Вірусні гепатити і наркоманія

Вірусні гепатити і наркоманія

Вірусний гепатит В

Основними серологічними маркерами HBV-інфекції служать HBsAg, HBeAg, anti-Hbcor-IgM, anti-Hbcor-IgG, anti-HBe, anti-HBs, ВГВ-ДНК.

З'являється в сироватці крові перед клінічною маніфестацією захворювання і досягає максимальної концентрації зазвичай в момент розгортання клінічних симптомів. HBsAg зберігається протягом усього періоду існування симптомів захворювання і зникає в фазу реконвалесценції.

При неускладненому перебігу захворювання HBsAg елімінується з сироватки крові протягом 2 місяців. Наявність цього маркера в крові більше 3 місяців після перенесеної гострої HBV-інфекції передбачає можливість хронізації процесу Однак по одному HBsAg можна зробити висновок про гострій або хронічній формі ВГВ.

Є маркером реплікації вірусу гепатиту В. Його присутність в сироватці крові свідчить про високу контагіозності пацієнта. При гострому ВГВ HBeAg виявляється в сироватці крові, як правило, в кінці інкубаційного періоду, в продромальному періоді і іноді - в початковій стадії періоду розпалу захворювання.

HBeAg виводиться з крові значно раніше HBsAg. При повторному виявленні цього маркера протягом більш тривалого часу у більшості НВеАд-позитивних хворих виявляється хронічний перебіг ВГВ.

Anti-HBcor-lgM

Виявляється в гостру фазу ВГВ і зберігається, як правило, 6 місяців і більше після перенесеної гострої інфекції. Цей маркер виявляється також і у хронічних хворих ВГВ при загостренні процесу. При цьому відмінності стосуються показників титру: під час гострої інфекції anti-HBcor-IgM виявляються у високому титрі, при хронічної інфекції, навпаки, в низькому.

Anti-HBcor-lgG

Є антитілами проти ядерного антигену вірусу гепатиту В. З'являються в сироватці крові хворих в початковій стадії маніфестації захворювання і зберігаються протягом усього життя. Ізольоване визначення зазначеного маркера не дозволяє відповісти на питання про наявність в сьогоденні у хворого активного процесу в печінці.

Зазвичай виявляється в сироватці крові хворих на гострий та хронічний ВГВ. Його присутність є додатковим що підтверджує діагноз маркером ВГВ, свідчить про зниження реплікативної активності вірусу гепатиту В. У реконвалесцентів anti-НВе циркулюють частіше протягом 2-5 років, рідше - кількох місяців.

У більшості хворих на гострий ВГВ починає виявлятися в сироватці крові тільки у віддаленому періоді, через тривалий час після зникнення HBsAg. Тривалість фази "вікна" (інтервал між зникненням HbsAg і появою anti-HBs) частіше становить 3-4 місяці, з коливаннями від місяця до року.

Виявлення anti-HBs, особливо в поєднанні з anti-HBe, розглядають як надійний критерій розвитку постинфекционного протективного імунітету, одужання після гострого ВГВ.

Виявлення ВГВ-ДНК в сироватці крові хворих, що мають будь-якої з перерахованих вище маркерів, свідчить про активну реплікацію ВГВ, що відбувається в організмі хворого гострий або хронічний гепатит В. Визначення ВГВ-ДНК проводиться високочутливим методом ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція).

У табл. 1 наводиться клінічна інтерпретація можливих комбінацій отриманих маркерів ВГВ.

Таблиця 1. Клінічна інтерпретація можливих комбінацій отриманих маркерів ВГВ

Вірусний гепатит D

Основними серологічними маркерами HDV є anti-HDV-IgM, anti-HDV-IgG, ВГД-РНК. Їх індикація доцільна паралельно з індикацією маркерів ВГВ.

Anti-HDV-IgM

Можуть бути присутніми в гострій фазі гепатиту D як при ко-інфекції, так і при суперінфекції. Гострий вірусний гепатит D може з високою часткою ймовірності розглядатися як ко-інфекція, якщо в сироватці крові хворого присутній anti-HBcorM. Присутність anti-HDV-IgM при ко-інфекції минуще, в той час як при суперінфекції вони виявляються постійно.

Anti-HDV-lgG

Anti-HDV-IgG, які визначаються в сироватці крові, свідчать або про присутність в організмі HDV, або про перенесений в минулому процесі.

Є маркером активної реплікації BTD.

У табл. 2 наводиться клінічна інтерпретація можливих комбінацій маркерів BTD в поєднанні з маркерами ВГВ.

Таблиця 2. Клінічна інтерпретація можливих комбінацій маркерів BTD в поєднанні з маркерами ВГВ

Вірусний гепатит С

Основними серологічними маркерами ВГС є anti-HCV-IgM, anti-HCV-IgG, ВГС-РНК.

Anti-HCV-IgM

З'являються в сироватці крові хворих на гостру фазу ВГС і значно знижуються в кількості до 2-3 місяця гострого ВГС. При загостренні хронічного ВГС anti-HCV-IgM можуть наростати в титрах.

Anti-HCV-IgG

Вирішують завдання етіологічного діагнозу, з'являються в гострому періоді ВГС і можуть зберігатися протягом усього життя. Anti-HCV-IgG не свідчать про триваючої реплікації вірусу, не характеризують її активність і протягом інфекції, не вирішують задачу прогнозу, можуть відповідати пастінфекціі.

Присутність ВГС-РНК в сироватці крові хворих свідчить про активну реплікацію ВГС, яка відбувається як при гострому, так і при хронічному гепатиті С. Виявлення в крові ВГС-РНК є основним арбітражним критерієм, що характеризує наявність вірусемії.

М.З. Шахмарданов, А.В. Надєждін

  • Вірусні гепатити і наркоманія

Профілактика парентеральних інфекцій при наркоманії. Поведінкова природа ризику інфікування

Вивчення факторів, що сприяють інфікуванню, виявило існування так званого "ризикованого" поведінки, що сприяє реалізації основних шляхів передачі збудників парентеральних інфекцій - через кров, статеві контакти і від матері до плоду. Однак для споживачів наркотиків х.

  • Вірусні гепатити і наркоманія

    Профілактика парентеральних інфекцій при наркоманії

    До найбільш серйозних наслідків, пов'язаних з вживанням психоактивних речовин # 40; ПАР # 41 ;, слід віднести парентеральні вірусні гепатити та ВІЛ-інфекцію. На тлі зростання наркоманії і відсутність специфічної профілактики для гепатиту С і ВІЛ-інфекції процеси поширення цих інфекцій бис.

  • Вірусні гепатити і наркоманія

    Реабілітація хворих на наркологічні захворюваннями

    • Вірусні гепатити і наркоманія

    Макрофаги і ожиріння: новий рецепт боротьби із зайвою вагою

  • Вірусні гепатити і наркоманія

    Жіночий оргазм: чого хочуть жінки в ліжку

  • Вірусні гепатити і наркоманія

    Нові ліки запускає процес самознищення ракових клітин