При вивченні основних частин клітини шкірки луковичной луски використовують готовий мікроскопічний препарат, забарвлений аніліновими барвниками. Препарат складається з предметного скла, в середній частині якого під тонким покривним склом знаходиться невеликий пофарбований шматочок шкірки луковичной луски, укладений в краплі гліцерин-желатину або канадського бальзаму. На одному кінці предметного скла наклеєний паперовий ярличок з назвою препарату.
Якщо немає готового постійного препарату, потрібно виготовити тимчасовий препарат клітин шкірки цибулі. Беруть цибулину і видаляють з неї сухі і одну-дві м'ясисті луски. Потім, одягнувши шкірку з опуклою боку на одній з м'ясистих лусок, пінцетом відокремлюють невеликий шматочок її і поміщають зовнішньою стороною вгору в краплю води на предметному склі і закривають покривним склом. Не рекомендується брати шкірку з увігнутої сторони луски, так як тут вона складається з дуже великих клітин, які зазвичай не містяться в поле зору при великому збільшенні мікроскопа.
Перш за все готують мікроскоп до роботи. Для цього ставлять перед собою мікроскоп тубусом до себе (в мікроскопах М-11 і М-9 нахиляють тубус так, щоб окуляр виявився на рівні очей). Піднімають конденсор мікроскопа так, щоб його верхня лінза перебувала на рівні предметного столика, і відкривають повністю діафрагму конденсора. У разі зміщення рухомої частини столика з центрального положення за допомогою двох гвинтів центрируют його. Поворотом револьвера встановлюють об'єктив малого збільшення (8) над центральним отвором столика мікроскопа і за допомогою кремальєри ставлять об'єктив на відстані близько 1 см над поверхнею столика. Встановлюють в робоче положення плоску поверхню дзеркала і, дивлячись одним оком (друге око годі було заплющує!), Повертають дзеркало так, щоб відбитий промінь світла потрапив в око, пройшовши через отвір в діафрагмі, конденсор, отвір в столику, об'єктив і окуляр мікроскопа. При цьому коло поля зору мікроскопа повинен бути яскраво і рівномірно освітлений.
Поміщають препарат на предметний столик, щоб шматочок шкірки цибулі знаходився якраз під об'єктивом малого збільшення, і закріплюють одним затискачем. Дивлячись збоку, за допомогою кремальєри обережно опускають тубус мікроскопа так, щоб між об'єктивом і препаратом була відстань 3-4 мм. Потім за допомогою цієї ж кремальєри, дивлячись уже в окуляр, повільно піднімають тубус, поки в поле зору мікроскопа чи не з'явиться зображення шкірки, що складається з дрібних клітин. Переміщаючи препарат пальцями рук, знаходять потрібну ділянку об'єкта і встановлюють в центрі поля зору. Закріплюють препарат другим затискачем, ставлять необхідний діаметр діафрагми конденсора і вивчають клітини при малому збільшенні.
Для вивчення клітин шкірки цибулі при великому збільшенні за допомогою повороту револьверної системи замінюють об'єктив малого збільшення (8) об'єктивом великого збільшення (40). В Добре виготовлених мікроскопах зображення клітин відразу ж повинно бути досить різким. У разі розпливчастого зображення домагаються його різкості, обертаючи мікрометричний гвинт. Потім для об'єктива великого збільшення встановлюють необхідний розмір діафрагми конденсора (при вийнятому окулярі домагаються появи зображення країв діафрагми в поле зору мікроскопа). За допомогою гвинтів предметного столика пересувають препарат і знаходять місце, де клітини шкірки луковичной луски особливо добре видно, і вивчають їх.
На добре підготовленому і пофарбованому препараті видно тонкі оболонки клітин, що відокремлюють одну клітку від іншої, протоплазма, ядро, ядерця, вакуолі (рис.1). У старіших клітинах протоплазма розташовується близько оболонок, утворюючи постінному шар. Вони мають одну велику центральну вакуолю. У молодих клітинах протоплазма заповнює всю клітку, ядро розташовується в середній частині і вакуолі відсутні. Клітини проміжного віку мають, крім постінному шару протоплазми, ще й тяжі протоплазми від стінок до центральної частини, де розташоване ядро, оточене протоплазми. Такі клітини мають кілька вакуолей.
Рис.1. Клітини луковичной луски.
1 - оболонка; 2 - протоплазма; 3 - вакуолі; 4 - ядро і ядерця.
У робочий зошит замальовують гострим олівцем три типи клітин в їх поєднанні в одну загальну покривну тканину. На малюнку роблять відповідні написи.
Після закінчення роботи за допомогою револьверного пристрої замінюють об'єктив великого збільшення об'єктивом малого збільшення. Препарат знімають зі столика мікроскопа тільки при малому збільшенні. Мікроскоп ретельно витирають сухою тонкою ганчіркою і накривають ковпаком.