Система органів розмноження самок складається з: 1) основних органів - яєчників, 2) провідних шляхів і місця розвитку зародка-яйцепроводов і матки, 3) органів злягання-піхви, сечостатевого передодня і зовнішнього статевого органу. Яєчники, яйцепроводів і матка (остання не без винятків) є парними органами і підвішені справа і зліва на самостійної широкої маткової зв'язці-Hg. latum uteri. Піхву у величезної більшості ссавців буває непарним, а сечостатевий переддень-завжди непарним.
Яєчники-oraria-головні органи системи розмноження: в них протікають всі стадії розвитку і зростання яйцевих клітин. За своєю формою яєчники ссавців бувають частіше еліпсоїдними, однак у різних тварин вони відрізняються значною різноманітністю за зовнішнім виглядом: то у них ясно виражена дольчагость (тюлені), то вони більш компактні, але з виразною бугристостью (свині), то, нарешті, абсолютно гладкі (коні, велика рогата худоба). Своєрідність яєчників полягає в тому, що у них відсутні спеціальні вивідні протоки (статеві клітини виділяються періодично через порушені в своїй цілості стінки яєчників).
Закладаючись в поперековій ділянці черевної порожнини медіально від проміжної нирки, яєчники не виростають у такій великій орган, як насінники. Маючи відносно невеликий обсяг, вони все ж вміщують в собі значну кількість яйцевих клітин.
Яєчники залишаються разом з сильно скороченої проміжної ниркою в області попереку і лише незначно опускаються і відсуваються назад (descensus ovariorum) від місця первісної закладки, розташовуючись каудальнее постійних (дефінітивних) нирок.
За структурою яєчник істотно різниться від насінники. Остов його побудований зі сполучної тканини, багатої на клітинні елементи. З поверхні яєчник покритий на значному протязі (але не у коней) зміненим Зачатковость епітелієм, який переходить у місця зв'язку з брижі яєчника в звичайний перитонеальний епітелій (мезотелий).
На розрізі яєчника видно дві зони: фолікулярна (бульбашкова) і судинна.
Фолікулярна зона (рис. 39-2) лежить ближче до оболонки яєчника, т. Е. До Зачатковость епітелію (1), і містить велику кількість гнізд, в яких розвиваються яйцеві клітини. Ці гнізда, або яєчникові бульбашки, знаходяться в різних стадіях дозрівання, а отже, бувають неоднакової величини. Залежно від ступеня розвитку вони називаються або первинними, або вторинними, або, нарешті, граафови бульбашками. Останні до кінця дозрівання настільки сильно збільшуються, що стають видимими неозброєним оком. Під стоншується оболонкою яєчника вони виступають на поверхню, готові до розриву, у вигляді горбка.
Судинна зона (3) проникає від воріт органу (4) до його центру (але не у коней) і являє численні, покручені в своєму ході розгалуження яка вступає в яєчник артерії (5). Місце вступу артерій і виходу вен, т. Е. Ворота яєчника-hilus ovarii (4), розташоване в області прикріплення брижі яєчника-mesovarium, на якій він підвішений в поперековій області.
Яйцепроводов-oviductus, -або маткова труба-tuba uterina (tuba Fallopii) (рис. 41-2), - розташовується на кожній стороні між яєчником і рогом матки. Він є зміненою краніальної частиною мюллерова каналу зародка і представляє порівняно тонку трубку, що відкривається маточним отвором-ostium uterinum-в початковий ділянку матки. Задній кінець яйцепровода у деяких ссавців переходить в поступово розширюється матку так, що між ними важко провести сувору межу (жуйні, свині), у інших тварин цей кінець залишається вузьким і різко відрізняється від широкого початку матки (коні, собаки).
Протилежний, ампулообразно розширена ділянка яйцепроводів має у свого початку форму воронки, вільно відкривається в перитонеальну порожнину черевним отвором-ostium abdominale Цей отвір порівняно невелике і лежить приблизно в центрі воронки. Край воронки має неправильну, як би порізаний форму і називається бахромою яйцепровода-fimbria tubae (2 ") Деяка частина цієї бахромки пов'язана безпосередньо з краніальним кінцем яєчника-яєчникова бахромка-fimbria ovarica. У дуже багатьох ссавців близько яичниковой бахромки і яєчника брижі яйпепровода сформована невелика бухта-сумка яєчника-bursa ovarii (4). Вона обмежена з одного боку брижі яйцепроводів, а з іншого-спеціальної яєчникової зв'язкою (коні), а у деяких тварин-брижі яйцепроводів і яєчників, внаслідок че про вона стає особливо глибокої (собаки). Завдяки наявності цієї сумки для викидається яйця створюються більш сприятливі умови потрапляння на початку яйцепроводів, а не в перитонеальну порожнину.
Стінка яйцепроводів складається з слизової оболонки, що вистилає миготливим епітелієм, м'язової оболонки з ясно розвиненим круговим шаром і серозної оболонки. Круговий м'язовий шар своїм перистальтичним скороченням швидко проганяє яйце після його запліднення в матку. Серозна оболонка є продовженням брижі яєчника і називається яйцепроводной складкою-mesosalpinx. Порівняно товстостінні судини підходять по брижі до яйцепроводов і в підслизовій тканині формують багату капілярну мережу, особливо в області фимбрии. Брижі яєчника і яйцепровода розвиваються в передній ділянці широкої маткової связкі- ligamentum latum uteri-й тісно зближені один з одним.
Незважаючи на дуже коротку відстань між яєчником і початком матки, яйцепроводів все ж проходить досить великий шлях; у одних тварин його довжина вимірюється 4-10 см (собаки), у інших-10-30 см (коні, велика рогата худоба, свині). Така значна протяжність яйцепроводів обумовлена сильно звивистих його ходом, крім того, яйцепроводов у деяких ссавців починається не відразу у яєчника, а попередньо огинає його дугою. Ця дуга іноді замикається майже в повне кільце навколо яєчника (собаки, велика рогата худоба).
Матка-uterus-розвивається з середнього ділянки відвідного шляху предпочки, т. Е. Мюллерова каналу. У ссавців вона служить резервуаром, в якому розвивається і харчується один або кілька зародків. Цим функціональним значенням матки визначається і її будова.
1. Слизова оболонка матки-endometrium (рис. 46-1)-містить залози (2), секретом яких в перший час харчується зародок (ембріотроф).
2. Наступна за слизової м'язова оболонка-myometrium (II) - розвинена досить значно, особливо до конпу вагітності, і забезпечує головну силу для виштовхування по родовому шляху назовні дозрілого плоду.
3. Серозна оболонка-perimetrium (III) -Навколишнього матку зовні і завдяки маткової брижі-mesometrium-створює органу свободу руху і зміни в черевній порожнині. Маткова брижі, або широка маткова зв'язка, відрізняється від брижеек інших органів черевної порожнини значним поширенням між листками гладких м'язових волокон.
4. Велика кількість великих судин (4), які формують в матці ряд сплетінь, дозволяє доставляти до плоду в достатній мірі живильний метеріал.
Форма матки у різних ссавців відрізняється великою різноманітністю. Якщо виключити однопрохідних ссавців, у яких перетворені правий і лівий Мюллерова протоки мають характер яйцепроводов (властивих рептилій), а не справжньої матки, і відкриваються в клоаку, а не в сечостатевої синус, то всі інші форми матки можна класифікувати виходячи з більш примітивного її стану .
Матка як перетворений середній ділянку Мюллерова проток, а піхву як похідне задніх ділянок тих же проток зберігаються парними (правими і лівими). Вони самостійно відкриваються в сечостатевої синус, як це має місце у багатьох сумчастих тварин, т. Е. В наявності не тільки подвійна матка, але і подвійне піхву (рис. 40-А, 2). Ho вже у деяких представників із загону сумчастих праве і ліве піхви в ділянці, найближчому до матки, зростаються між собою, в той час як матки залишаються строго роз'єднаними один від одного, т. Е. Зберігаються права і ліва матки.
У всіх без винятку плацентарних ссавців задні ділянки Мюллерова проток, т. Е. Вагінальні ділянки, зливаються між собою в один непарний орган. Процес злиття може тривати вперед і на ділянки матки. Ступінь зрощення парних маток далеко не однакова а звідси випливає можливість класифікації їх за типами: подвійна матка двураздельное матка, дворога матка і, нарешті, проста матка.
1. Подвійна матка-uterus duplex (В, 3) -характеризується збереженням двох-правої і лівої-маток, причому кожна з них самостійно рухається в краніальний кінець піхви. У плацентарних ссавців цей тип слід визнати найбільш примітивним і древнім. Він близький до зазначеного вище вихідного типу. Подвійна матка зустрічається у деяких гризунів, рукокрилих, слонів і ін.
2. двураздельное матка-uterus bipartitus (С, 3) відрізняв від подвійної тільки тим, що задні кінці її сильно зближені і відкриваються в піхву одним отвором. Нa всьому іншому протязі права і ліва матки залишаються роз'єднаними (у деяких гризунів і кажанів).
3. Дворога матка-uterus bicornis (D, Е, 3, 4) -дуже поширена і характеризується злиттям задніх ділянок в одну непарну частину з однією спільною порожниною. Тільки передні ділянки залишаються парними, отримуючи назву рогів матки-cornua uteri (3).
У задній нерозділеного частини (4) дворогих маток за будовою і значенням можна виділити два відділи. Більш короткий з них розташований в сторону піхви і називається шийкою матки-colium uteri. Остання має вузький, часто звивистий в своєму ході просвіт і сильний круговий шар гладких м'язових пучків, що створюють досить потужний запіратель-сфінктер матки. У багатьох тварин шийка частково вдається в піхву.
Відділ нерозділеного частини між шийкою і рогами називається тілом матки-corpus uteri (4). Його наявність є найбільш суттєвою ознакою дворогій матки. Ступінь розвитку тіла матки у різних ссавців дуже різноманітна. Звідси зрозуміло, чому одні матки такого побудови відносяться до типу дворогих, а інші є до типу двураздельное, до яких вони наближаються в силу порівняно слабкого розвитку тіла і наявності довгих рогів, як, наприклад, у свиней; деякі матки цього типу мають яскраво вираженим масивним тілом і відносно короткими рогами і дійсно представляють зразок дворогій матки, як, наприклад, у коней. Якщо взяти до уваги, що присутність тіла, хоча б і дуже невеликого, є все ж характерною ознакою для типу дворогих маток, то всякі розбіжності при класифікації самі собою відпадають.
Цей тип для більшої ясності викладу можна, в свою чергу, поділити на багатоплідні матки (у свиней і собак) і малоплідністю (у рогатої худоби). З них перші відрізняються довгими рогами і по влаштуванню наближаються до двураздельним маток, а другі, з короткими рогами, підходять до типових дворогим маток.
4. Проста матка-uterus simplex (рис. 40-F, 3 + 4) -дуже характерна: тут колишні права і ліва матки цілком злиті в одне непарне ціле і лише яйцепроводов залишаються парними (у приматів).
Піхву-vagina (рис. 40-5) -є перетворений самий хвостовій ділянку мюллерових каналів і ззаду переходить у відносно короткий зовсім іншого походження сечостатевої синус, або сечостатевий переддень. Разом з останнім піхву служить совокупительний органом. У той же час піхву і переддень є родовими шляхами, через які проходить виштовхує дозрілий дитинча. Зазвичай для простоти обидві ділянки називають піхвою в широкому сенсі слова, поділяючи його на «власне піхву» і його «переддень». З наукової точки зору в силу зазначеного відмінності в походженні, а також неоднакового будови таке узагальнення абсолютно неприйнятно.
Піхву розташоване в тазової порожнини під прямою кишкою. Його стінка складається з: 1) безжелезістой і, в порівнянні з іншими верствами, товстої слизової оболонки; вона складена в поздовжні складки і вистелена багатошаровим, з різною кількістю клітинних рядів, епітелієм, 2) м'язової оболонки і 3) соединительнотканной адвентиции. Тільки самий краніальний ділянку піхви покритий серозною оболонкою.
Сечостатевий переддень-vestibulum urogenitale, -або сечостатевої синус-Binus urogenitalis (рис. 40-1), - морфогенетически представляє відокремити вентральний ділянку клоаки. Воно виконує ті ж функції, що і піхву, -крім того, служить ділянкою, через який проходить сеча з сечовипускального каналу самки; тому раціональніше називати його сечостатевим передоднем, а не передоднем піхви.
Переддень досить ясно відмежоване від піхви розвивається між ними ще в ембріональній життя поперечною складкою-дівочої пліви-hymen. У займатися сексом і народжували самок вона з віком згладжується. Крім того на вентральній стінці прикордонної зони ясно помітно отвір сечовипускального каналу.
Будова передодня також має ряд значних і характерних відмінностей, які зводяться до наступного.
1. Слизова оболонка його покрита чітко помітним плоским багатошаровим епітелієм з сосочковим шаром, т. Е. Близька до будови шкірного покриву.
2. В основі слизової оболонки є кавернозний шар і пакети залоз-великі, або дорзальние, і малі, або вентральні, переддверно залози-gil. vestibulares maiores et minores. Ступінь розвитку кавернозного тіла і залоз значно різниться у різних тварин. Ці ознаки дають ясну картину гомології між сечостатевим каналом самців і сечостатевим передоднем самок. У деяких тварин (собаки, коні) ближче до вульве в правій і лівій стінках виділяється по особливому ділянці кавернозної тканини, званому цибулиною передодня-bulbus vestibuli.
3. Напередодні в товщі стінки рясно розвинені еластична тканина, лімфоїдні освіти і поперечнополосата мускулатура, якої сформовано сжіматель передодня-m. constrictor vestibuli. Цей м'яз до заднього кінця переходить в сжіматель статевої щілини-m. constrictor vulvae. Обидва м'яз відповідають m. bulbocavernosus самців.
Каудальная частина передодня сформована в зовнішній статевий орган-вульву-vulva. Вона служить коротким входом в переддень, обрамленим двома валікообразнимі статевими губами-labia vulvae. Права і ліва губи дорзально і вентрально сходяться один з одним в кути, або комміссури, утворюючи, таким чином, вузьку щілину вульви-rima vulvae. Як правило, вентральний кут цієї щілини пріострён, а дорзальний злегка округлені, виняток становлять лише коні, у яких відносини якраз зворотні. В області вентрального кута вульви недалеко від краю є маленький виступ в сторону просвіту; це-видима частина клітора. Клітор, або похотнік, -clitoris-за походженням і будовою є мініатюрним гомологом печеристих тіл чоловічого статевого члена і являє чуттєвий орган совокупительних утворень самки.