Ембріональний розвиток -це складний і тривалий морфогенетичний процес, в ході якого з боку батька або матері статевих клітин формується новий багатоклітинний організм, здатний до самостійної життєдіяльності в умовах зовнішнього середовища. Лежить в основі статевого розмноження і забезпечує передачу спадкових ознак від батьків нащадкам.
Запліднення, полягає в з'єднанні спермотозоидов з яйцом.Важнейшімі етапами процесу запліднення є:
1) проникнення СП в яйце;
2) активація в яйці різноманітних синтетичних процесів;
3) злиття ядер яйця і СП з відновленням диплоїдного набору хромосом.
Для того, щоб запліднені сталося, необхідно зближення жіночих і чоловічих статевих клітин. Воно досягається завдяки заплідненню.
Проникненню СП в яйце сприяє фермент гіалуронідіаза і інші біологічні актівн.вещества (спермолізін), які підвищують проникність основної міжклітинної вещества.Ферменти виділяють акросомой в процесі акросомной реакції. Суть її полягає в наступному, в момент контакту з яйцеклітиною на вершині головки спермія плазматична мембрана і прилегла до неї мембрана розчиняється, і відбувається розчинення прилеглого ділянки яйцевої оболочкі.Акросомная мембрана випинається назовні і утворює виріст у вигляді порожнистої трубкі.В області такого контакту виникає випинання або горбок оплодотворенія.ювслед за чим плазмат.мембрани обох гамет зливаються і починається об'єднання їх содержімого.С цього моменту СП і Я є єдиною клітку-зиготу.
Активація Я або кортикальна реакція, яка розвивається в результаті контакту зі СП, має морфологічні та біохімічні прояви. Проявом активації служать зміни поверхневого кортикального шару ооплазми і утворення оболонки запліднення. Оболонка запліднення захищає яцйо від проникнення сверчісленних сперміїв.
Зігота- диплоидная (містить повний подвійний набір хромосом) клітина, що утворюється в результаті запліднення (злиття яйцеклітини і сперматозоїда). Зигота є тотипотентність (тобто, здатної породити будь-яку іншу) кліткою.
У людина перша мітотичний поділ зиготи відбувається через приблизно 30 годин після запліднення, що обумовлено складними процесами підготовки до першого поділу дроблення.
Дробленіе- це ряд послідовних мітотичних поділів зиготи і закінчуються утворенням багатоклітинного зародка - бластули. Перше розподіл дроблення починається після об'єднання спадкового матеріалу пронуклеусов і утворення спільної метафазної пластинки. Виникаючі при дробленні клітини називають бластомерами (від грец. Бласте- паросток, зачаток). Особливістю мітотичних поділів дроблення є те, що з кожним поділом клітини стають все дрібніше і дрібніше, поки не досягнуть звичайного для соматичних клітин співвідношення обсягів ядра і цітоплазми.Сначала бластомери прилягають один до одного, утворюючи скупчення клітин, зване морулой. Потім між клітинами утворюється порожнина - бластоцель, заповнена рідиною. Клітини відтісняються до периферії, утворюючи стінку бластули - бластодерму. Загальний розмір зародка до кінця дроблення на стадії бластули не перевищує розміру зиготи.
Прогенез - гаметогенез (спермато- і овогенез) і оплодотвореніе.Сперматогенез здійснюється в звивистих канальців сім'яників і підрозділяється на чотири періоди: 1) період розмноження - I; 2) період зростання - II; 3) період дозрівання - III; 4) період формування - IV. Овогенез здійснюється в яєчниках і підрозділяється на три періоди: 1) період розмноження (в ембріогенезі і протягом 1-го року постембріонального розвитку); 2) період зростання (малого і великого); 3) період созреванія.Яйцеклетка складається з ядра з гаплоїдний набором хромосом і вираженою цитоплазми, в якій містяться всі органели, за винятком цітоцентра.
Дроблення. Характеристика дроблення. Основні типи яйцеклітин по розташуванню жовтка. Зв'язок будови яйцеклітини з типом дроблення. Бластомери і ембріональні клітини. Будова і типи бластул.
Дроблення - В основі цього процесу лежить мітотичний поділ клітин. Однак утворюються в результаті поділу дочірні клітини не розходяться, а залишаються тісно прилеглими один до одного. В процесі дроблення дочірні клітини прогресивно зменшуються. Кожній тварині властивий певний тип дроблення, обумовлений кількістю та характером розподілу жовтка в яйцеклітині. Жовток гальмує дроблення. тому частина зиготи, перевантажена жовтком, дробиться повільно або дробиться зовсім.
У ізолецітальном. бідному жовтком заплідненої яйце ланцетника, перша борозна дроблення у вигляді щілини починається на анімальному полюсі і поступово поширюється в поздовжньому меридіональному напрямку до вегетативного, розділяючи яйце на 2 клітини - 2 бластомера. Друга борозна проходить перпендикулярно першої - утворюються 4 бластомера. В результаті ряду послідовних ділень формуються групи клітин, тісно прилеглих один до одного. У деяких тварин такий зародок нагадує ягоду шовковиці або малини. Він отримав назву морули (лат. Morum - шовковична ягода) - багатоклітинного кулі без порожнини всередині.
У телолецитальние яйцях, перевантажених жовтком - дроблення може бути повним рівномірним або нерівномірним і неповним. Бластомери вегетативного полюса через велику кількість інертного жовтка завжди відстають у темпі дроблення від бластомерів анімального полюса. Повний, але нерівномірне дроблення характерно для яєць амфібій. У риб, птахів і деяких інших тварин дробиться лише частина яйця, розташована на анімальному полюсі; відбувається неповне дискоїдальне дроблення. В процесі дроблення збільшується число бластомерів, однак бластомери не виростають до розмірів вихідної клітини, а з кожним поділом стають дрібніше. Це пояснюється тим, що митотические цикли дробиться зиготи не мають типової інтерфази; пресинтетичний період (G1) відсутня, а синтетичний (S) починається ще в телофазе попереднього мітозу.
Дроблення яйця закінчується утворенням бластули.
У полілецітальних яйцеклітинах костистих риб, плазунів, птахів, а також однопрохідних ссавців дроблення часткове, або мероб-ластіческое, тобто охоплює тільки вільну від жовтка цитоплазму. Вона розташовується у вигляді тонкого диска на анімальному полюсі, тому такий тип дроблення називають дискоїдальним. При характеристиці типу дроблення враховують також взаємне розташування і швидкість поділу бластомерів. Якщо бластомери розташовуються рядами один над одним по радіусах, дроблення називають радіальним.
Дроблення може бути: детермінованим і регулятивним; повним (голобластіческому) або неповним (меробластические); рівномірним (бластомери більш-менш однакові за величиною) і нерівномірним (бластомери не однакові за величиною, виділяються дві - три розмірні групи, зазвичай звані макро-і мікромерамі)
Кількість желтка- Оліголецетальние (ланцетник) Мезолецетальние (амфібії) Полілецетальние (риби, птиці)
Місцезнаходження-Ізолецетальние (розташований дифузно, рівномірно). Містять трохи жовтка, рівномірно розташованого по всій клітці. Характерні для голкошкірих, нижчих хордових і ссавців. У ссавців - це аллеціатльние яйцеклітини (жовтка практично немає)
Телолецетальние (з помірним кількостей жовтка на нижньому вегетативному полюсі)
Різко телолецетальние (з великих кількостей жовтка, займає всю яйцеклітину, крім верхнього полюса. Жовтка багато, сконцентрований на вегетативному полюсі. Виділяють 2 групи: помірно телолецитальние (молюски, земноводні) і резколецітальние (рептили і птиці). На анамальном полюсі зосереджені цитоплазма і ядро .
Центролецетальние (жовтки трохи, але щільно в центрі). Жовтка трохи, розташований в центрі. Характерно для членистоногих
Бластомери- клітини, які утворюються в результаті поділів дроблення яйця у багатоклітинних тварин. Характерна особливість Б.- відсутність зростання в період між поділами, внаслідок чого при черговому розподілі обсяг кожного Б. зменшується вдвічі. При голобластіч. дробленні в телолецитальние яйцях Б. розрізняються за розмірами: великі Б.- макромеров, середні - Мезомерія, дрібні - мікромери. Під час синхронних поділів дроблення Б. як правило, однорідні за формою, структура їх цитоплазми дуже проста. Потім поверхневі Б. стають більш щільними, і яйце переходить до укладе, фазі дроблення - бластуляціі.
Будова бластули. Якщо утворюється суцільний шар без порожнини всередині, то такий зародок називають морулой. Освіта бластули або морули залежить від властивостей цитоплазми. Бластула утворюється при достатній в'язкості цитоплазми, морула - при слабкій в'язкості. При достатній в'язкості цитоплазми бластомери зберігають округлу форму і тільки в місцях зіткнення злегка сплющуються. Внаслідок цього між ними з'являється щілина, яка у міру дроблення збільшується, заповнюється рідиною і перетворюється в бластоцель. При слабкій в'язкості цитоплазми бластомери НЕ округлюються і розташовуються тісно один біля одного, щілини немає і порожнина не утворюється. Бластули різні за своєю будовою і залежать від типу дроблення.