262. До ознак, що відрізняє збудження від роздратування, відносяться збільшення рівня споживання кисню і обмінних процесів зміна функції, електричних процесів і енерговитрат.
263. По силі дії подразники поділяються на підпорогові, порогові, надпороговие.
264. До числа фізичних подразників відносяться температурні, механічні, електричні, світлові.
265. До числа хімічних подразників відносяться кислоти, луги, спирти.
266. Токсичні речовини, що виділяються мікробами, відносяться до числа біологічних подразників
267. Збільшення мембранного потенціалу називається гиперполяризацией.
268. Вплив порогового подразника викликає мінімальну видиму реакцію з формуванням потенціалу дії.
269. надпороговой подразник при формування потенціалу дії відповідно до закону «все або нічого» викликає відповідну реакцію, однотипну з порогової.
270. Поріг роздратування є способом оцінки збудливості.
271. Більшої збудливістю володіє тканину, для виникнення збудження якої необхідно докласти мінімальний по силі пороговий подразник.
272. Збуджений ділянка збудливою тканини по відношенню до непорушення заряджений негативно.
273. Збуджуваність тканини і величина порогового подразника між собою перебувають у зворотній залежності.
274. реобазам називається сила подразника величиною в 1 поріг.
275. Корисне час - це мінімальна тривалість роздратування збудливою тканини подразником силою в 1 поріг, що призводить до розвитку потенціалу дії.
276. Мінімальна сила постійного струму, що викликає збудження при необмежено боргом дії, називається реобазой.
277. Мінімальний час, протягом якого повинен діяти струм подвійний реобази, щоб викликати збудження називається хронаксіі.
278. Сила збудження прямо пропорційна крутизні наростання сили дратівної струму.
279. Найбільшою дратівливою здатністю (при інших рівних величинах) володіє прямокутний по формі постійний струм.
280. Залежність, згідно з якою при збільшенні сили подразника реакція збільшується до максимуму, називається законом сили.
281. Залежність, згідно з якою збудлива структура на порогові і надпорогові роздратування відповідає максимально можливою відповіддю, називається законом все або нічого.
282. Закон, згідно з яким гранична величина дратівної струму визначається часом його дії на тканину, називається законом сили-часу.
283. Білки, фіксовані на зовнішній поверхні мембрани виконують рецепторну, ферментативну функції, а також функцію іонних каналів витоку і активного транспорту.
284. Сумарний іонний струм через мембрану визначається кількістю відкритих каналів.
285. Для клітинних мембран вищих ссавців і людини характерні натрієві, калієві, кальцієві та інші види іонних каналів.
286. Електричні явища збудливих тканин обумовлені електричними властивостями клітинних мембран.
287. Мембранний потенціал різних збудливих тканин коливається в межах (- 95) - (-70) Мв.
288. Пасивний транспорт іонів через мембрану по градієнту концентрації формує дифузійні струми.
289. Рух іонів через мембрану по градієнту концентрації, що не вимагає витрати енергії, називається пасивним транспортом.
290. Рух іонів через мембрану проти концентраційного градієнта, що вимагає витрати енергії, називається активним транспортом.
291. Вбудована в клітинну мембрану білкова молекула, що забезпечує виборчий перехід іонів через мембрану з витратою енергії АТФ - це специфічний іонний канал.
292. Найбільша щільність трансмембранних каналів характерна для перехоплень Ранвье.
293. Найбільша вибірковість характерна для натрієвих іонних каналів.
294. Селективность іонного каналу визначає селективний фільтр трансмембранного каналу.
295. Зміна величини мембранного потенціалу «вловлює» сенсор напруги Електровозбудімость іонного каналу.
296. Безпосередньо регулює потік іонів через іонні канали активаційна і інактіваціонная системи.
297. Активація сенсора напруги в окремому іонному каналі призводить до спрацьовування активационной системи.
298. Спрацювання інактіваціонной системи в окремому натриевом каналі призводить до припинення іонного струму натрію.
299. В стані фізіологічного спокою клітини в основному задіяні канали витоку і активного транспорту.
300. Молекулярний механізм, що забезпечує виведення з цитоплазми іонів натрію і повернення в цитоплазму іонів калію, називається натрій - калієвих насосом.
301. Забезпечення різниці концентрації іонів натрію і калію між цитоплазмою і навколишнім середовищем є функцією натрій - калієвого насоса.
302. Натрієві канали мають швидкі активаційні і повільні інактіваціонние «ворота».
303. При дії постійного струму під катодом відбувається деполяризація мембрани, при якій збудливість мембрани під катодом збільшується.
304. Різниця потенціалів між цитоплазмою і навколишнім клітку розчином називається мембранним потенціалом.
305. Внутрішня поверхня мембрани збудливої клітини по відношенню до зовнішньої в стані фізіологічного спокою заряджена негативно.
306. Зовнішня поверхня порушеної ділянки тканини (клітини) по відношенню до непорушення заряджена негативно.
307. Рівень деполяризаціїмембрани, при якому виникає потенціал дії, називається критичним рівнем.
308. Біологічний процес, що характеризується тимчасової деполяризацией мембран клітин і зміною обмінних процесів, називається збудженням.
309. Зменшення величини мембранного потенціалу спокою при дії подразника називається деполяризацією.
310. Збільшення мембранного потенціалу спокою називається гиперполяризацией.
311. Концентрація іонів калію в цитоплазмі в 30-50 разів більше, ніж концентрація зовні.
312. Концентрація іонів натрію в цитоплазмі в 10-20 разів менше, ніж концентрація зовні.
313. Причиною поляризації є іонна асиметрія, різна ступінь дифузних струмів, діяльність К-Nа- насоса.
314. Дифузійні струми калію збільшують величину мембранного потенціалу.
315. Величина дифузного струму визначається значенням концентраційного градієнта, розмірами іонів, розмірами і структурою мембрани.
316. Величина мембранного потенціалу від величини дифузних струмів знаходиться в прямій залежності.
317. Величина дифузійних струмів від різниці концентрації іонів по різні боки мембрани знаходиться в прямій залежності.
318. При збільшенні концентрації калію зовні клітини мембранний потенціал зменшиться.
319. При збільшенні концентрації натрію зовні клітини мембранний потенціал зменшиться.
320. При збільшенні концентрації калію всередині клітини мембранний потенціал збільшиться.
321. Якщо потік натрію всередину клітини збільшиться, а потік калію залишиться колишнім мембранний потенціал зменшиться.
322. Гідроліз однієї молекули АТФ для енергетичного забезпечення роботи NA-K-насоса забезпечує трансмембранний транспорт проти градієнта концентрації 2-х іонів натрію і 3-х іонів калію.
323. Величина локального відповіді в залежності від сили підпорогового подразника підкоряється закону градуально.
324. Локальний відповідь поширюється декрементно (з загасанням).
325. Локальний відповідь не має рефрактерности.
326. Локальний відповідь здатний до сумації.
327. Перша фаза потенціалу дії називається фазою деполяризації.
328. Друга фаза потенціалу дії називається фазою реполяризації.
329. Перша фаза потенціалу дії розвинеться в тому випадку, якщо зменшення мембранного потенціалу досягне критичного рівня.
330. Зниження мембранного потенціалу до критичного рівня призводить до лавиноподібного натрієвих току всередину клітини.
331. потенціалів дії передує локальний відповідь.
332. Величина потенціалу дії в нервовому волокні дорівнює 110-120 мВ.
333. Тривалість основного зубця потенціалу дії в нервовому волокні дорівнює 0,5-2 мс.
334. Фази потенціалу дії, що наступає за основним зубцем потенціалу дії називається слідові потенціалами.
335. Фаза слідової електропозитивний характеризується тим, що відновлюється мембранний потенціал перевершує величину вихідного мембранного потенціалу спокою.
336. Формування слідової електропозитивний обумовлює ток іонів калію.
337. На відміну від локального відповіді потенціал дії має абсолютний рефрактерний період.
338. Період генерації потенціалу дії супроводжується виділенням 2-3% тепла в результаті супроводжуючих процес збудження біохімічних процесів.
339. В фазу запізнілого теплоутворення виділяється 97-98% тепла біохімічних процесів, обумовлених процесом збудження.
340. Збуджуваність тканини в період абсолютної рефрактерності відсутня.
341. Фаза відносної рефрактерності характеризується тим, що виникнення потенціалу дії в цей період можливо лише в разі впливу подразника надпороговой величини.
342. Період підвищеної збудливості в фазу слідової деполяризації називається екзальтацією.
343. Фаза зниженою збудливості відповідає слідової електропозитивний потенціалу дії.
344. Фізіологічна характеристика збудливою тканини, яка відображає її здатність до відтворення максимальної кількості імпульсів в одиницю часу називається лабільністю.
345. Лабільність і рефрактерний період один від одного знаходяться в зворотній залежності.
346. Лабільність збудливою тканини в міру розвитку втоми зменшується.
347. В умовах фізіологічного експерименту з збудливими тканинами найчастіше використовують електричний струм.
348. Електричний струм для збудливих мембран є адекватним подразником.
349. Локальний заряд зовнішньої поверхні мембрани збудливої тканини в разі застосування до неї анода замкнутому електричному ланцюзі збільшиться (відбудеться гиперполяризация).
350. Періелектротон - це зміна збудливості тканини на деякому віддаленні від електрода, зворотне рівнем збудливості під цим електродом при дії постійного струму на тканину.
351. Величина електротон градуально залежить від сили подразника.
352. Здатність живої тканини реагувати на будь-які види подразників носить назву подразливість.
353. Здатність клітин під впливом роздратування вибірково змінювати проникність мембрани для іонів натрію, калію, хлору носить назву збудливість.
354. Мінімальна сила подразника, необхідна і достатня для виклику відповідної реакції називається порогової.
355. Амплітуда скорочення одиночного м'язового волокна при збільшенні сили роздратування вище порогової залишається без змін.
356. Закону сили підпорядковується ціла скелетний м'яз.
357. Закону "все або нічого" підпорядковується серцевий м'яз.
358. Здатність всіх живих клітин під впливом певних факторів зовнішнього або внутрішнього середовища переходити зі стану фізіологічного спокою в стан активності називається подразливістю.
359. Фактори зовнішнього або внутрішнього середовища організму, що викликають перехід живих структур зі стану фізіологічного спокою в стан активності називаються подразниками.
360. Тканини, здатні у відповідь на дію подразника переходити в стан збудження, називаються збудливими.
361. До збудливим тканинам відносяться: нервова, м'язова, залозиста.
362. Біологічний процес, що характеризується тимчасової деполяризацией мембран клітин і зміною обмінних процесів, називається збудженням.
363. Процес впливу подразника на живу клітину називається роздратуванням.
364. Раздражитель, до сприйняття якого в процесі еволюції спеціалізувався даний рецептор і викликає збудження при мінімальних величинах роздратування, називається адекватною.
365. Поріг роздратування є способом оцінки збудливості тканини.
366. Пристосування тканини до повільно наростаючого по силі подразника називається акомодацією.
367. При замиканні ланцюга постійного струму збудливість нерва під катодом підвищується.
368. При замиканні ланцюга постійного струму збудливість нерва під анодом знижується.
369. Зміна збудливості клітин або тканин під дією постійного електричного струму називається фізіологічний електротон.
370. Зміна збудливості клітин або тканин під дією постійного струму під катодом називається кателектротон.
371. Зміна збудливості клітин або тканин під дією постійного струму під анодом називається анелектротон.
372. Під впливом катодного підпорогового струму відбувається деполяризація мембрани, при якій збудливість збільшується.
373. В цитоплазмі нервових і м'язових клітин в порівнянні з зовнішнім розчином вище концентрація іонів калію.
374. В фазу швидкої деполяризації потенціалу дії проникність мембрани збільшується для іонів натрію.
375. Потенціал дії в нейроні в природних умовах виникає в початковому сегменті аксона.
376. В основі акомодації лежать процеси інактивації натрієвої і підвищення калієвої проникності.
377. Послідовність зміни стану мембрани в одиночному циклі збудження: місцева деполяризація; швидка деполяризація мембрани; реполяризация; следовая деполяризация; следовая гиперполяризация.
378. Послідовність зміни фаз збудливості при генерації потенціалу дії: абсолютна рефрактерність; відносна рефрактерність; фаза супернормальной збудливості; фаза субнормальной збудливості.
379. Рефрактерність - це зниження або зникнення збудливості.
380. Відкритий ділянку мембрани осьовогоциліндра шириною близько 1 мкм, в якому миелиновая оболонка переривається, носить назву перехоплення Ранвье.
381. Ізолюючу і трофічну функцію в міелінізірованних нервовому волокні виконує миелиновая оболонка.
382. Порушення в безміелінових нервових волокнах поширюється безперервно вздовж всієї мембрани від порушеної до непорушення ділянці.
383. Порушення в міелінізірованних нервових волокнах поширюється стрибкоподібно від перехоплення до перехоплення.
384. Нервове волокно практично не втомлюється.
385. Мембрана клітини дуже тонка, але досить міцна оболонка, вона складається з білків, ліпідів і мукополісахаридів.
386. Натрієві, калієві, кальцієві і хлорні канали відносять до специфічних, тому що ці канали вибірково пропускають однойменні іони.
387. Сумарна провідність для того чи іншого іона визначається числом одночасно відкритих каналів. Канал складається з транспортної системи та ворітної механізму.
388. Неспецифічні канали не змінюють свій стан при електричних впливах на мембрану, тому що неспецифічні канали не мають комірних механізмів і завжди відкриті.
389. Специфічні канали не завжди відкриті, тому що вони мають воротні механізми.
390. Поверхнева мембрана збудливих клітин в спокої електрично поляризована, тому що поверхнева мембрана має різний електричний потенціал зовнішньої і внутрішньої поверхні.
391. Іонна асиметрія підтримується системами активного транспорту.
392. Перенесення іонів проти їх градієнтів концентрації здійснюється активним транспортом.
393. Витік іонів калію збільшує різницю потенціалу між середовищем і аксоплазмой.
394. Локальний відповідь здатний до сумації. Локальний відповідь поширюється декрементно.
395. Інверсія потенціалу дії укладає фазу деполяризації. Зниження величини мембранного потенціалу до критичної величини призводить до запуску активационной системи натрієвих каналів сенсорами напруги.
396. Следовая електропозитивний характеризується гиперполяризацией, тому що в цю фазу потенціалу дії натрієвий струм знижується до мінімуму.
397. Следовая електропозитивний характеризується гиперполяризацией, тому що цю фазу потенціалу дії обумовлює залишковий калієвий струм.
398. Прямокутна форма постійного струму має більшу силу роздратування, ніж синусоїдальна. Деякі живі тканини мають здатність до порушення.