Залежність - ступінь - полімеризація
Залежність ступеня полімеризації від концентрації вінілхлориду при його полімеризації в циклогексане, де гетерогенного середовища з'являється на самому початку полімеризації, є лінійної. [1]
Залежність ступеня полімеризації від глибини ступінчастою реакції синтезу полімеру представлена на рис. 5.3. Як видно, полімер утворюється лише при дуже великих глибинах реакції функціональних груп, ніж ступінчасті реакції також різко відрізняються від ланцюгових, в яких ступінь перетворення мономера в полімер не впливає на ступінь полімеризації і молекулярну масу полімеру. [2]
Залежність ступеня са полімеризації. крім актив-перетворення олефінів від складу і ності каталізатора, є об'єк-об'ємної швидкості подачі сировини: емная швидкість подачі сировини, склад сировини, мовляв. [3]
Залежність ступеня полімеризації капролактаму (К Л), енантолактама (ЕЛ) і капрілолактама (КІЛ) від температури представлена на малюнку (час: 40 хв. [4]
Така залежність середовищ-нечислової ступеня полімеризації від ступеня перетворення обумовлена тим, що після кожного розриву ланцюга одна частина молекули деполімеризується до кінця. Отже, загальне число молекул не змінюється. [5]
Така залежність середньо-числовий ступеня полімеризації від ступеня перетворення обумовлена тим, що після кожного розриву ланцюга одна частина молекули деполімеризується до кінця. Отже, загальне число молекул не змінюється. [7]
Графічно залежність ступеня полімеризації CHt від 7/1) виражається прямою, нахил якої не залежить від умов подрібнення. [9]
Крива, що виражає залежність ступеня полімеризації від температури, має характерну форму, так як при низьких температурах денітрація і деструкція відбуваються дуже повільно і, навпаки, при високих температурах ці процеси відбуваються настільки швидко, що підвищення температури понад певної межі вже не призводить до значного зниження ступеня полімеризації. [10]
Всі ці рівняння показують залежність ступеня полімеризації від початкової і рівноважної концентрацій мономеру і каталізатора н від констант рівноваги ініціювання Кп і зростання Kv. Пунктирна крива являє собою теоретичну криву, отриману з рівнянь (7.84), (7.88), (7.89) і (7.90) наступним чином. Klf і Кр можуть бути отримані з однієї або більше серій експериментальних даних для ХП, [З] 0, [М] 0 і [М] з використанням різних комбінацій рівнянь. [11]
На рис. 28 показана залежність ступеня полімеризації від конверсії. [12]