
1) генотипи батьків:
білий гладкий кролик - aabb, чорний волохатий кролик - АаВЬ
2) генотипи потомства:
чорні волохаті - АаВв, чорні гладкі -Аавв, білі волохаті аавв, білі гладкі -aabb:
3) дигибридное aнaлізіpyющее схрещування
При схрещуванні рослини кавуна з довгими поло-сатимі плодами з рослиною, що має круглі зелені плоди, серед нащадків отримали рослини з довгими зеленими і круглими зеленими плодами. При схрещуванні такого ж кавуна (з довгими смугастими плодами) з рослиною, що має круглі смугасті плоди, все потомство мало круглі смугасті плоди. Визначте домінантні і рецесії-пасивного ознаки, генотипи всіх батьківських рослин ар-буза.
Схема рішення задачі включає:
1) домінантні ознаки - плоди круглі зелені, рецесивні ознаки - плоди довгі смуга-ті;
2) генотипи батьків: aabb (довгі смугасті) х аавв (круглі зелені);
3) генотипи батьків: aabb (довгі смугасті) х AAbb (круглі смугасті).
При схрещуванні самок мух дрозофіл з сірим тілом і нормальними крилами (домінантні ознаки) з самцями з чорним тілом і укороченими крилами (рецесивні ознаки) в потомстві були виявлені не тільки особини з сірим тілом, нормальними крилами і чорним тілом, укороченими крилами, але і невелике число особин з сірим тілом, укороченими крилами і чорним тілом, нормальними крилами. Визначте генотипи батьків і потомства, якщо відомо, що домінантні і рецесивні гени цих ознак попарно зчеплені. Складіть схему схрещування. Поясніть отримані результати.
Схема рішення задачі включає:
1) генотипи батьків: самка АаВЬ (гамети АВ, ab, Ab, аВ), самець aabb (гамети ab);
2) генотипи потомства: АаВЬ - сіре тіло, нормальні крила, aabb - чорне тіло, укорочені крила, Aabb - сіре тіло, укорочені крила, АаВЬ - чорне тіло, нормальні крила;
3) так як гени зчеплені, то у самки повинно утворитися два типу гамет AB, ab, а у самця - один тип гамет ab. Поява в потомстві інших генотипів пояснюється кросинговером при утворенні статевих тіток у самкм і освітою додатково гамет Ab, аВ.
На зображеної на малюнку родоводу встановіть характер прояву ознаки (домінантний або рецесивний ий, зчеплений або НЕ смішки з підлогою), позначеного чорним кольором. Визначте генотипи батьків і дітей в першому поколінні.
Схема рішення задачі включає:
1) ознака рецесивний, ген зчеплений зі статевою Х-хромосомою:
2) генотипи батьків: мати носій гена - X * X *. батько - X A Y;
3) генотипи дітей: син - X * Y.
Для встановлення причини спадкового захворювання успадковували клітини хворого і виявили зміна довжини однієї з хромосом. Який метод дослідження дозволив встановити причину даного захворювання? З яким видом мутації воно пов'язане?
1) причина хвороби встановлена за допомогою цитогенетичного методу;
2) захворювання викликане хромосомної мутацією - втратою або приєднанням фрагмента хромосоми.
Знайдіть помилки в наведеному тексті. Вкажіть номери пропозицій, в яких вони зроблені, виправте їх.
Згідно хромосомної теорії спадковості:
1. Гени розташовуються в хромосомах в лінійному порядку. 2. Кожен ген займає певне місце - аллель. 3. Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення. 4. Кількість груп зчеплення визначається диплоїдним набором хромосом. 5. Порушення зчеплення генів відбувається в процесі кон'югації хромосом в профазі мейозу.
помилки допущені в пропозиціях:
1) 2 місце розташування гена - це локус;
2) 4 - число груп зчеплення дорівнює гаплоидному набору хромосом;
3) 5 - порушення зчеплення генів відбувається при кроссинговере.
Знайдіть помилки в наведеному тексті. Вкажіть номери пропозицій, в яких вони зроблені, виправте їх.
1. Розрізняють мінливість ненаследственную, спадкову комбинативную. 2. Спадкову мінливість ще називають генотипической. 3. Спадкова мінливість пов'язана з реакцією фенотипу на зміну зовнішнього середовища. 4. Межі генотипической мінливості називають нормою реакції, остання контролюється генотипом. 5. Ч. Дарвін назвав спадкову мінливість невизначеною.
помилки допущені в пропозиціях: 1) 1- комбинативная мінливість є спадковою;
2) 3 - це модификационная мінливість, яка не є спадковою;
3) 4 - норма реакції - це межі модификационной фенотипической мінливості.
Поясніть, у чому полягає подібність і відмінність мутаційної і комбинативной мінливості.
Схема рішення задачі включає;
1) схожість: мутационная і комбинативная мінливості зачіпають генотипи організму і успадковуються
2) відмінності: мутації - зміни генотипу обумовлені зміною спадкових структур (генів, хромосом, генома);
3) при комбинативной мінливості виникають різні поєднання генів.
Знайдіть помилки в наведеному тексті. Вкажіть номери пропозицій, в яких вони зроблені, виправте їх.
1. Мутація - це зміна генетичного коду. 2. Вони призводять до зміни генотипу. 3. У тварин мутації, що виникають в соматичних клітинах, передаються наступним поколінням. 4. Якщо мутації зачіпають гамети, то вони передаються у спадок. 5. Частота мутацій однакова у різних видів організмів.
помилки допущені в пропозиціях:
1) 1 - мутація це зміна генів, структури ДНК і числа хромосом;
2) 3 - соматичні мутації не передаються наступним поколінням;
3) 5 - частота мутацій у різних видів різна.
Знайдіть помилки в наведеному тексті. Вкажіть номери пропозицій, в яких вони зроблені, виправте їх.
1. Мутація - це закономірна зміна спадкової інформації при впливі на організм мутагенами. 2. Полиплоидия - це приклад комбинативной мінливості. 3. Причиною полиплоидии служить зміна складу нуклеотидів в генах гамет батьків. 4. Геномні мутації служать матеріалом для отримання нових сортів культурних рослин.
помилки допущені в пропозиціях:
1) 1 - мутації це випадкові, а не закономірні зміни спадкової інформації;
2) 2 - полиплоидия - це приклад геномної мутації;
3) 3 - причиною геномної мутації служить зміна числа хромосом в гаметах батьків.
Від отриманих господарством чорних комолих тварин великої рогатої худоби протягом ряду років було отримано 710 нащадків. Серед них виявилося 389 чорних комолих, 133 чорних рогатих, 143 червоних комолих, 45 червоних рогатих. Складіть схему рішення задачі. Визначте тип схрещування і характер успадкування ознак, генотипи батьків і потомства
Схема рішення задачі включає:
1) дигибридное схрещування з незалежним успадкуванням ознак;
2) генотипи батьків: чорні комолі АаВЬ (гамети АВ, АЬ, аВ, ab);
3) генотипи нащадків в F
9А_В_ - чорні комолі (389),
3 A_bb - чорні рогаті (133),
3 ааВ_ - червоні комолі (143),
1 aabb- червоні рогаті (45).